ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ДИКЛОФЕНАК
НАТРІЮ

(DICLOFENAC SODIUM)

Склад:

діюча
речовина: diclofenac sodium;

1 мл
розчину
містить
диклофенаку
натрію 25 мг;

допоміжні
речовини: маніт (Е 421),
натрію
метабісульфіт
(Е 223), спирт бензиловий,
пропіленгліколь,
натрію гідроксид,
вода для
ін’єкцій.

Лікарська
форма. Розчин
для ін’єкцій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: від
безбарвного
до
слабо-жовтого
кольору розчин.

Фармакотерапевтична
група. Нестероїдні
протизапальні
та протиревматичні
засоби.
Похідні
оцтової
кислоти та споріднені
сполуки. Код
АТХ М01А В05.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

«Диклофенак
натрію» –
нестероїдний
препарат з
вираженими
знеболювальними/протизапаль-ними
властивостями.
Він є
інгібітором
простагландинсинтетази
(циклооксигенази).
Диклофенак
натрію in vitro в
концентраціях,
еквівалентних
тим, які були
досягнуті у
людини, не
пригнічує
біосинтез
протеогліканів
у хрящовій
тканині. Якщо
препарат
застосовувати
одночасно з
опіоїдами
для зняття
післяопераційного
болю, Диклофенак
натрію
суттєво
зменшує потребу
в опіоїдах.

Фармакокінетика.

Абсорбція.

Після
введення 75 мг
диклофенаку
шляхом внутрішньом’язової
ін’єкції
абсорбція починається
негайно, а
середні
максимальні концентрації
у плазмі
крові, що
становлять
приблизно
2,558±0,968 мкг/мл
(2,5 мкг/мл=8 мікромоль/л),
досягаються
приблизно
через 20 хвилин.
Об’єм
абсорбції лінійно
пропорційний
до величини
дози.

Якщо 75 мг
диклофенаку
вводити
шляхом
внутрішньовенної
інфузії
протягом
2 годин,
середня
максимальна
концентрація
у плазмі
становить
приблизно 1,875±0,436 мкг/мл
(1,9 мкг/мл=5,9 мікромоль/л).
Більш короткий
час інфузії
веде до вищих
максимальних
концентрацій
у плазмі,
тоді як
триваліші інфузії
призводять
до
концентрацій,
пропорційних
до показника
інфузії
після 3-4 годин.
На відміну
від
відповідних
результатів
перорального
застосування,
у разі застосування
препарату у
вигляді
супозиторіїв
або
внутрішньом’язового
введення концентрація
у плазмі
крові швидко
знижується
одразу після
досягнення
максимальних
рівнів.

Біодоступність.

Площа
під кривою
концентрації
(AUC) після
внутрішньом’язового
або внутрішньовенного
введення
приблизно
удвічі більша,
ніж
після
перорального
або
ректального
введення,
тому що цей
шлях дає
змогу
уникнути
метаболізму
першого
проходження
через печінку.

Розподіл.

99,7%
диклофенаку
зв’язується
з протеїнами,
головним
чином з
альбуміном (99,4%).
Диклофенак
потрапляє до
синовіальної
рідини, де
максимальна
концентрація
встановлюється
через 2-4 години
після
досягнення
пікового
значення у
плазмі крові.
Очікуваний
період
напіввиведення
з синовіальної
рідини
становить
від 3 до 6 годин.
Через 2 години
після
досягнення
пікового
значення у
плазмі крові
концентрація
диклофенаку
у
синовіальній
рідині
перевищує
цей показник
у плазмі
крові і
залишається
вищою протягом
періоду до
12 годин.

Диклофенак
був виявлений
у низькій
концентрації
(100 нг/мл) у грудному
молоці в
однієї жінки,
яка годувала
груддю.
Передбачувана
кількість
препарату, що
потрапляє в
організм
немовляти з
грудним
молоком,
еквівалентна
0,03 мг/кг/добу.

Метаболізм.

Біотрансформація
диклофенаку
відбувається
частково
шляхом
глюкуронідації
інтактної
молекули, але
головним чином
шляхом
одноразового
та
багаторазового
гідроксилювання
та
метоксилювання,
що призводить
до утворення
кількох
фенольних
метаболітів,
більшість з
яких
перетворюється
у кон’югати
глюкуроніду.
Два з цих
фенольних
метаболітів
є біологічно
активними,
однак їхня дія
виражена
значно менше,
ніж для
диклофенаку.

Виведення.

Загальний
системний
кліренс
диклофенаку
у плазмі
становить
263±56 мл/хв
(середнє значення
±SD).
Термінальний
період
напіввиведення
у плазмі
становить
1-2 години.
Чотири
метаболіти,
включаючи
два активних,
також мають
короткий
період
напіввиведення
з плазми –

1-3 години.

Приблизно
60% введеної
дози
виводиться з
сечею у
вигляді
глюкуронідного
кон’югату інтактної
молекули та у
вигляді
метаболітів,
більшість із
яких також
перетворюється
на
глюкуронідні
кон’югати.
Менше 1%
виводиться у
вигляді
незміненої
речовини.
Залишки дози
елімінуються
у вигляді метаболітів
через жовч із
фекаліями.

Спеціальні
групи
пацієнтів.

Пацієнти
літнього
віку. Ніякої
різниці, залежно від
віку хворого
в абсорбції,
метаболізмі
або
екскреції
препарату не
спостерігалося,
окрім
того, що у
п’яти
пацієнтів
літнього віку

15-хвилинна
внутрішньовенна
інфузія
призвела до
вищої на 50%
концентрації
у плазмі, ніж
це
спостерігалося
у молодих
здорових добровольців.

Пацієнти
з порушенням
функції
нирок. У пацієнтів
із
порушенням
функції
нирок при
дотриманні
режиму
звичайного
дозування
можна не
очікувати
накопичення
незміненої
активної
речовини, виходячи
з кінетики препарату
після
одноразового
застосування.
За умов
кліренсу
креатініну
менше ніж 10 мл/хв
рівні
гідроксиметаболітів
у плазмі
крові
приблизно у
4 рази вищі,
ніж у здорових
добровольців.

Однак
метаболіти
остаточно
виводяться з жовчю.

Пацієнти
із
захворюваннями
печінки. У
пацієнтів із
хронічним
гепатитом
або компенсованим
цирозом
печінки
кінетика та метаболізм
диклофенаку
є такими ж, як
і у пацієнтів
без
захворювання
печінки.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Препарат
при
внутрішньом’язовому
введенні
призначений
для
лікування:

− запальних
та
дегенеративних
форм ревматизму,
ревматоїдного
артриту,
анкілозивного
спондиліту,
остеоартриту,
спондилоартриту,
вертебрального
больового
синдрому,
несуглобового
ревматизму;

− гострих
нападів
подагри;

− ниркової
та печінкової
колік;

− болю та
набряку
після травм і
операцій;

− тяжких
нападів
мігрені.

Препарат
при введенні
у вигляді
внутрішньовенних
інфузій
призначений
для лікування
або
профілактики
післяопераційного
болю.

Протипоказання.

Відома
гіперчутливість
до діючої речовини,
натрію
метабісульфіту
або до будь-яких
інших
компонентів
препарату.

Кровотеча або
перфорація
шлунково-кишкового
тракту в
анамнезі,
пов’язана з
попереднім
лікуванням нестероїдними
протизапальними
засобами (НПЗЗ).

Активна форма
виразкової
хвороби/кровотечі
або
рецидивуюча
виразкова
хвороба/кровотеча
в анамнезі
(два або
більше окремих
епізоди
встановленої
виразки або кровотечі).

III
триместр
вагітності.

Як і інші НПЗЗ,
диклофенак
також
протипоказаний
пацієнтам, у
яких
застосування
ібупрофену, ацетилсаліцилової
кислоти або
інших
нестероїдних
протизапальних
препаратів
провокує напади
бронхіальної
астми,
ангіоневротичного
набряку,
кропив’янки
або гострого
риніту.

Запальні
захворювання
кишечнику
(наприклад
хвороба
Крона або
виразковий
коліт).

Печінкова недостатність.

Ниркова
недостатність
(кліренс
креатиніну <15 мл/хв
1,73 м2).

Застійна
серцева
недостатність
(NYHA II-IV).

Високий
ризик
розвитку
післяопераційних
кровотеч,
незгортання
крові,
порушень гемостазу,
гемопоетичних
порушень або
цереброваскулярних
кровотеч.

Лікування
періопераційного
болю при аорто-коронарному
шунтуванні
(або
використання
апарату
штучного
кровообігу).

Ішемічна
хвороба
серця у
пацієнтів,
які мають
стенокардію,
перенесений
інфаркт міокарда.

Цереброваскулярні
захворювання
у пацієнтів,
які
перенесли
інсульт або
мають
епізоди транзиторних
ішемічних
атак.

Захворювання
периферичних
артерій.

У даній
лікарській
формі
препарат
протипоказаний
дітям.

Тільки
щодо
внутрішньовенного
застосування.

Одночасне
застосування
НПЗЗ або
антикоагулянту
(у тому числі
низьких доз
гепарину).

Наявність
в анамнезі
геморагічного
діатезу,
підтверджена
або
підозрювана
цереброваскулярна
кровотеча в
анамнезі.

Операції,
пов’язані з
високим
ризиком кровотечі.

Бронхіальна
астма в
анамнезі.

Помірне
або тяжке
порушення
ниркової
функції
(креатинін
сироватки
крові >160 мікромоль/л).

Гіповолемія
або
зневоднення
з будь-якої причини.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Нижче
наведено
взаємодії, що
спостерігалися
під час
застосування
препарату Диклофенак
натрію, розчину для
ін’єкцій,
та/або інших
лікарських
форм
диклофенаку.

Літій. За
умов
одночасного
застосування
диклофенак
може
підвищити
концентрацію
літію у плазмі
крові.
Рекомендується
моніторинг рівня
літію у
сироватці
крові.

Дигоксин.
За
умов одночасного
застосування
диклофенак
може підвищити
концентрацію
дигоксину у
плазмі крові.
Рекомендується
моніторинг рівня
дигоксину у
сироватці
крові.

Діуретики
та
антигіпертензивні
засоби. Як і
інші НПЗЗ,
супутнє
застосування
диклофенаку
з
діуретиками
та антигіпертензивними
засобами
(наприклад,
бета-блокаторами,
інгібіторами
ангіотензинперетворювального
ферменту
(АПФ)) може
призвести до
зниження їх
антигіпертензивного
впливу через
інгібування
синтезу
судинорозширювальних
простагландинів.
Таким чином,
подібну комбінацію
слід застосовувати
з
застереженням,
а пацієнтам,
особливо
хворим
літнього
віку, необхідно
перебувати
під
ретельним
наглядом
щодо артеріального
тиску.
Пацієнти
повинні отримувати
належну
гідратацію,
рекомендується
також
моніторинг
функції
нирок після
початку
супутньої
терапії та на
регулярній
основі після
неї, особливо
щодо діуретиків
та
інгібіторів
АПФ, з огляду
на збільшення
ризику
нефротоксичності.

Препарати,
що, як відомо,
спричиняють
гіперкаліємію.
Супутнє
лікування
калійзберігаючими
діуретиками,
циклоспорином,
такролімусом
або триметопримом
може бути
пов’язане зі
збільшенням
рівнів калію
у сироватці
крові, тому
моніторинг
стану
пацієнтів
слід
проводити частіше.

Антикоагулянти
та
антитромботичні
засоби. Рекомендується
вжити
застережних
заходів, оскільки
супутнє
введення
може
підвищити
ризик
кровотечі.
Хоча
клінічні
дослідження
не свідчать
про вплив
диклофенаку
на активність
антикоагулянтів,
існують
окремі дані
про
збільшення
ризику
кровотечі у
пацієнтів,
які
отримують
диклофенак
та антикоагулянти
одночасно.

Тому
для
впевненості,
що ніякі
зміни у
дозуванні
антикоагулянтів
не потрібні,
рекомендований
ретельний
моніторинг
стану таких
пацієнтів. Як
і інші
нестероїдні
протизапальні
засоби,
диклофенак у
високих
дозах може
тимчасово
пригнічувати
агрегацію
тромбоцитів.

Інші
НПЗЗ,
включаючи
селективні
інгібітори
циклооксигенази-2,
та
кортикостероїди.
Супутнє
введення
диклофенаку
та інших системних
НПЗЗ або
кортикостероїдів
може підвищити
ризик
шлунково-кишкової
кровотечі
або виразки.
Слід уникати
одночасного
застосування
двох або
більше НПЗЗ.

Селективні
інгібітори
зворотного
захоплення
серотоніну
(СІЗЗС). Супутнє
введення
системних
НПЗЗ та СІЗЗС
може
підвищити
ризик
кровотечі у
травному
тракті.

Антидіабетичні
препарати. Клінічні
дослідження
показали, що
диклофенак
можна
застосовувати
разом із пероральними
антидіабетичними
засобами
без впливу на
їх клінічну
дію. Однак
відомі
окремі
випадки як
гіпоглікемічного,
так і
гіперглікемічного
впливу, що потребують
зміни
дозування антидіабетичних
засобів
під час
лікування
диклофенаком.
При таких
станах
необхідний
моніторинг
рівня
глюкози у
крові, що є застережним
заходом під
час
супутньої
терапії.

Також
наявні
окремі
повідомлення
про випадки
метаболічного
ацидозу при
одночасному
застосуванні
з
диклофенаком,
особливо у пацієнтів
з уже
існуючими
порушеннями
функції
нирок.

Метотрексат.
Диклофенак
може
пригнічувати
кліренс метотрексату
у ниркових
канальцях, що
призводить
до підвищення
рівня
метотрексату.
При введенні
НПЗЗ,
включаючи
диклофенак,
менше ніж за
24 години до
лікування
метотрексатом,
рекомендується
бути
обережними,
оскільки
може
зростати
концентрація
метотрексату
в крові і
збільшуватися
токсичність
цієї
речовини.
Були
зареєстровані
випадки серйозної
токсичності,
коли
метотрексат
і НПЗЗ,
включаючи
диклофенак,
застосовували
з інтервалом
у межах
24 годин. Ця
взаємодія
опосередкована
через
накопичення метотрексату
в результаті
порушення
ниркової
екскреції у
присутності
НПЗЗ.

Циклоспорин.
Диклофенак,
як і інші
НПЗЗ, може
збільшувати
нефротоксичність
циклоспорину
через вплив
на
простагландини
нирок. У
зв’язку з цим
його слід
застосовувати
у нижчих
дозах, ніж
для хворих,
які
циклоспорин
не отримують.

Такролімус.
При
застосуванні
НПЗЗ з
такролімусом
можливе
підвищення
ризику
нефротоксичності,
що може бути
опосередковано
через
ниркові
антипростагландинові
ефекти НПЗЗ
та
інгібітору
кальциневрину.

Антибактеріальні
хінолони. Існують
окремі дані
щодо судом,
які можуть бути
результатом
супутнього
застосування
хінолонів та
НПЗЗ. Це може
спостерігатися
у пацієнтів
як з наявністю,
так і з
відсутністю
в анамнезі
епілепсії
або судом.
Таким чином,
слід
проявляти
обережність
при розгляді
питання про
застосування
хінолонів
пацієнтам,
які вже
отримують НПЗЗ.

Фенітоїн. При
застосуванні
фенітоїну
одночасно з диклофенаком
рекомендується
проводити
моніторинг
концентрації
фенітоїну у
плазмі крові
у зв’язку з
очікуваним
збільшенням
експозиції
фенітоїну.

Колестипол
та
холестирамін. Ці
препарати
можуть
спричинити
затримку або
зменшення
всмоктування
диклофенаку. Таким
чином,
рекомендується
призначати диклофенак
принаймні за 1
годину до або
через
4-6 годин
після
застосування
колестиполу/холестираміну.

Серцеві
глікозиди.
Одночасне
застосування
серцевих
глікозидів і
НПЗЗ може
посилити
серцеву
недостатність,
зменшити
швидкість
клубочкової
фільтрації і
підвищити
рівень
глікозидів у
плазмі крові.

Міфепристон. НПЗЗ
не слід
застосовувати
протягом
8-12 днів після
застосування
міфепристону,
оскільки
НПЗЗ можуть
зменшити
його ефект.

Потужні
інгібітори CYP2C9.
Обережність
рекомендується
при одночасному
призначенні диклофенаку
з потужними
інгібіторами
CYP2C9 (наприклад з
вориконазолом),
що може
призвести до
значного
збільшення
максимальної
концентрації
у плазмі
крові та
експозиції диклофенаку
внаслідок
пригнічення
його метаболізму.

Індуктори
СYP2C9.
Необхідна
обережність
при одночасному
призначенні
диклофенаку
з
індукторами
СYP2C9
(наприклад,
рифампіцином).
Це може
призвести до
значного
збільшення
концентрації
у плазмі
крові та
експозиції
диклофенаку.

Особливості
застосування.

Загальні.

Небажані
ефекти можна
мінімізувати
шляхом
застосування
мінімальної
ефективної
дози
протягом
найменшого
можливого
терміну,
необхідного
для контролю
симптомів.

Слід
уникати
застосування
препарату
Диклофенак
натрію із
системними
НПЗЗ, включаючи
селективні
інгібітори
циклооксигенази-2,
через
відсутність
будь-якої
синергічної
користі і
можливості
розвитку
додаткових
побічних
ефектів.

Слід
бути
обережними
при
призначенні
препарату
пацієнтам
літнього
віку.
Зокрема, для
пацієнтів
літнього
віку зі
слабким здоров’ям
та для хворих
із низьким
показником
маси тіла
рекомендується
застосовувати
найнижчі
ефективні
дози.

Як і при
застосуванні
інших НПЗЗ,
без попередньої
експозиції
диклофенаку
можуть також
виникнути
алергічні
реакції, в
тому числі
анафілактичні/анафілактоїдні.
Реакції
гіперчутливості
можуть також
прогресувати
до синдрому Коуніса,
серйозної
алергічної
реакції, яка
може
спричинити
інфаркт
міокарда.
Симптоми
таких
реакцій
можуть
включати
біль у грудях,
що виникає в
поєднанні з
алергічною
реакцією на
диклофенак.

Як і
інші НПЗЗ,
Диклофенак
натрію
завдяки
своїм
фармакодинамічним
властивостям
може
маскувати
ознаки і
симптоми
інфекції.

Натрію метабісульфіт
у
розчині для
ін’єкцій
також може
призвести до
окремих
тяжких
реакцій
гіперчутливості
та до
бронхоспазму.

Вплив
на травну
систему.

При
застосуванні
всіх НПЗЗ,
включаючи
диклофенак,
були зареєстровані
випадки
шлунково-кишкових
кровотеч
(блювання
кров’ю,
мелена),
утворення
виразки або
перфорації,
які можуть
бути летальними
і
спостерігатися
у будь-який час
у процесі
лікування як із
попереджувальними
симптомами,
так і без них,
а також при
наявності в
анамнезі
серйозних
явищ з боку
шлунково-кишкового
тракту. Ці
явища
зазвичай мають
більш
серйозні
наслідки у
пацієнтів літнього
віку. Якщо у
пацієнтів,
які отримують
диклофенак,
спостерігаються
шлунково-кишкові
кровотечі
або
утворення
виразки, застосування
препарату
необхідно
припинити.

Як і при
застосуванні
всіх НПЗЗ,
включаючи диклофенак,
необхідним є
ретельний
медичний нагляд;
особливу
обережність
слід
проявляти
при призначенні
диклофенаку
пацієнтам із
симптомами,
що свідчать
про
порушення з
боку шлунково-кишкового
тракту, або з
наявністю
виразки
шлунка або
кишечнику,
кровотечі або
перфорації в
анамнезі.
Ризик
шлунково-кишкових
кровотеч,
утворення
виразок або перфорацій
вищий при
збільшенні
дози НПЗЗ,
включаючи
диклофенак, а
також у
пацієнтів із
наявністю в
анамнезі
виразки,
особливо з
ускладненнями
у вигляді
кровотечі
або перфорації.

НПЗЗ,
включаючи
диклофенак,
можуть бути
пов’язані з
підвищеним
ризиком неспроможності
шлунково-кишкового
анастомозу.
Рекомендується
пильний
нагляд та
обережність
при
застосуванні
диклофенаку
після шлунково-кишкової
операції.

Пацієнти
літнього
віку мають
підвищену частоту
небажаних
реакцій у
разі
застосування
НПЗЗ,
особливо
таких як
шлунково-кишкові
кровотечі та
перфорації,
що можуть
бути
летальними.

Щоб
зменшити
ризик токсичного
впливу на
травну
систему у пацієнтів
з виразкою в
анамнезі,
особливо з
ускладненнями
у вигляді
кровотечі
або перфорації,
та у
пацієнтів
літнього
віку, лікування
слід починати
та підтримувати
найнижчими ефективними
дозами.

Для
таких
пацієнтів, а
також хворих,
які потребують
супутнього
застосування
лікарських
засобів, що
містять
низькі дози
ацетилсаліцилової
кислоти (АСК)
або інших
лікарських
засобів, які,
ймовірно,
підвищують
ризик
небажаної
дії на травну
систему, слід
розглянути
питання про
комбіновану
терапію із
застосуванням
захисних
лікарських
засобів
(наприклад
інгібіторів
протонного
насоса або
мізопростолу).

Пацієнтам
зі
шлунково-кишковою
токсичністю
в анамнезі,
особливо
літнього
віку, слід
повідомляти
про будь-які
незвичні
абдомінальні
симптоми
(особливо
кровотечі у
травному
тракті). Застереження
також
потрібні для
хворих, які
отримують
супутні
препарати, що
можуть підвищити
ризик
виразки або
кровотечі, такі
як системні
кортикостероїди,
антикоагулянти
(наприклад
варфарин),
антитромботичні
засоби
(наприклад
ацетилсаліцилова
кислота) або
селективні
інгібітори
зворотного
захоплення
серотоніну.

Вплив
на печінку.

Потрібен
ретельний
медичний
нагляд, якщо Диклофенак
натрію призначати
пацієнтам з
ураженою
функцією
печінки,
оскільки їх
стан може
загостритися.

Як і
при
застосуванні
інших НПЗЗ,
включаючи
диклофенак,
рівень
одного і
більше печінкових
ензимів може
підвищуватися.
Під час довгострокового
лікування
препаратом Диклофенак
натрію як
застережний
захід слід призначати
регулярний
нагляд за
функціями
печінки.

Якщо
порушення
функції
печінки
зберігаються
або
погіршуються,
якщо
клінічні
ознаки або
симптоми
можуть бути
пов’язані з
прогресуючими
захворюваннями
печінки або якщо
спостерігаються
інші прояви
(наприклад
еозинофілія,
висипання),
застосування
препарату
Диклофенак
натрію слід
припинити.

Перебіг
захворювань,
таких як
гепатити, може
проходити
без
продромальних
симптомів.

Застереження
необхідні у
разі, якщо
Диклофенак
натрію застосовувати
пацієнтам з
печінковою
порфірією,
через
імовірність
провокації
нападу.

Вплив
на нирки.

Оскільки
при
лікуванні
НПЗЗ,
включаючи диклофенак,
повідомляли про
затримку
рідини та
набряк,
особливу увагу
слід
приділити
хворим із
порушенням функції
серця або
нирок,
артеріальною
гіпертензією
в анамнезі,
хворим
літнього
віку, хворим,
які
отримують
супутню
терапію діуретиками
або
препаратами, що
суттєво
впливають на
ниркову
функцію, та
пацієнтам із
суттєвим
зниженням
позаклітинного
об’єму
рідини з
будь-якої
причини,
наприклад до
або після
серйозного
хірургічного
втручання. У
таких
випадках як
застережний
захід рекомендується
моніторинг
ниркової
функції. Припинення
терапії
зазвичай
зумовлює
повернення
до стану,
який
передував
лікуванню.

Вплив
на шкіру.

У
зв’язку з
застосуванням
НПЗЗ, у тому
числі
препарату Диклофенак
натрію, дуже
рідко були
зареєстровані
серйозні реакції
з боку шкіри
(деякі з них
були летальними),
включаючи
ексфоліативний
дерматит, синдром
Стівенса-Джонсона
і токсичний
епідермальний
некроліз.
Очевидно,
найвищий ризик
розвитку цих
реакцій
спостерігається
на початку
курсу
терапії, в
більшості
випадків –
протягом
першого
місяця
лікування.
Застосування
препарату Диклофенак
натрію
необхідно
припинити
при першій
появі шкірних
висипань,
уражень
слизової
оболонки або
будь-яких
інших ознак
підвищеної
чутливості.

Системний
червоний
вовчак (СЧВ) і
змішані захворювання
сполучної
тканини.

У
пацієнтів із
СЧВ і
змішаними
захворюваннями
сполучної
тканини може
спостерігатися
підвищений
ризик
розвитку
асептичного
менінгіту.

Серцево-судинні
та цереброваскулярні
ефекти.

Призначати
диклофенак
пацієнтам зі
значними
факторами
ризику
кардіоваскулярних
явищ
(наприклад,
артеріальна
гіпертонія,
гіперліпідемія,
цукровий
діабет, паління)
можна лише
після
ретельної
клінічної
оцінки.
Оскільки
кардіоваскулярні
ризики
диклофенаку
можуть
зростати зі
збільшенням
дози та
тривалості
лікування,
його
необхідно
застосовувати
якомога коротший
період та у
найнижчій
ефективній дозі.
Слід
періодично
переглядати
потреби
пацієнта у
застосуванні
диклофенаку
для
полегшення симптомів
та відповідь
на терапію. З
обережністю
застосовувати
пацієнтам
віком від 65 років.

Для
пацієнтів з
наявністю в
анамнезі
артеріальної
гіпертензії
та/або
застійної серцевої
недостатності
легкого або
помірного
ступеня
тяжкості
необхідним є
проведення
відповідного
моніторингу
та надання
рекомендацій,
оскільки у
зв’язку із
застосуванням
НПЗЗ,
включаючи
диклофенак,
були зареєстровані
випадки
затримки
рідини та набряків.

Дані
клінічних
досліджень
та
епідеміологічні
дані
свідчать, що
застосування
диклофенаку,
особливо у
високих
дозах
(150 мг/добу) і
протягом
тривалого
часу, може
бути
пов’язане з
незначним
збільшенням
ризику
розвитку артеріальних
тромботичних
подій (наприклад
інфаркту
міокарда або
інсульту).

Пацієнтам
з
неконтрольованою
артеріальною
гіпертензією,
застійною
серцевою
недостатністю,
стійкою
ішемічною
хворобою
серця,
захворюваннями
периферичних
артерій
та/або цереброваскулярною
хворобою
призначати
диклофенак
не
рекомендовано,
у разі
необхідності
застосування
можливе лише
після
ретельної
оцінки ризику-користі
тільки в
дозуванні не
більше 100 мг
на добу.
Подібну
оцінку слід
провести перед
початком
довгострокового
лікування
пацієнтів з
факторами
ризику
розвитку серцево-судинних
явищ
(наприклад
артеріальною
гіпертензією,
гіперліпідемією,
цукровим
діабетом та
палінням).

Пацієнти
повинні бути
проінформовані
щодо
можливості
виникнення
серйозних
випадків
(біль у
грудях,
задишка,
слабкість,
порушення
мовлення),
яке може
відбутися у
будь-який
час. У цьому
випадку
треба
негайно звернутися
до лікаря.

Вплив
на гематологічні
показники.

При
тривалому
застосуванні
препарату, як
і інших НПЗЗ,
рекомендується
моніторинг аналізу
крові.

Як і
інші НПЗЗ, Диклофенак
натрію може
тимчасово
пригнічувати
агрегацію тромбоцитів.
Слід
ретельно
наглядати за пацієнтами
з порушеннями
гемостазу,
геморагічним
діатезом або
гематологічними
порушеннями.

Астма
в анамнезі.

У хворих
на
бронхіальну
астму,
сезонний алергічний
риніт,
пацієнтів з
набряком
слизової
оболонки
носа
(назальні
поліпи),
хронічними
обструктивними
захворюваннями
легень або
хронічними
інфекціями
дихальних
шляхів
(особливо
пов’язаними
з
алергічними,
подібними до
ринітів
симптомами)
частіше, ніж
у інших,
виникають
реакції на
НПЗЗ, схожі на
загострення
астми (так
звана
непереносимість
аналгетиків/аналгетична
астма), набряк
Квінке або
кропив’янка.
У зв’язку з
цим таким хворим
рекомендовані
спеціальні
застережні
заходи
(готовність
до надання
невідкладної
допомоги). Це
також
стосується пацієнтів
з алергією на
інші
речовини, що
проявляється
шкірними
реакціями,
свербежем
або кропив’янкою.

Як і
інші
препарати, що
пригнічують
активність
простагландинсинтетази,
диклофенак
натрію та
інші НПЗП
можуть
спровокувати
розвиток
бронхоспазму
у пацієнтів,
які страждають
на
бронхіальну
астму, або у
пацієнтів з
бронхіальною
астмою в
анамнезі.

Фертильність
у жінок.

Застосування
препарату Диклофенак
натрію може
призвести до
порушення
фертильності
у жінок і не
рекомендується
жінкам, які
прагнуть
завагітніти.
Стосовно
жінок, які можуть
мати
труднощі із
зачаттям або
які проходять
обстеження з
приводу безпліддя,
слід
розглянути
питання про
відміну
препарату Диклофенак
натрію.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Вагітність

У І і
ІІ триместрах
вагітності
препарат Диклофенак
натрію можна
призначати
лише у разі,
коли
очікувана
користь для
матері
перевищує
потенційний
ризик для плода,
лише у
мінімальній
ефективній
дозі,
тривалість лікування
повинна бути
настільки
короткою,
наскільки це
можливо. Як і
інші НПЗЗ,
препарат
протипоказаний
в останньому
триместрі
вагітності
(можливе
пригнічення
скорочувальної
здатності
матки і
передчасне
закриття
артеріальної
протоки у
плода).

Інгібування
синтезу
простагландинів
може
негативно
позначитися
на перебігу вагітності
та/або
розвитку
ембріона/плода.
Дані
епідеміологічних
досліджень
свідчать про
підвищений
ризик
викиднів
та/або ризик
розвитку
серцевих вад
і
гастрошизису
після
застосування
інгібітору
синтезу
простагландинів
на ранніх
термінах
вагітності.
Абсолютний ризик
серцево-судинних
вад
збільшився з
менш ніж 1% до
приблизно 1,5%.

Не
виключено, що
ризик збільшується
зі
збільшенням
дози і тривалості
лікування.
Було
показано, що
у тварин введення
інгібітору
синтезу
простагландинів
призводить
до
збільшення пре-
і
постімплантаційних
втрат та
летальності
ембріона/плода.

Крім
того, у
тварин, які
отримували
інгібітор
синтезу
простагландинів
у період органогенезу,
була
зареєстрована
підвищена
частота
різних вад
розвитку, у
тому числі з
боку
серцево-судинної
системи. Якщо
Диклофенак
натрію
застосовує
жінка, яка
прагне
завагітніти,
або у I триместрі
вагітності,
доза
препарату
повинна бути
якомога
нижчою, а тривалість
лікування –
якомога
коротшою.

Під час III
триместру
вагітності
всі
інгібітори
синтезу
простагландинів
можуть
впливати на плід
таким чином:

− серцево-легенева
токсичність
(із передчасним
закриттям
артеріальної
протоки та
легеневою
гіпертензією);

− порушення
функцій
нирок, що
може прогресувати
до ниркової
недостатності
з олігогідроамніоном.

На матір і
новонародженого,
а також
наприкінці
вагітності:

− можливі
подовження
часу
кровотечі,
антиагрегантний
ефект, який
може
спостерігатися
навіть при
дуже низьких
дозах;

− гальмування
скорочень
матки, що
призводить
до затримки
або
подовження
пологів.

Отже,
Диклофенак
натрію
протипоказаний
у III
триместрі
вагітності.

Період
годування
груддю

Як і
інші
нестероїдні
протизапальні
засоби,
диклофенак
проникає у грудне
молоко у
невеликій
кількості.
Таким чином,
щоб уникнути
небажаного
впливу на немовля,
Диклофенак
натрію не слід
застосовувати
у період
годування
груддю.

Фертильність

Як і
інші
нестероїдні
протизапальні
засоби, Диклофенак
натрію може
вплинути на
фертильність
жінки. Препарат
не рекомендувати
жінкам, які
планують
завагітніти.
Жінки, які
мають
ускладнення
із
заплідненням,
або тим, хто
проходив
обстеження
внаслідок
інфертильності,
необхідно
припинити
застосування
препарату Диклофенак
натрію.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Пацієнтам,
у яких під
час
лікування
препаратом
Диклофенак
натрію
спостерігаються
порушення зору,
запаморочення,
вертиго,
сонливість або
інші
порушення з
боку
центральної
нервової
системи, слід
утримуватися
від
керування
автотранспортом
та роботи з
іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози.

Препарат
слід
застосовувати
у найменших ефективних
дозах
протягом
найкоротшого
періоду часу,
враховуючи
завдання
лікування у
кожного окремого
пацієнта.

Дорослі.

Диклофенак
натрію,
розчин для
ін’єкцій, не застосовувати
більше двох
днів. У разі
необхідності
лікування
можна продовжити
таблетками
або
супозиторіями
Диклофенак
натрію.

Внутрішньом’язова
ін’єкція.

З
метою
попередження
пошкодження
нервових або
інших тканин
у місці
внутрішньом’язової
ін’єкції потрібно
дотримуватись
таких правил.
Такі
ушкодження
можуть
призводити
до м’язової
слабкості,
паралічу м’язів
та
парестезії.

Доза зазвичай
становить 75 мг
(1 ампула), вміст
якої вводити
шляхом
глибокої
ін’єкції у
верхній
зовнішній
сектор
великого
сідничного
м’яза,
використовуючи
асептичну
техніку. У
тяжких
випадках
(наприклад
коліки), добову
дозу можна
збільшити до
двох
ін’єкцій по
75 мг, між
якими дотримують
інтервал у
кілька годин
(по одній ін’єкції
в кожну
сідницю). Як
альтернативу
75 мг розчину
для ін’єкцій
можна
комбінувати з
іншими
лікарськими
формами
препарату Диклофенак
натрію
(наприклад
таблетками, супозиторіями)
до
максимальної
сумарної добової
дози 150 мг
диклофенаку
натрію.

В
умовах нападу
мігрені
клінічний
досвід
обмежений
випадками з
початковим
застосуванням
1 ампули 75 мг,
дозу вводити
по
можливості
одразу ж
після
застосування
супозиторіїв
по 100 мг у той
же самий день
(у разі
необхідності).
Загальна
добова доза
не має
перевищувати
175 мг у перший
день.

Немає
доступних
даних щодо
застосування
препарату
Диклофенак
натрію для
лікування
нападів
мігрені
більше, ніж
один день.

Внутрішньовенні
інфузії.

Безпосередньо
перед
початком
внутрішньовенної
інфузії Диклофенак
натрію слід
розвести у
100-500 мл 0,9%
розчину
натрію хлориду
або 5% розчину
глюкози. Обидва
розчини
потрібно
буферизувати
розчином
бікарбонату
натрію (0,5 мл 8,4%
розчину або
1 мл 4,2%).
Використовувати
можна тільки
прозорі
розчини.

Диклофенак
натрію, розчин для
ін’єкцій, не
слід вводити
у вигляді
внутрішньовенної
болюсної
ін’єкції.

Рекомендовані
альтернативні
режими дозування
препарату Диклофенак
натрію, розчин для
ін’єкцій:

− для
лікування
помірного і
тяжкого
післяопераційного
болю 75 мг
необхідно
вводити
безперервно
від 30 хвилин
до 2 годин; у
разі
необхідності
лікування
можна
повторити
через

4-6 годин, але
доза не
повинна
перевищувати
150 мг на добу;

− для
профілактики
післяопераційного
болю через
15 хвилин –
1 годину
після
хірургічного
втручання
потрібно
ввести
навантажувальну
дозу 25-50 мг,
після цього
необхідно застосувати
безперервну
інфузію
приблизно
5 мг/годину аж
до
максимальної
добової дози
150 мг.

Пацієнти
літнього
віку (від 65 років).

Хоча у
пацієнтів
літнього
віку фармакокінетика
препарату
Диклофенак
натрію не погіршується
до будь-якого
клінічно
значущого
ступеня,
нестероїдні
протизапальні
препарати
слід
застосовувати
з особливою
обережністю
таким
пацієнтам,
які, як правило,
більш
схильні до
розвитку
небажаних реакцій.
Зокрема, для
ослаблених
пацієнтів
літнього віку
або для
пацієнтів з
низьким
показником
маси тіла
рекомендується
застосовувати
найнижчі
ефективні
дози (див.
також розділ
«Особливості
застосування»);
також пацієнтів
необхідно
обстежити на
наявність шлунково-кишкових
кровотеч при
лікуванні
НПЗЗ.

Рекомендована
максимальна
добова доза препарату
Диклофенак
натрію
становить
150 мг.

Діти.

Діти
(віком
до 18 років). Диклофенак
натрію у
лікарській
формі розчин
для ін’єкцій
протипоказаний
для
застосування
дітям.

Передозування.

Симптоми.
Типова
клінічна
картина
наслідків
передозування
диклофенаку
відсутня.
Передозування
може
спричинити
такі
симптоми як
головний
біль, нудота,
блювання,
біль в епігастрії,
гастроінтестинальна
кровотеча,
діарея,
запаморочення,
дезорієнтація,
збудження,
кома,
сонливість, дзвін у
вухах, втрата
свідомості або
судоми. У
разі тяжкого
отруєння
можлива
гостра
ниркова
недостатність
та ураження
печінки.

Лікування.
Протягом
1 години
після
застосування
потенційно
токсичної
кількості
препарату
перорально
слід
розглянути
можливість
застосування
активованого
вугілля. Крім
того, у
дорослих
слід
розглянути
можливість
промивання
шлунка
протягом 1
години після
застосування
потенційно
токсичної
кількості
препарату.
При частих або
тривалих
судомах
необхідно
внутрішньовенно
ввести
діазепам. З
урахуванням
клінічного
стану
пацієнта
можуть бути показані
інші заходи.
Лікування
симптоматичне.

Побічні
реакції.

Побічні
реакції на
препарат
зазначені за
частотою:
дуже часто (≥1/10);
часто (≥1/100, <1/10);
нечасто (≥1/100, <1/1000);
рідко (≥1000, <1/10000);
дуже рідко (<10000),
частота
невідома (не
можна
оцінити за
наявними
даними).

Нижчезазначені
небажані
ефекти
включають
такі, що
пов’язані із
введенням
препарату Диклофенак
натрію за умов
короткострокового
і
довготривалого
застосування.

З боку
крові та
лімфатичної
системи: дуже
рідко –
тромбоцитопенія,
лейкопенія, анемія
(включаючи
гемолітичну
та апластичну
анемію),
агранулоцитоз.

З боку
імунної
системи:
рідко
–
гіперчутливість,
анафілактична
та анафілактоїдна
реакції (включаючи
артеріальну
гіпотензію
та шок); дуже рідко
–
ангіоневротичний
набряк
(включаючи
набряк
обличчя).

Психічні
розлади: дуже
рідко –
дезорієнтація,
депресія,
безсоння,
нічні
кошмари,
дратівливість
та інші психічні
розлади.

З боку
нервової
системи: часто
– головний
біль,
запаморочення;
рідко – сонливість,
втомлюваність;
дуже рідко –
парестезія,
порушення
пам’яті,
судоми,
тривожність,
тремор,
асептичний
менінгіт,
розлад відчуття
смаку,
інсульт;
частота
невідома – сплутаність
свідомості,
галюцинації,
порушення
чутливості,
загальне
нездужання.

З
боку органів
зору: дуже
рідко –
розлад зору,
затуманення
зору, диплопія;
частота
невідома –
неврит
зорового
нерва.

З
боку органів
слуху та
лабіринту: часто
– вертиго;
дуже рідко –
дзвін у
вухах, порушення
слуху.

З
боку серця: дуже
рідко –
відчуття
серцебиття,
біль у грудях,
серцева
недостатність,
інфаркт
міокарда; частота
невідома –
синдром
Коуніса.

З
боку
судинної
системи:
дуже
рідко –
артеріальна
гіпертензія,
артеріальна
гіпотензія,
васкуліт.

Респіраторні,
торакальні та
медіастинальні
порушення: рідко
– астма
(включаючи
диспное);
дуже рідко –
пневмоніт.

З
боку травної
системи:
часто –
нудота,
блювання,
діарея,
диспепсія,
абдомінальний
біль,
метеоризм,
анорексія; рідко
– гастрит,
гастроінтестинальні
кровотечі,
блювання з
домішками
крові,
геморагічна
діарея, мелена,
виразка
шлунка або
кишечнику з
кровотечею,
гастроінтестіальним
стенозом з
перфорацією
(іноді з
летальним
наслідком,
особливо у пацієнтів
літнього
віку); дуже
рідко – коліт
(включаючи
геморагічний
коліт,
ішемічний
коліт та
загострення
виразкового
коліту або хвороба
Крона), запор,
стоматит (у
тому числі виразковий
стоматит),
глосит,
розлади з
боку стравоходу,
мембранні
стриктури
кишечнику,
панкреатит.

Гепатобіліарні
розлади:
часто
– збільшення
рівня
трансаміназ;
рідко –
гепатит,
жовтяниця,
порушення
функції
печінки; дуже
рідко –
миттєвий
гепатит, гепатонекроз,
печінкова
недостатність.

З
боку шкіри та
підшкірних
тканин:
часто –
висипання;
рідко –
кропив’янка; дуже
рідко –
бульозне
висипання,
екзема,
еритема,
мультиформна
еритема,
синдром
Стівенса-Джонсона,
токсичний
епідермальний
некроліз
(синдром
Лайєлла),
ексфоліативний
дерматит,
випадання
волосся,
реакція
фоточутливості,
пурпура,
алергічна
пурпура,
свербіж.

З
боку нирок та
сечовивідних
шляхів: дуже
рідко – гостре
ушкодження
нирок (гостра
ниркова
недостатність),
гематурія,
протеїнурія,
нефротичний
синдром,
інтерстиціальний
нефрит,
нирковий папілярний
некроз.

Загальні
порушення та
порушення у
місці введення
препарату: часто
–
реакція у
місці
ін’єкції,
біль,
затвердіння;
рідко –
набряк,
некроз у
місці
ін’єкції, дуже
рідко –
абсцес у
місці
ін’єкції.

З
боку
репродуктивної
системи та
молочних
залоз: дуже
рідко –
імпотенція.

Дані
клінічних
досліджень
та
епідеміологічні
дані
свідчать про
підвищений
ризик тромботичних
ускладнень
(наприклад,
інфаркту
міокарда або інсульту),
пов’язаних
із
застосуванням
диклофенаку,
зокрема у
високих
терапевтичних
дозах (150 мг на
добу) та при
тривалому
застосуванні.

Зорові
порушення.

Такі
зорові
порушення як
порушення
зору, погіршення
зору і диплопія
є ефектами
класу НПЗЗ і,
як правило, є
оборотними
після
відміни
препарату.
Найбільш імовірним
механізмом
порушень
зору є інгібування
синтезу
простагландинів
та інших споріднених
сполук, які,
порушуючи
регуляцію
ретинального
кровотоку,
сприяють
розвитку
візуальних
порушень.
Якщо такі
симптоми
виникають
під час
лікування
диклофенаком,
необхідно
провести
офтальмологічне
дослідження
для
виключення
інших можливих
причин.

Термін
придатності.

2 роки.

Умови
зберігання.

Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С.

Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка. По 3 мл
в ампулах. По 5 ампул
у пачці з
перегородками
або по 5 ампул
в
однобічному блістері,
по 1 блістеру
у пачці, або
по 100 ампул у
коробці з
перегородками.

Категорія
відпуску.

За
рецептом.

Виробник.

Приватне
акціонерне
товариство
«Лекхім-Харків».

Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.

Україна,
61115, Харківська
обл., місто
Харків, вулиця
Северина
Потоцького, будинок
36.