ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

МЕДЕКСОЛ

(MEDEXOL)

Склад:

діюча речовина: дексаметазон;

1 мл розчину
містить
дексаметазону
натрію
фосфату 1 мг;

допоміжні
речовини: полісорбат
80;
гіпромелоза;
натрію
хлорид; динатрію
фосфат,
додекагідрат;
кислота лимонна,
моногідрат;
бензалконію
хлорид; динатрію
едетат; вода
для ін’єкцій.

Лікарська
форма. Краплі очні,
розчин.

Основні
фізико-хімічні
властивості: прозорий
безбарвний
розчин.

Фармакотерапевтична
група.

Протизапальні
засоби, що
застосовуються
в
офтальмології.
Кортикостероїди.
Дексаметазон.
Код АТХ S01В A01.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Ефективність
кортикостероїдів
для лікування
запальних
проявів з
боку ока
добре відома.
Кортикостероїди
чинять
протизапальну
дію шляхом
пригнічення
адгезії
молекул до
клітин
ендотелію
судин,
циклооксигенази
І або ІІ та
виділення
цитокінів. У
результаті
цього зменшується
формування
медіаторів
запалення та
пригнічується
адгезія
лейкоцитів до
судинного
ендотелію,
запобігаючи
таким чином
їх
проникненню
у запалені
тканини ока.

Дексаметазон
має виражену
протизапальну
дію зі
зменшеними
мінералокортикоїдними
ефектами порівняно
з деякими
іншими
стероїдами
та є одним із
найбільш
сильнодіючих
кортикостероїдів.

Високий
ступінь
активності є
результатом
додавання
метилового
радикалу та
фтору до
молекули
преднізолону.
Цей
синтетичний
глюкокортикоїд
пригнічує
запальні реакції
на чинники
механічного,
хімічного
або імунологічного
характеру.

На
даний час
пояснення
цієї
властивості
не знайдене.

Точний
механізм
протизапальної
дії дексаметазону
невідомий.
Він
пригнічує чисельні
запальні
цитокіни та
має чисельні глюкокортикоїдні
та мінералокортикоїдні
ефекти.

Дексаметазон
є одним з
найбільш
сильнодіючих
кортикостероїдів;
він у 5−10 разів
більш
потужний, ніж
преднізолон,
і в 25 разів
більш
потужний, ніж
кортизон та
гідрокортизон.

Системна
токсичність
активної
речовини добре
вивчена. Системний
вплив
дексаметазону
може бути пов’язаний
з ефектами,
що пов’язані
з глюкокортикостероїдним
дисбалансом.

Фармакокінетика.

Абсорбція.

Офтальмологічна
біодоступність
дексаметазону
після
місцевого
застосування
в око
досліджувалася
у пацієнтів,
яким була
проведена
операція з
видалення
катаракти.
Максимальний
рівень
дексаметазону
у внутрішньоочній
рідині, що
дорівнює
приблизно 30
нг/мл,
досягався
впродовж 90–120
хвилин. Далі
відбувалося
зниження
концентрації
з періодом
напіввиведення
3 години. Системне
поглинання
після
місцевого
застосування
є низьким.

Розподіл.

Після
внутрішньовенного
введення
спостережуваний
об’єм
розподілу становив
0,58 л/кг. In vitro
жодні зміни у
зв’язуванні
з білками у
плазмі крові
людини при
концентрації
дексаметазону
від 0,04 до 4 мкг/мл,
при
середньому
зв’язуванні
з білками
плазми крові на
рівні 77,4 %, не
спостерігались.

Метаболізм.

Дексаметазон
метаболізується
перш за все у
печінці,
переважно CYP3A4. Після
місцевого
застосування
низькі
концентрації
виявлялись у
внутрішньоочній
рідині через
12 годин, тобто
дексаметазон
є стійким до
метаболізму
після
проникнення
до
внутрішньоочної
рідини.

Виведення.

Після
внутрішньовенного
введення 2,6 %
незміненої початкової
речовини
виявлялось у
сечі. При
цьому після
прийому
всередину (≤ 4
мг/д) протягом
кількох
тижнів 60 % дози
було відновлено
як
6β-гідроксидексаметазон,
а 5−10 % − як
додатковий
метаболіт
6β-гідрокси-20-дигідродексаметазон.
Незмінений
дексаметазон
у сечі не був
виявлений. Системний
період
напіввиведення
з плазми крові
відносно
короткий – 3−4
години, але у
чоловіків
може бути
трохи довшим.
Ця різниця
була
пов’язана не
зі змінами
системного кліренсу,
а з різними
об’ємами
розподілу та
масою тіла.
Дексаметазон
приблизно на
77−84 %
зв’язується
з альбуміном
плазми крові.
Кліренс
коливається
від 0,10 до 0,25 л/год/кг,
об’єм
розподілу
коливається
від 0,576 до 1,15 л/кг.
Біодоступність
дексаметазону
при
пероральному
застосуванні
становить приблизно
70 %.

Лінійність/нелінійність.

Площа
під
фармакокінетичною
кривою «концентрація–час»
після
перорального
прийому
дексаметазону
підвищувалась
лінійно до дози
у діапазоні 0,5
мг−1,5 мг.

Особливі
категорії
пацієнтів.

Фармакокінетика
системного
дексаметазону
істотно не
відрізняється
у пацієнтів з
порушенням
функції
нирок у
порівняно зі
здоровими
суб’єктами.

Доклінічні
дані з
безпеки.

Дослідження
токсичності
повторних
доз очних
крапель
дексаметазону
у кролів виявили
системні
ефекти,
пов’язані з
кортикостероїдами,
але навіть у
дозах, що
істотно перевищують
дозу у
людини, цей
прояв не має клінічного
значення. При
застосуванні
очних
крапель
дексаметазону
у
рекомендованих
дозах
виникнення
цих ефектів
малоймовірне.

Дексаметазон
виявив
кластогенні
властивості в
аналізі
хромосомної
аберації
лімфоцитів
людини in
vitro та
мікроядерному
тесті у мишей
in vivo.

Стандартних
досліджень
канцерогенності
при
застосуванні
дексаметазону
не проводили.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Лікування
чутливих до
стероїдів
неінфекційних
запальних та
алергічних
станів кон’юнктиви,
рогівки та
переднього
сегмента ока,
включаючи
реакції
запалення у
післяопераційному
періоді.

Протипоказання.

·
Підвищена
чутливість
до діючої
речовини
та/або до
інших
компонентів
лікарського
засобу.

·    Гострі
неліковані
бактеріальні
інфекції.

·    Коров’яча
та вітряна
віспа та інші
вірусні
інфекції
рогівки та
кон’юнктиви
(крім
кератиту, спричиненого
Herpes zoster).

·    Грибкові
захворювання
структур ока.

·    Неліковані
паразитарні
інфекції ока.

·    Мікобактеріальні
інфекції ока.

·    Гострий
епітеліальний
кератит,
спричинений Herpes zoster
(дендритний
кератит).

·    Гострі
неліковані
гнійні
бактеріальні
інфекції ока.

·    Інфекції
або травми,
обмежені
поверхневим
епітелієм
рогівки.

·    Глаукома.

·    Застосування
після
видалення
стороннього
тіла з
рогівки без
ускладнень.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Дослідження
взаємодії з
іншими
лікарськими
засобами не
проводили.

Одночасне
застосування
стероїдів для
місцевого
офтальмологічного
застосування
та місцевих
нестероїдних
протизапальних
засобів
(НПЗЗ) може
збільшити
ризик виникнення
ускладнень
при загоєнні
ран рогівки.

У
пацієнтів,
які
отримували ритонавір
або інші
сильні
інгібітори CYP3A4,
концентрація
дексаметазону
у плазмі
крові може
підвищитися
(див. розділ «Особливості
застосування»).
Інгібітори CYP3A4
(включаючи
ритонавір та
кобісцитат)
можуть знижувати
кліренс
дексаметазону,
що призводить
до посилення
ефектів та
пригнічення
функції
надниркових
залоз/синдрому
Кушинга. Слід
уникати
таких
взаємодій,
якщо тільки
перевага не
перевищує
підвищений
ризик розвитку
системних
побічних
ефектів, пов’язаних
із застосуванням
кортикостероїдів.
У цьому випадку
слід стежити
за станом
пацієнтів щодо
розвитку
системних
ефектів
кортикостероїдів.

Місцеве
офтальмологічне
застосування
дексаметазону
може
призвести до
додаткового
підвищення
внутрішньоочного
тиску при
його одночасному
застосуванні
з очними
краплями, що
розширюють
зіницю
(атропін або
інші антихолінергічні
засоби), що
також можуть
спричиняти
підвищення
внутрішньоочного
тиску.

У
разі
одночасного
застосування
декількох
лікарських
засобів для
місцевого
застосування
в око,
інтервал між
їх введенням
повинен
становити
щонайменше 5
хвилин. Очні
мазі слід
застосовувати
останніми.

Особливості
застосування.

Лікарський
засіб
призначений
тільки для місцевого
офтальмологічного
застосування. Його не слід
застосовувати для ін’єкцій
або внутрішньо.

Лікарський
засіб необхідно
застосовувати
під медичним
наглядом. Не
слід
розпочинати
та
відновлювати
лікування
без
флуоресцентного
тесту та
мікроскопії
із
застосуванням
щілинної
лампи.

Лікарський
засіб є не
ефективним
для лікування
кератокон’юнктивіту
Шегрена.

Надмірне
та/або
тривале
застосування
кортикостероїдів
для
місцевого
офтальмологічного
застосування
підвищує
ризик ускладнень
з боку очей
та системних
ефектів. У разі
відсутності
покращення
протягом відповідного
терміну
лікування слід
запровадити
альтернативні
методи лікування
для зменшення
цих ризиків.

Тривале застосування
місцевих
офтальмологічних
кортикостероїдів
може
призвести до
очної
гіпертензії
та/або
глаукоми з
ушкодженням
зорового
нерва, погіршенням
гостроти
зору та поля
зору, а також
до утворення
субкапсулярної
катаракти
задньої
камери ока.
При
тривалому
застосуванні
лікарського
засобу слід
регулярно та
багаторазово
контролювати
внутрішньоочний
тиск, стан рогівки
та
кришталика.
Особливо це
важливо для
дітей,
оскільки ризик
виникнення
підвищеного
внутрішньоочного
тиску,
спричиненого
кортикостероїдами,
може бути
більшим у
дітей та
з’явитися
раніше, ніж у
дорослих.
Лікарський
засіб не призначений
для
застосування
дітям. Ризик
підвищення
внутрішньоочного
тиску збільшується
у пацієнтів
із глаукомою
в особистому
або сімейному
анамнезі.
Пацієнтам із
глаукомою слід
здійснювати
моніторинг
внутрішньоочного
тиску
щотижня.

Ризик
підвищення
внутрішньоочного
тиску та/або
ризик
утворення
катаракти
збільшується
у схильних до
цього
пацієнтів (наприклад,
у хворих на
цукровий
діабет).

Якщо застосування
лікарського
засобу триває
більше 10 днів,
слід
контролювати
внутрішньоочний
тиск.

При гострих
гнійних
захворюваннях
очей
кортикостероїди
можуть
маскувати
інфекції або
поширювати
існуючу
інфекцію.

Під час
застосування
системних
або місцевих
препаратів
кортикостероїдів
можуть траплятися
випадки
розладів
зору. Якщо у пацієнта
спостерігаються
такі
симптоми як
затуманення
зору або інші
розлади зору,
йому
потрібно
звернутися
до
лікаря-офтальмолога
для встановлення
можливих
причин, серед
яких можуть
бути
катаракта,
глаукома або
рідкісні
захворювання,
такі як
центральна
серозна
хоріоретинопатія
(ЦСХ), випадки
якої траплялися
після
застосування
системних
або місцевих
препаратів
кортикостероїдів.

Синдром
Кушинга
та/або
адренокортикальна
супресія, зумовлені
системною
абсорбцією
офтальмологічних
препаратів
дексаметазону,
можуть
спостерігатися
після
інтенсивного
або тривалого
безперервного
лікування
пацієнтів зі
схильністю
до таких
розладів,
включаючи
дітей та пацієнтів,
які
приймають
інгібітори CYP3A4
(у тому числі
ритонавір та
кобіцистат).
У таких пацієнтів
лікування
слід
відміняти поступово.

Кортикостероїди
можуть
зменшувати
резистентність
до
бактеріальної,
вірусної, грибкової
або
паразитарної
інфекції,
підвищуючи
ризик
зараження, та
маскувати
клінічні
ознаки
інфекції. У
разі
розвитку
супутньої
бактеріальної
інфекції
слід
розпочати
відповідну
антибактеріальну
терапію.

При
стійкому
утворенні
виразок
рогівки слід
враховувати
можливість
грибкової інфекції.
У разі виникнення
грибкової
інфекції слід
припинити
застосування
лікарського
засобу.

Кортикостероїди
для
місцевого
офтальмологічного
застосування
можуть
сповільнювати
загоєння ран
рогівки.
Також відомо,
що НПЗЗ для
місцевого
застосування
уповільнюють
або затримують
загоєння ран.
Одночасне
лікування
НПЗЗ для
місцевого
застосування
і кортикостероїдів
для
місцевого
застосування
може
збільшити
ризик
виникнення
ускладнень
при загоєнні
ран (див.
розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій»).

При
наявності
захворювань,
які
призводять до
потоншання
рогівки або
склери,
місцеве застосування
кортикостероїдів
може спричинити
виникнення
перфорацій.

Застосування
лікарського
засобу не
слід припиняти
передчасно,
оскільки
раптове припинення
місцевого
лікування
високими
дозами
стероїдів
може призвести
до
загострення
запалення
ока.

Лікарський
засіб слід
застосовувати
з особливою
обережністю
і тільки у
поєднанні з
антивірусною
терапією при
лікуванні стромального
кератиту або
увеїту,
спричиненого
Herpes simplex.
Слід
періодично
здійснювати
мікроскопію
із
застосуванням
щілинної
лампи.

Не
рекомендується
носити
контактні
лінзи під час
лікування
запалень ока.

Лікарський
засіб
містить
бензалконію
хлорид, що
може
поглинатися
м’якими
контактними
лінзами та
знебарвлювати
їх. Слід уникати
контакту з
м’якими
контактними
лінзами.
Однак, якщо
на думку
лікаря
використання
контактних
лінз є
прийнятним,
пацієнта слід
попередити
про те, що
необхідно
знімати
контактні
лінзи перед
застосуванням
очних крапель
і зачекати 15
хвилин після
інстиляції, перш
ніж знову їх
одягати.
Бензалконію
хлорид також
може
спричиняти
подразнення
ока, особливо
у разі
«синдрому
сухого ока»
або ушкоджень
рогівки.

Для
зменшення
системної
абсорбції
лікарського
засобу після
закапування
очних крапель
рекомендується
закриття
повік протягом
2 хвилин або
натискання
на ділянку слізного
мішка
протягом
2 хвилин.

Лікарський
засіб
містить 2,703 мг
фосфату на 1 мл
очних
крапель (див.
розділ
«Побічні
реакції»).

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Період
вагітності.

Належні або
добре
контрольовані
дослідження,
що дають
змогу
оцінити
вплив
місцевого офтальмологічного
застосування
дексаметазону
на вагітних
жінок,
відсутні.
Підвищений
ризик
внутрішньоутробної
затримки
росту був пов’язаний
з тривалим
або
повторним
застосуванням
кортикостероїдів
протягом
вагітності.
Немовлят,
матері яких приймали
значні дози
кортикостероїдів
протягом вагітності,
необхідно ретельно
обстежити на
наявність
ознак
зниження
функції надниркових
залоз (див.
розділ
«Особливості
застосування»).
Репродуктивна
токсичність
була продемонстрована
під час
досліджень
на тваринах при
системному
застосуванні.
Офтальмологічне
застосування
0,1 % розчину
дексаметазону
призвело до
аномалій
плода у
кролів.
Лікарський
засіб не
рекомендується
застосовувати
у період
вагітності.

Період
годування
груддю.

Системне
застосування
кортикостероїдів
призводить
до їх появи у
грудному
молоці
людини у
кількості, що
може
впливати на
дитину, яка
знаходиться
на грудному годуванні.
Однак, при
місцевому
застосуванні
дексаметазону
системний
прояв є
незначним.
Невідомо, чи
дексаметазон
проникає у
грудне молоко.
Дані щодо
механізму
потрапляння
дексаметазону
в грудне молоко
відсутні.
Малоймовірно,
що після застосування
лікарського
засобу матір’ю
дексаметазон
буде виявлятися
в грудному
молоці або
буде
здатний спричиняти/проявляти
клінічні
ефекти у
немовлят. Проте
не можна
виключати
ризик для
дитини, що
знаходиться
на грудному
годуванні.
Слід
розглянути
можливість
тимчасового припинення
годування
груддю на час
застосування
лікарського
засобу або
припинення/утримання
від лікування,
зважаючи на
потенційну
користь від
застосування
лікарського
засобу для
матері та на
користь від
годування
груддю для
дитини.

Фертильність.

Досліджень
щодо оцінки
впливу
дексаметазону
на
репродуктивну
функцію при
місцевому
офтальмологічному
застосуванні
не проводили.
Існують
обмежені
клінічні
дані
стосовно впливу
дексаметазону
на
репродуктивну
функцію у
чоловіків та
жінок.

На моделях
щурів, які
перебували
під дією хоріонічного
гонадотропіну,
не було виявлено
побічних
впливів
дексаметазону
на репродуктивну
функцію.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими механізмами.

Дексаметазон
для
місцевого
офтальмологічного
застосування
не має або
має
незначний
вплив на
здатність
керувати
автотранспортом
або іншими механізмами.
Як і у
випадку
застосування
інших
офтальмологічних
засобів,
тимчасове
затуманення
зору або інші
порушення
зору можуть
впливати на
здатність
керувати
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Якщо
затуманення
зору виникає
під час закапування,
пацієнту
необхідно
зачекати,
поки зір
проясниться,
перш ніж
керувати автотранспортом
або
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози.

Лікарський
засіб
призначений
тільки для місцевого
застосування
(у
кон’юнктивальний
мішок).

Дозування.

Дорослі
(включаючи
осіб
літнього
віку).

При
тяжкому або
гострому
запаленні
слід закапувати
1–2 краплі лікарського
засобу у кон’юнктивальний
мішок (-ки)
ураженого
ока (очей)
кожні 30–60
хвилин (початкова
терапія).

У
разі
позитивного
ефекту дозу
слід зменшити
до 1–2 крапель лікарського
засобу у
кон’юнктивальний
мішок (-ки)
ураженого
ока (очей)
кожні 2–4
години.

У
подальшому
дозу можна
зменшити до 1
краплі лікарського
засобу 3–4
рази на добу,
якщо цієї
дози
достатньо, щоб
контролювати
запалення.

Якщо
бажаний
результат не
досягається
впродовж 3–4
діб, може
бути
призначена
додаткова
системна або
субкон’юнктивальна
терапія.

При
хронічних запаленнях
доза
становить 1–2
краплі лікарського
засобу у
кон’юнктивальний
мішок (-ки)
ураженого
ока (очей)
кожні 3–6
годин або
частіше, якщо
це необхідно.

При
алергії або
незначному
запаленні
доза
становить 1–2
краплі лікарського
засобу у
кон’юнктивальний
мішок (-ки)
ураженого
ока (очей)
кожні 3–4
години до
досягнення
бажаного
ефекту.

Не слід
припиняти лікування
передчасно
(див. розділ «Особливості
застосування»).

Під
час
застосування
лікарського
засобу рекомендується
постійно
контролювати
внутрішньоочний
тиск.

Пацієнти із
порушеннями функції
печінки
та/або нирок.

Безпека
та
ефективність
таким
пацієнтам не
встановлені.
Однак через
низьку
системну
абсорбцію дексаметазону
після
місцевого офтальмологічного
застосування
цього лікарського
засобу в
коригуванні
дози немає
необхідності.

Спосіб
застосування.

1. Вимити
руки перед
закапуванням.

2.
Добре
струснути
флакон.

3.
Для
зручності
сісти перед
дзеркалом.

4.
Відкрутити
ковпачок.
Слід бути
обережним та
нічого не
торкатися
крапельницею.
Це може
спричинити
забруднення
вмісту
флакона.

5.
Тримати
флакон між
вказівним і
великим пальцями
однієї руки
догори дном.

6.
Відхилити
голову назад.

7.
Відтягнути
пальцем
іншої руки
нижню повіку.

8.
Піднести край
флакона до
ока, не
торкаючись
його, та легенько
натиснути на
дно флакона
вказівним
пальцем, так
щоб 1–2 краплі
потрапили у
проміжок між
оком та повікою.

9.
Закрити око
та обережно
натискати
пальцем на
внутрішній
куточок ока
біля носа
протягом 2
хвилин. Це
обмежує
кількість лікарського
засобу, що
потрапляє у
кров.

10. У
разі
необхідності
слід
повторити
таку ж саму
процедуру
для іншого
ока. Одразу ж
після
закапування
щільно
закрутити
ковпачок на
флаконі.

Якщо
закапано
більшу дозу,
ніж потрібно,
слід промити
око теплою
водою та не
закапувати більше
до моменту
наступної
дози.

Якщо
дозу
пропущено,
слід
закапати
разову дозу,
як тільки про
це згадали.
Але якщо настав
час для
наступної
дози, то слід
пропустити
ту, про яку
забули, і
повернутися
до звичайного
режиму. Не
слід
застосовувати
подвійну
дозу.

Щоб
попередити
забруднення краю
крапельниці
та вмісту
флакона, не слід
торкатися
повік,
прилеглих
ділянок або
інших
поверхонь краєм
флакона-крапельниці.
При
зберіганні
флакон необхідно
тримати
щільно
закритим.

Після
закапування
очних
крапель
рекомендується
нососльозова
оклюзія або обережне
закриття
повік. Це
знижує
системну
абсорбцію лікарського
засобу,
введеного в
око, що
зменшує
вірогідність
виникнення
системних
побічних
реакцій.

У разі
застосування
більше
одного місцевого
офтальмологічного
засобу інтервал
між їх
застосуванням
повинен
становити не
менше 5
хвилин. Очні
мазі слід
застосовувати
в останню
чергу.

Діти.

Безпека та
ефективність
застосування
лікарського
засобу дітям (віком
до 18 років) не
встановлені.

Передозування.

Про
будь-які
випадки
передозування не
повідомляли. У разі
гострого
передозування
при
офтальмологічному
застосуванні
або у разі
випадкового
проковтування
вмісту
флакона,
зважаючи на
властивості/характеристики
даного лікарського
засобу, не
слід
очікувати
додаткових
токсичних ефектів.

У разі
місцевого
передозування
лікарського
засобу слід
вимити його надлишок
з ока (очей)
теплою водою.
У разі випадкового
проковтування
показана
симптоматична
та
підтримуюча
терапія.

Побічні
реакції.

Найчастішою
побічною реакцією,
яка
спостерігалася
впродовж
клінічних
досліджень, було
відчуття
дискомфорту
в очах.

Побічні реакції
класифіковані
за частотою:
дуже часто (≥
1/10), часто (≥ 1/100 і <1/10),
нечасто (≥ 1/1000 і
<1/100), рідко (≥ 1/10000 і
<1/1000), дуже рідко
(<1/10000), невідомо (частоту
неможливо
оцінити
частоту їх
виникнення з
існуючих
даних). У
межах кожної
групи
побічні реакції
представлені
у порядку
зменшення їх
ступеня
тяжкості.
Дані щодо
побічних реакцій
були
отримані під
час
клінічних
досліджень
та впродовж
постмаркетингового
періоду
застосування
очних
крапель та/або
очної мазі
дексаметазону.

Інфекції
та інвазії:

рідко –
інфекція
очей
(загострення
або вторинна).

З боку
імунної
системи:

невідомо
– реакції
гіперчутливості.

З боку
ендокринної
системи:

невідомо
– синдром
Кушинга,
пригнічення
функції надниркових
залоз (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

З боку
нервової
системи:

нечасто
– дисгевзія;
невідомо – запаморочення,
головний
біль.

З боку
органів зору:

часто
– відчуття
дискомфорту
в очах; нечасто
– кератит,
кон’юнктивіт,
сухість очей,
забарвлення
рогівки, фотофобія,
затуманення
зору (див.
розділ
«Особливості
застосування»),
свербіж очей,
відчуття
стороннього
тіла в очах,
підвищена
сльозотеча,
незвичне
відчуття в
очах, утворення
лусочок по
краях повік,
подразнення
очей,
гіперемія
очей; рідко –
субскапсулярна
катаракта,
глаукома,
розлади поля
зору; невідомо
– виразковий
кератит,
підвищення
внутрішньоочного
тиску,
зниження
гостроти зору,
ерозія
рогівки, птоз
повік, біль в
очах, мідріаз.

Дуже
рідко
повідомляли
про випадки
кальцифікації
рогівки у
зв'язку з
прийомом очних
крапель, що
містять
фосфат,
деякими пацієнтами,
у яких була
значно
пошкоджена
рогівка.

Травми,
отруєння та
процедурні
ускладнення:

дуже рідко
– перфорація
рогівки.

Опис деяких
побічних
реакцій.

Тривале
лікування
кортикостероїдами
для
місцевого
офтальмологічного
застосування
може
призвести до
очної
гіпертензії
та/або
глаукоми з
подальшим
ушкодженням
зорового
нерва, зниженням
гостроти
зору та поля
зору, а також
до утворення
субкапсулярної
катаракти
задньої
камери ока
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Оскільки
лікарський
засіб
містить
кортикостероїд,
то при
наявності
захворювань,
що
призводять
до
потоншання
рогівки або
склери,
підвищується
ризик
перфорації,
особливо
після
довготривалого
застосування
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Кортикостероїди
можуть
зменшувати
резистентність
до інфекцій
та
підвищувати
ризик зараження
інфекцією
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Без
супутнього
лікування
при
застосуванні
місцевих
офтальмологічних
кортикостероїдів
може
ускладнюватися
стан наявних
інфекцій
рогівки, а
також
небажаних
інфекцій,
таких як
грибкова
інфекція (Candida albicans) або
вірусна
інфекція
(кератит при
простому
герпесі).

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції.

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції,
що виникли
після реєстрації
лікарського
засобу, дуже
важливі. Це
дає змогу
постійно
спостерігати
за співвідношенням
користі/ризику
при застосуванні
лікарського
засобу.
Працівники
системи
охорони
здоров’я
повинні
повідомляти
про будь-які
підозрювані
побічні
реакції
через національну
систему
фармаконагляду.

Термін
придатності.

3 роки.

Умови
зберігання.

Зберігати
при
температурі
не вище 25 °C у
недоступному
для дітей
місці.

Після
відкриття
флакона
лікарський
засіб можна
використовувати
протягом 28
днів.

Упаковка.

По 5 мл
у флаконі, по 1
флакону-крапельниці
в картонній
коробці.

Категорія
відпуску.

За
рецептом.

Виробник.

УОРЛД
МЕДИЦИН ІЛАЧ
САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш./

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC.
A.S.

Місцезнаходження
виробника та адреса
місця
провадження його
діяльності.

15
Теммуз
Махаллеші
Джамі Йолу
Джаддесі №50
Гюнешлі
Багджилар/Стамбул,
Туреччина/

15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu
Caddesi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey.

Заявник.

УОРЛД
МЕДИЦИН
ОФТАЛЬМІКС
ІЛАЧЛАРІ ЛТД.
ШТІ., Туреччина/

WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILACLARI
LTD. STI., Turkey.