ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

ОРНІДАЗОЛ

(Ornidazole)

Склад:

діюча
речовина:
орнідазол;

100 мл
розчину містять
орнідазолу (у
перерахунку на
суху 100
%
речовину) 500 мг;

допоміжні
речовини: натрію
хлорид,
динатрію
едетат, кислота
хлористоводнева
розведена,
натрію
гідроксид, вода
для ін’єкцій.

Лікарська
форма. Розчин
для інфузій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: прозора
безбарвна або
світло-жовта
рідина.

Фармакотерапевтична
група. Антибактеріальні
засоби для
системного
застосування. Похідні
імідазолу. Код ATХ J01X D03.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії орнідазолу пов’язаний з порушенням структури ДНК у чутливих до нього мікроорганізмів. Орнідазол активний щодо Trichomonas vaginalis,
Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких як Bacteroides,
Fusobacterium spp.;
анаеробних
бактерій:
Clostridium spp.,
чутливих
штамів Eubacterium spp; анаеробних
коків: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Легко
проникає у мікробну
клітину і,
зв’язуючись з ДНК,
порушує
процес
реплікації.

Фармакокінетика.

Орнідазол
добре
проникає
крізь
гематоенцефалічний
та
плацентарний
бар’єри,
надходить у
спинномозкову
рідину, жовч;
проникає у
грудне
молоко. При
внутрішньовенному
введенні у
дозі 15 мг/кг та
при подальшому
введенні у
дозі 7,5 мг на 1 кг
маси тіла
кожні 6 годин
рівноважна
концентрація
становить 18-26
мкг/мл. В
організмі
метаболізується
приблизно 30-60 %
препарату
шляхом гідроксилювання,
окиснення та
глюкурування.

Виведення.
Орнідазол
екскретується
переважно з
сечею (60-80 %),
майже 20 % – у
незміненому
вигляді, 6-15 % – з калом.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Парентеральне
введення
препарату
показане у
випадках
гострої та
тяжкої
інфекції або неможливості
перорального
застосування
при таких
захворюваннях
і станах:

–
анаеробні
системні
інфекції,
спричинені
чутливою до
орнідазолу
мікрофлорою:
септицемія,
менінгіти,
перитоніти,
післяопераційні
ранові
інфекції,
сепсис,
септичний аборт
та
ендометрит;

– профілактика
інфекцій,
спричинених
анаеробними
бактеріями,
при
хірургічних
втручаннях
(особливо при
операціях на
ободовій та
прямій кишці),
при
гінекологічних
операціях;

–
амебна
дизентерія з
тяжким
перебігом, усі
позакишкові
форми
амебіазу,
лямбліоз, абсцес
печінки.

Протипоказання.

Гіперчутливість
до компонентів
препарату
або до інших
похідних
нітроімідазолу.
Ураження ЦНС,
епілепсія,
розсіяний
склероз, хронічний
алкоголізм. Порушення
кровообігу, патологічні
ураження
крові або
інші гематологічні
аномалії.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій.

На
відміну від
інших
похідних
нітроімідазолу,
орнідазол не
пригнічує
альдегіддегідрогеназу
і тому
сумісний з
алкоголем. Проте
орнідазол
посилює дію
пероральних
антикоагулянтів
кумаринового
ряду (варфарину),
що вимагає
відповідної
корекції їх
дозування.

Орнідазол
пролонгує
міорелаксуючу
дію векуронію
броміду.

Сумісне
застосування
фенобарбіталу
та інших
індукторів
ферментів
знижує
період циркуляції
орнідазолу у
сироватці
крові, у той
час як
інгібітори
ферментів
(наприклад
циметидин) – підвищують.

Особливості
застосування.

При
перевищенні
рекомендованих
доз є певний
ризик
виникнення
побічних
ефектів у дітей,
пацієнтів з
ураженнями
печінки,
хворих, які
зловживають
алкоголем. При
застосуванні
високих доз
орнідазолу та
у випадку
лікування більше
10 днів
рекомендується
проводити
клінічний та лабораторний
моніторинг.

У осіб при
наявності в
анамнезі
порушень з
боку крові
рекомендується
контроль за
лейкоцитами,
особливо при
проведенні
повторних курсів
лікування.

Посилення
порушень з
боку центральної
або периферичної
нервової
системи можливі
у період
лікування
орнідазолом.
У разі
периферичної
нейропатії,
порушень
координації
рухів
(атаксії),
запаморочення
або затьмарення
свідомості
слід
припинити лікування.

Може
спостерігатися
загострення
кандидомікозу,
що вимагає
відповідного
лікування.

У разі
проведення
гемодіалізу
необхідно
враховувати
зменшення
періоду
напіввиведення
та
призначати
додаткові
дози препарату
до або після
гемодіалізу.

Концентрацію
солей літію,
креатиніну
та концентрацію
електролітів
необхідно контролювати
під час
терапії
літієм.

Ефект
інших
лікарських
засобів може підвищитися
або послабитися
під час
лікування
орнідазолом.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Орнідазол
протипоказаний
у I триместрі
вагітності. У
ІІ і ІІІ
триместрах
препарат
приймати
тільки за
абсолютними
показаннями.
У разі
необхідності
застосування
орнідазолу
слід
припинити
годування
груддю.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

При
застосуванні
орнідазолу
можливі такі
прояви, як
сонливість,
ригідність
м’язів,
запаморочення,
тремор,
судоми,
послаблення
координації,
тимчасова
втрата
свідомості.
Можливість
таких
проявів
необхідно
враховувати
пацієнтам,
які керують
автотранспортом
або працюють
з іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози.

Дозування
та термін
лікування
визначає лікар
залежно від
характеру
захворювання,
схем
лікування.

Препарат
вводити
внутрішньовенно
протягом 15-30 хв.

При
анаеробних
системних
інфекціях дорослим
і дітям віком
від 12 років призначати
внутрішньовенне
введення у дозі
500-1000 мг – початкова
доза, потім
по 500 мг кожні 12
годин або 1000
мг кожні 24
години
протягом 5-10
днів (ступенева
доза). Після
того, як стан
пацієнта стабілізувався,
слід перейти
на
пероральний прийом
орнідазолу
(наприклад,
таблетки по 500
мг, по 1
таблетці
кожні 12 годин).

Дітям віком
до 12 років з
масою тіла
більше 6 кг добову
дозу призначати
з розрахунку
20 мг/кг маси
тіла,
розподілену на 2 введення,
протягом 5-10
діб.

Для
профілактики
анаеробних інфекцій
при
хірургічних
втручаннях
дорослим і
дітям віком
від 12 років орнідазол
призначати у
дозі 500-1000 мг за 30
хвилин перед
оперативним
втручанням.

Для
профілактики
змішаних
інфекцій
орнідазол
слід
застосовувати
разом з
аміноглікозидами,
пеніциліном
або цефалоспоринами.
Вводити
препарати
слід окремо.

Амебна
дизентерія з
тяжким
перебігом,
усі позакишкові
форми
амебіазу,
лямбліоз, абсцес
печінки: для
дорослих і
дітей
віком від 12
років
перше
введення
становить 500-1000
мг, далі – 500 мг
кожні 12 годин
протягом 3-6
діб.

Дітям віком
до 12 років з
масою тіла
більше 6 кг добову
дозу
призначати з
розрахунку 20-30 мг/кг маси
тіла,
розподілену
на 2 введення.

При
порушенні
функції
нирок
подовжувати інтервал
між
введеннями
або
знижувати разову
і добову дозу
препарату.

Діти.

Орнідазол
протипоказаний
дітям з масою
тіла менше 6 кг.

Передозування.

Симптоми:
втрата
свідомості,
головний
біль, запаморочення,
тремтіння,
судоми,
депресія,
периферичний
неврит,
нудота,
блювання,
анорексія, можливе
посилення
симптомів
інших побічних
реакцій.

Лікування
симптоматичне,
специфічний
антидот невідомий.

Побічні
реакції.

З
боку крові та
лімфатичної
системи: прояви
впливу на
кістковий
мозок, помірна
лейкопенія, нейтропенія.

З
боку імунної
системи: реакції
гіперчутливості,
включаючи
анафілактичний
шок, ангіоневротичний
набряк.

З
боку шкіри та
підшкірної
клітковини: шкірні
висипання,
кропив’янка,
гіперемія шкіри,
свербіж.

З
боку
нервової
системи: запаморочення, сонливість,
головний
біль, тремор,
ригідність
м’язів,
порушення
координації,
атаксія,
судоми,
тимчасова
втрата
свідомості, сплутаність
свідомості, ознаки
сенсорної
або змішаної
периферичної
нейропатії,
збудження.

З
боку травного
тракту: порушення
смаку,
металевий
присмак у
роті, сухість
у роті,
обкладеність
язика, нудота,
блювання, диспепсія,
відчуття
тяжкості і
болючості в
епігастральній
ділянці.

З
боку печінки
та
жовчовивідних
шляхів: гепатотоксичність, зміни
печінкових
функціональних
проб.

Загальні
розлади та
зміни у місці
введення: підвищення
температури
тіла; озноб;
загальна
слабкість; втомлюваність;
задишка;
зміни y
місці
введення,
включаючи
біль,
почервоніння,
відчуття
печіння y місці
введення.

Інші: потемніння
кольору сечі,
серцево-судинні
розлади, у т.ч. зниження
артеріального
тиску.

Термін
придатності. 3
роки.

Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °C у
недоступному
для дітей
місці.

Несумісність.

При
введенні
препарат не
змішувати з
іншими
ін’єкційними
розчинами.

Упаковка.
По 100 мл у пляшці;
по 1 пляшці у
пачці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник.
Приватне
акціонерне
товариство
«Інфузія».

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності.

Україна,
23219, Вінницька
обл.,
Вінницький
р-н, с. Вінницькі
Хутори, вул.
Немирівське
шосе, б. 84А.

Заявник.
Приватне
акціонерне
товариство
«Інфузія».

Місцезнаходження
заявника.

Україна, 04073, м.
Київ,
Московський
проспект, б. 21-А.

ИНСТРУКЦИЯ

по
медицинскому
применению
лекарственного
средства

ОРНиДАЗОЛ

(Ornidazole)

Состав:

действующее
вещество: орнидазол;

100 мл
раствора
содержат орнидазола (в
пересчете на сухое
100 % вещество) 500 мг;

вспомогательные
вещества: натрия
хлорид,
динатрия
эдетат, кислота хлористоводородная
разведенная, натрия
гидроксид, вода
для инъекций.

Лекарственная
форма. Раствор для
инфузий.

Основные
физико-химические
свойства:
прозрачная
бесцветная или
светло-желтая
жидкость.

Фармакотерапевтическая
группа. Антибактериальные
средства для
системного
применения.
Производные имидазола.
Код
АТХ J01Х D03.

Фармакологические
свойства.

Фармакодинамика.

Механизм
действия
орнидазола
связан с нарушением
структуры
ДНК в
чувствительных
к нему
микроорганизмах.
Орнидазол
активный по
отношению к Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica,
Giardia lamblia (Giardia intestinalis),
а также
некоторых
анаэробных
бактерий,
таких как Bacteroides, Fusobacterium spp.;
анаэробных
бактерий: Clostridium spp.,
чувствительных
штаммов Eubacterium spp;
анаэробных
кокков: Peptococcus
spp., Peptostreptococcus spp.

Легко
проникает в
микробную
клетку и,
связываясь с
ДНК, нарушает
процесс
репликации.

Фармакокинетика.

Орнидазол
хорошо
проникает
через гематоэнцефалический
и
плацентарный
барьеры, поступает
в
спинномозговую
жидкость,
желчь;
проникает в
грудное
молоко. При
внутривенном
введении в дозе
15 мг/кг и при
дальнейшем
введении в
дозе 7,5 мг на 1 кг
массы тела
каждые 6
часов равновесная
концентрация
составляет 18-26
мкг/мл. В
организме
метаболизируется
около 30-60% препарата
путем
гидроксилирования,
окисления и
глюкуронирования.

Выведение.
Орнидазол
выводится
преимущественно
с мочой (60-80 %), почти 20 % – в
неизмененном
виде, 6-15% – с
калом.

Клинические
характеристики.

Показания.

Парентеральное
введение
препарата
показано в
случаях
острой и
тяжелой
инфекции или невозможности
перорального
применения
при таких
заболеваниях
и состояниях:

-
анаэробные
системные
инфекции,
вызванные
чувствительной
к орнидазолу
микрофлорой:
септицемия,
менингиты,
перитониты,
послеоперационные
раневые
инфекции,
сепсис, септический
аборт и
эндометрит;

-
профилактика
инфекций,
вызванных
анаэробными бактериями,
при
хирургических
вмешательствах
(особенно при
операциях на
ободочной и
прямой
кишке), при
гинекологических
операциях;

- амебная
дизентерия с
тяжелым
течением, все
внекишечные
формы
амебиаза,
лямблиоз, абсцесс
печени.

Противопоказания.

Гиперчувствительность
к
компонентам
препарата или
к другим
производным
нитроимидазола.
Поражение
ЦНС,
эпилепсия,
рассеянный
склероз,
хронический
алкоголизм.
Нарушение
кровообращения,
патологические
поражения крови
или другие
гематологические
аномалии.

Взаимодействие
с другими
лекарственными
средствами и
другие виды
взаимодействий.

В отличие
от других
производных
нитроимидазола,
орнидазол не
подавляет
альдегиддегидрогеназу
и поэтому
совместим с
алкоголем.
Однако
орнидазол
усиливает
действие
пероральных
антикоагулянтов
кумаринового
ряда
(варфарина),
что требует
соответствующей
коррекции их
дозы.

Орнидазол
пролонгирует
миорелаксирующее
действие
векурония
бромида.

Совместное
применение
фенобарбитала
и других
индукторов
ферментов
снижает период
циркуляции
орнидазола в сыворотке
крови, в то
время как
ингибиторы ферментов
(например
циметидин) –
повышают.

Особенности
применения.

При
превышении
рекомендуемых
доз имеется
определенный
риск
возникновения
побочных
эффектов у
детей,
пациентов с
поражениями
печени,
больных, злоупотребляющих
алкоголем.
При
применении высоких
доз
орнидазола и
в случае
лечения более
10 дней
рекомендуется
проводить
клинический
и
лабораторный
мониторинг.

У лиц
при наличии в
анамнезе
нарушений со
стороны
крови
рекомендуется
контроль за лейкоцитами,
особенно при
проведении
повторных
курсов лечения.

Усиление
нарушений со
стороны
центральной
или
периферической
нервной
системы возможны
в период
лечения
орнидазолом.
В случае
периферической
нейропатии,
нарушении
координации
движений
(атаксии),
головокружения
или
помутнения
сознания
следует
прекратить
лечение.

Может
наблюдаться
обострение
кандидомикоза,
которое
потребует
соответствующего
лечения.

В
случае
проведения
гемодиализа
необходимо
учитывать
уменьшение
периода
полувыведения
и назначать
дополнительные
дозы
препарата до
или после
гемодиализа.

Концентрацию
солей лития,
креатинина и
концентрацию
электролитов
необходимо
контролировать
при терапии
литием.

Эффект
других
лекарственных
средств может
повыситься
или
ослабнуть во
время лечения
орнидазолом.

Применение
в период
беременности
или
кормления
грудью.

Орнидазол
противопоказан
в I триместре
беременности.
Во II и III
триместрах
препарат
принимать
только по
абсолютным
показаниям. В
случае
необходимости
применения
орнидазола
следует прекратить
кормление
грудью.

Способность
влиять на
скорость
реакции при
управлении
автотранспортом
или другими
механизмами.

При
применении
орнидазола
возможны
такие
проявления,
как
сонливость,
ригидность
мышц,
головокружение,
тремор,
судороги,
ослабление
координации,
временная
потеря
сознания.
Возможность
таких
проявлений необходимо
учитывать
пациентам,
которые
управляют
транспортными
средствами или
работают с
другими
механизмами.

Способ
применения и
дозы.

Дозировку и
продолжительность
лечения
определяет врач
в
зависимости
от характера
заболевания,
схемы
лечения.

Препарат
вводить
внутривенно
в течение 15-30 мин.

При
анаэробных
системных
инфекциях
взрослым и
детям старше
12 лет
назначать внутривенное
введение в
дозе 500-1000
мг –
начальная
доза, затем
по 500 мг каждые 12
часов или
1000 мг каждые
24 часа в
течение 5-10
дней
(ступенчатая
доза). После
того, как
состояние
пациента
стабилизировалось,
следует
перейти на
пероральный
прием
орнидазола
(например,
таблетки по 500
мг, по 1 таблетке
каждые 12
часов).

Детям младше
12 лет с массой
тела более 6
кг суточную
дозу
назначать из
расчета 20
мг/кг массы
тела,
распределенную
на 2 введения, в
течение 5-10 дней.

Для
профилактики
анаэробных
инфекций при
хирургических
вмешательствах
взрослым и
детям старше
12 лет
орнидазол назначать
в дозе 500-1000 мг за 30
минут перед
оперативным
вмешательством.

Для
профилактики
смешанных
инфекций орнидазол
следует
применять
вместе с
аминогликозидами,
пенициллином
или
цефалоспоринами.
Вводить
препараты
следует
отдельно.

Амебная
дизентерия с
тяжелым
течением, все
внекишечные
формы
амебиаза,
лямблиоз,
абсцесс
печени: для
взрослых и
детей старше
12 лет первое
введение
составляет 500-1000
мг, далее – 500 мг
каждые 12
часов в
течение 3-6 дней.

Детям младше
12 лет с массой
тела более 6
кг суточную
дозу назначать
из расчета 20-30
мг/кг массы
тела,
распределенную
на 2 введения.

При
нарушении
функции
почек
удлинять интервал
между
приемами или
снижать
разовую и
суточную
дозу
препарата.

Дети.

Орнидазол
противопоказан детям
с массой тела
менее 6 кг.

Передозировка.

Симптомы: потеря
сознания,
головная
боль,
головокружение,
дрожь,
судороги,
депрессия,
периферический
неврит,
тошнота,
рвота,
анорексия,
возможно
усиление
симптомов
других
побочных
реакций.

Лечение
симптоматическое,
специфический
антидот
неизвестен.

Побочные
реакции.

Со
стороны
крови и
лимфатической
системы:
проявления
воздействия
на костный
мозг, умеренная
лейкопения,
нейтропения.

Со
стороны
иммунной
системы:
реакции
гиперчувствительности,
включая анафилактический
шок,
ангионевротический
отек.

Со
стороны кожи
и подкожной
клетчатки:
кожная сыпь,
крапивница,
гиперемия
кожи, зуд.

Со
стороны
нервной
системы: головокружение,
сонливость,
головная боль,
тремор,
ригидность
мышц,
нарушение
координации,
атаксия,
судороги,
временная
потеря
сознания,
спутанность
сознания,
признаки
сенсорной
или
смешанной
периферической
нейропатии,
возбуждение.

Со
стороны
пищеварительного
тракта:
нарушение
вкуса,
металлический
привкус во
рту, сухость
во рту,
обложенный
язык, тошнота,
рвота,
диспепсия,
ощущение
тяжести и болезненности
в
эпигастральной
области.

Со
стороны
печени и
желчевыводящих
путей:
гепатотоксичность,
изменения
печеночных
функциональных
проб.

Общие
расстройства
и изменения в
месте введения:
повышение
температуры
тела; озноб;
общая слабость;
утомляемость;
одышка;
изменения в месте
введения,
включая боль,
покраснение,
ощущение
жжения в
месте
введения.

Другие:
потемнение
цвета мочи,
сердечно-сосудистые
расстройства,
в т.ч.
снижение
артериального
давления.

Срок
годности. 3
года.

Условия
хранения.
Хранить в
оригинальной
упаковке при
температуре
не выше 25°
С в
недоступном
для детей
месте.

Несовместимость.

При
введении
препарат не
смешивать с
другими
инъекционными
растворами.

Упаковка.
По 100
мл в
бутылках; по 1
бутылке в
пачке.

Категория
отпуска. По
рецепту.

Производитель.
Частное
акционерное
общество
«Инфузия».

Местонахождение
производителя
и адрес места
осуществления
его
деятельности.

Украина,
23219, Винницкая
обл.,
Винницкий
р-н, с. Винницкие
Хутора, ул.
Немировское
шоссе, д. 84А.

Заявитель.
Частное
акционерное
общество
«Инфузия».

Местонахождение
заявителя
и/или представителя
заявителя.

Украина, 04073, г.
Киев,
Московский
проспект, д. 21-А.