ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

Кетолонг–Дарниця®

(ketolong – Darnitsa)

Склад:

діюча
речовина: ketorolac tromethamine;

1 таблетка
містить
кеторолаку
трометаміну
10 мг;

допоміжні
речовини:
лактоза
моногідрат,
целюлоза
мікрокристалічна,
кросповідон,
магнію
стеарат.

Лікарська
форма. Таблетки.

Основні
фізико-хімічні
властивості: круглі таблетки
білого кольору
зі слабким
жовтуватим
відтінком,
плоскоциліндричної
форми, з
фаскою.

Фармакотерапевтична
група. Нестероїдні
протизапальні
і протиревматичні
засоби. Кеторолак. Код АТХ М01А В15.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Кеторолаку
трометамін –
ненаркотичний
аналгетик. Це
нестероїдний
протизапальний
засіб (далі –
НПЗЗ), що
проявляє
протизапальну
та слабку
жарознижувальну
активність.
Кеторолаку
трометамін
інгібує
синтез
простагландинів
та вважається
аналгетиком
периферичної
дії. Він не має
відомого впливу
на опіатні
рецептори.
Після застосування
кеторолаку
трометаміну
у контрольованих
клінічних
дослідженнях
не спостерігалося
явищ, які б
свідчили про
пригнічення
дихання.
Кеторолаку
трометамін
не спричиняє
звуження
зіниць.

Фармакокінетика.

Кеторолаку
трометамін
швидко та
повністю
абсорбується
після
перорального
застосування
через
50 хвилин
після
прийому
разової дози
10 мг. Період
напіввиведення
з плазми
крові становить
у середньому
5,4 години (в
осіб літнього
віку – 6,2
години).
Понад 99 %
кеторолаку у
плазмі крові
зв´язується
з білками.
Фармакокінетика
кеторолаку є
лінійною.
Стаціонарні
рівні у
плазмі крові
досягаються
через 1 день
при
застосуванні
4 рази на
добу. При
тривалому
дозуванні
змін не
спостерігалось.
Основним
шляхом виведення
кеторолаку
та його
метаболітів
є сеча (91,4 %), а
решта
виводиться з
калом. Дієта,
багата
жирами,
зменшує швидкість
абсорбції,
але не об´єм,
у той час як
антациди не
впливають на
абсорбцію
кеторолаку.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Короткочасне
лікування
болю помірної
інтенсивності,
включаючи
післяопераційний
біль.

Протипоказання.

-
Підвищена
чутливість
до
кеторолаку
або до будь-якого
компонента лікарського
засобу;

-
пацієнти
з активною
пептичною
виразкою, з нещодавною
шлунково-кишковою
кровотечею
або
перфорацією,
з виразковою
хворобою або
шлунково-кишковою
кровотечею в
анамнезі;

-
бронхіальна
астма, риніт,
ангіоневротичний
набряк або
кропив´янка,
спричинені
застосуванням
ацетилсаліцилової
кислоти або
іншими
нестероїдними
протизапальними
засобами
(через
можливість
виникнення
тяжких
анафілактичних
реакцій);

-
бронхіальна
астма в
анамнезі;

-
не
застосовувати
як
аналгезуючий
засіб перед і
під час оперативного
втручання та
після
маніпуляцій
на
коронарних
судинах;

-
тяжка
серцева
недостатність;

-
повний
або
частковий
синдром
носових поліпів,
набряку
Квінке або
бронхоспазму;

-
не
застосовувати
пацієнтам, у
яких було
оперативне
втручання з
високим
ризиком
крововиливу
або неповної
зупинки
кровотечі та
пацієнтам,
які отримують
антикоагулянти,
включаючи
низькі дози
гепарину (2500-5000
одиниць кожні
12 годин);

-
печінкова
або
помірна/тяжка
ниркова недостатність
(кліренс
креатиніну у
сироватці
крові понад 160
мкмоль/л);

-
підозрювана
або
підтверджена
цереброваскулярна
кровотеча,
геморагічний
діатез,
включаючи
порушення
згортання
крові і
високий
ризик
кровотечі;

-
одночасне
лікування
іншими НПЗЗ
(включаючи
селективні
інгібітори
циклооксигенази),
ацетилсаліциловою
кислотою,
варфарином,
пентоксифіліном,
пробенецидом
або солями
літію;

-
гіповолемія,
дегідратація;

-
ризик
виникнення
ниркової недостатності
внаслідок
зменшення
об’єму рідини.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Кеторолак
легко
зв’язується
з білками плазми
крові
(середнє
значення 99,2 %), а
ступінь зв’язування
залежить від
концентрації.

Не
можна
застосовувати
одночасно з
кеторолаком.

У
зв´язку з
можливістю
виникнення
побічних
ефектів
кеторолак не
можна
призначати з
іншими НПЗЗ,
включаючи
селективні
інгібітори
циклооксигенази-2,
або
пацієнтам,
які отримують
ацетилсаліцилову
кислоту, варфарин,
літій, пробенецид,
циклоспорин.
НПЗЗ не слід
призначати протягом
8-12 діб після
застосування
міфепристону,
оскільки
НПЗЗ можуть
послаблювати
ефект
міфепристону.

Лікарські
засоби у
комбінації з
кеторолаком
слід
призначати з
обережністю.

У
здорових
осіб з
нормоволемією
кеторолак
знижує
діуретичний
ефект фуросеміду
приблизно на
20 %, отже, з
особливою
обережністю слід
призначати лікарський
засіб
пацієнтам із
серцевою
декомпенсацією.
НПЗЗ можуть
посилювати
серцеву
недостатність,
зменшувати
швидкість
гломерулярної
фільтрації
та
підвищувати
рівні
серцевих
глікозидів у
плазмі крові
у разі
одночасного
введення із
серцевими
глікозидами.
Кеторолак та інші
НПЗЗ можуть
послаблювати
ефект гіпотензивних
засобів. У
разі
одночасного
застосування
кеторолаку з
інгібіторами
АПФ існує
підвищений
ризик
порушення
функції
нирок, особливо
у пацієнтів
зі зменшеним
об´ємом крові
в організмі.
Існує
можливий
ризик прояву
нефротоксичності,
якщо НПЗЗ
призначати
разом із
такролімусом.
Одночасне
призначення
разом із
діуретиками
може
призводити
до послаблення
діуретичного
ефекту та
підвищення ризику
нефротоксичності
НПЗЗ. Як і з
усіма НПЗЗ, з
обережністю слід
одночасно
призначати
кортикостероїдні
лікарські
засоби через
підвищений
ризик
виникнення
шлунково-кишкових
виразок або
кровотечі.
Існує підвищений
ризик
розвитку
шлунково-кишкової
кровотечі,
якщо НПЗЗ
призначати у
комбінації з
антиагрегантними
засобами та
селективними
інгібіторами
зворотнього
захоплення
серотоніну.
Рекомендується
бути
обережними
при
одночасному
призначенні
метотрексату,
оскільки
повідомлялося,
що деякі
інгібітори
синтезу простагландинів
зменшують
кліренс
метотрексату
і тому,
можливо,
підвищують
його токсичність.

Пацієнти,
які
приймають
НПЗЗ і
хінолони, можуть
мати
підвищений
ризик
розвитку
судом.

Одночасне
застосування
НПЗЗ із
зидовудином
призводить
до
підвищення
ризику гематологічної
токсичності.
Існує
підвищений
ризик
гемартрозу
та гематоми у
ВІЛ-інфікованих,
які
страждають
на гемофілію
та які лікуються
одночасно
зидовудином
та ібупрофеном.

Малоймовірно,
що наступні
лікарські
засоби взаємодіють
з
кеторолаком.

Кеторолак
не впливає на
зв'язування
дигоксину з
білками
плазми крові.
Дослідження
in vitro
вказують на
те, що при
терапевтичних
концентраціях
саліцилату
(300 мкг/мл) та
вище зв’язування
кеторолаку
зменшувалося
приблизно
від 99,2 % до 97,5 %. Терапевтичні
концентрації
дигоксину, варфарину,
парацетамолу,
фенітоїну та
толбутаміду
не впливали
на
зв´язування
кеторолаку з
білками
плазми крові.
Оскільки
кеторолак є
високоактивним
лікарським
засобом та
наявна його
концентрація
у плазмі крові
низька, не
очікується,
що він буде
істотно
заміщувати
інші лікарські
засоби,
зв'язані з
білками
плазми крові.
Не очікується,
що кеторолак
буде
змінювати фармакокінетику
інших лікарських
засобів шляхом
механізму
індукції або
інгібування
ферментів.

Протиепілептичні
засоби.

Повідомлялося
про
поодинокі
випадки виникнення
нападів
епілепсії
під час
одночасного
застосування
кеторолаку
та протиепілептичних
засобів
(фенітоїну,
карбамазепіну).

Психотропні
засоби.

При
одночасному
застосуванні
кеторолаку
та психотропних
засобів
(флуоксетину,
тіотексену,
алпразоламу)
повідомлялося
про
виникнення галюцинацій.

Вплив
на
результати
лабораторних
аналізів.

Кеторолак
пригнічує
агрегацію
тромбоцитів
та може
подовжувати
час
кровотечі.

Особливості
застосування.

Максимальна
тривалість
лікування не
має
перевищувати
5 днів.

Вплив
на
фертильність.

Застосування
кеторолаку,
як і будь
якого іншого лікарського
засобу, що
інгібує
синтез
циклооксигенази/простагландину,
може
ослаблювати
фертильність
та не
рекомендується
для
застосування
жінкам, які
планують
завагітніти.
Для жінок, які
не можуть
завагітніти
або
проходять обстеження
з приводу
фертильності,
слід розглянути
питання щодо
відміни
кеторолаку.

Шлунково-кишкова
кровотеча,
утворення виразок
та
перфорація.

Про
шлунково-кишкові
кровотечі,
утворення
виразок або
перфорації,
що можуть
бути
летальними,
повідомлялося
у разі
застосування
НПЗЗ, у
будь-який час
протягом
лікування з
або без
симптомів-передвісників
або у разі
тяжких
порушень з
боку травного
тракту в
анамнезі.
Ризик
розвитку тяжких
шлунково-кишкових
кровотеч
залежить від
дозування лікарського
засобу. Це
зокрема
стосується
пацієнтів
літнього
віку, які
застосовують
кеторолак у
середній
добовій дозі
понад 60 мг. Для
цих пацієнтів,
а також для
пацієнтів,
які
одночасно
застосовують
низькі дози
ацетилсаліцилової
кислоти або інших
лікарських
засобів, що
можуть
збільшувати
ризик для
травного тракту,
слід
розглянути
можливість
комбінованого
лікування із
захисними
засобами
(наприклад
мізопростолом
або
інгібіторами
протонної
помпи).
Кетолонг-Дарниця®
з
обережністю
застосовувати
пацієнтам,
які
отримують
паралельно
медикаментозне
лікування, що
може
збільшувати
ризик
утворення
виразок або
кровотечі, таких
як
пероральні
кортикостероїди,
селективні
інгібітори
зворотнього
захоплення
серотоніну (СІЗЗС) або
антитромбоцитарні
засоби, такі
як ацетилсаліцилова
кислота. У
разі
виникнення шлунково-кишкової
кровотечі
або утворення
виразок у
пацієнтів,
які
отримують
Кетолонг-Дарниця®,
курс
лікування
слід
припинити.

Порушення
дихальної
функції.

Необхідна
обережність
у разі
застосування
лікарського
засобу
пацієнтам із
бронхіальною
астмою (або з
астмою в
анамнезі),
оскільки
повідомлялося,
що НПЗЗ у
таких
пацієнтів пришвидшує
виникнення
бронхоспазму.

Вплив
на нирки.

Повідомлялося,
що
інгібітори
біосинтезу простагландинів
(включаючи
НПЗЗ) чинять
нефротоксичну
дію. З
обережністю
призначати лікарський
засіб
пацієнтам із
порушеннями
функції
нирок, серця,
печінки,
оскільки
застосування
НПЗЗ може
призводити
до
погіршення
функції нирок.
Пацієнтам із
незначними
порушеннями
функції
нирок
призначати
менші дози
кеторолаку
(що не
перевищують
60 мг на добу
внутрішньом´язово
або внутрішньовенно),
а також слід
ретельно
контролювати
стан нирок у
таких
пацієнтів. Як
і для інших лікарських
засобів, що
інгібують
синтез
простагландинів,
повідомлялося
про випадки
підвищення у
сироватці
крові
сечовини,
креатиніну
та калію під
час прийому
кеторолаку
трометаміну,
що можуть
траплятися
після
прийому однієї
дози.

Порушення
з боку
серцево-судинної
системи,
нирок та
печінки.

З
обережністю
призначають лікарський
засіб
пацієнтам зі
станами, що
призводять
до зменшення
об´єму крові
та/або
ниркового
потоку крові,
коли
простагландини
нирок відіграють
підтримуючу
роль у
забезпеченні
ниркової
перфузії. У
цих
пацієнтів
необхідно
контролювати
функцію
нирок.
Зменшення
об´єму слід
корегувати
та ретельно
контролювати
вміст у
сироватці
крові
сечовини та
креатиніну, а
також об´єм
сечі, що
виводиться,
поки у
пацієнта не
наступить
нормоволемія.
У пацієнтів,
які перебувають
на нирковому
діалізі,
кліренс
креатиніну був
зменшений
приблизно
вдвічі
порівняно з
нормальною
швидкістю, а
час
кінцевого напіввиведення
збільшувався
приблизно втричі.
Пацієнти з
порушенням
функції печінки
внаслідок
цирозу не
мали
будь-яких клінічно
важливих
змін у
кліренсі
кеторолаку
або остаточного
періоду
напіввиведення.
Можуть спостерігатися
граничні
підвищення
значень за
даними
одного або
більше
функціональних
тестів
печінки. Ці
відхилення
від норми можуть
бути
тимчасовими,
можуть
залишатися
без змін або
можуть
прогресувати
при продовженні
лікування.
Якщо
клінічні
ознаки та
симптоми вказують
на розвиток
захворювання
печінки або
якщо
спостерігаються
системні прояви,
Кетолонг-Дарниця®
слід
відмінити.

З
обережністю
призначати Кетолонг-Дарниця®
пацієнтам з
кардіоваскулярними
порушеннями
в анамнезі.

Затримка
рідини та
набряки.

Повідомлялося
про затримку
рідини та набряк
під час
застосування
кеторолаку,
тому його
слід
призначати з
обережністю
пацієнтам із
серцевою
декомпенсацією,
артеріальною
гіпертензією
або
подібними
станами.

Серцево-судинні
та цереброваскулярні
ефекти.

Наразі
немає
достатньої
інформації,
щоб оцінити
такий ризик
для
кеторолаку
трометаміну.
Пацієнти з
неконтрольованою
артеріальною
гіпертензією,
застійною
серцевою
недостатністю,
діагностованою
ішемічною
хворобою
серця,
захворюваннями
периферичних
артерій
та/або
цереброваскулярними
захворюваннями
мають
перебувати
під наглядом
лікаря.

Системний
червоний
вовчак та
змішані захворювання
сполучної
тканини.

У
пацієнтів із
системним
червоним
вовчаком та
різними
змішаними
захворюваннями
сполучної
тканини
підвищується
ризик
розвитку асептичного
менінгіту.

Дерматологічні
ефекти.

Кетолонг-Дарниця®
слід
відмінити
при перших
ознаках
висипів на
шкірі,
ураженнях
слизових
оболонок або
будь-яких
інших
ознаках
підвищеної
чутливості.

Гематологічні
ефекти.

Пацієнтам
із
порушенням
згортання
крові не слід
призначати
Кетолонг-Дарниця®.
У пацієнтів,
які
отримують
антикоагулянтну
терапію, може
виникнути
підвищений
ризик
кровотечі,
якщо вони
одночасно
застосовують
кеторолак.
Стан
пацієнтів,
які отримують
інші лікарські
засоби, що
можуть
впливати на
швидкість
зупинки кровотечі,
слід
ретельно
спостерігати
при призначенні
їм
кеторолаку. У
контрольованих
клінічних
дослідженнях
частота
випадків
значної
післяопераційної
кровотечі
становила
менше 1 %. Кеторолак
інгібує агрегацію
тромбоцитів
та подовжує
час кровотечі.
У
пацієнтів із
нормальним
часом
кровотечі
тривалість
кровотечі
збільшувалась,
але не
виходила за
межі норми
значень у
2-11 хвилин. На
відміну від
тривалого
впливу
внаслідок
застосування
ацетилсаліцилової
кислоти,
функція
тромбоцитів
повертається
до норми
протягом           24-48 годин
після
відміни
кеторолаку.
Кеторолак не
слід
призначати
пацієнтам,
які перенесли
операцію з
високим
ризиком
кровотечі
або неповною
її зупинкою.
Слід бути
обережним,
якщо
обов´язкова
зупинка
кровотечі є
критичною.
Кетолонг-Дарниця®
не є засобом
для
анестезії та
не має седативних
або
анксіолітичних
властивостей,
отже, він не
рекомендується
як засіб
премедикації
перед
операцією
для
підтримки
анестезії.

Гіповолемію
слід
скорегувати
перед тим, як
розпочинати
застосування
кеторолаку.

Підвищення
дози
кеторолаку в
таблетках вище,
ніж добова
доза 40 мг, не
підвищує
його ефективність,
але збільшує
ризик розвитку
побічних
реакцій.

Кетолонг-Дарниця® не
викликає
залежності, у
випадку
припинення
прийому лікарського
засобу не
було
зафіксовано
синдрому
відміни.

Цей
лікарський
засіб
містить лактозу
моногідрат. Якщо у Вас
встановлено
непереносимість
деяких
цукрів,
проконсультуйтеся
з лікарем,
перш ніж
приймати цей
лікарський
засіб.

Застосування
у період вагітності
або
годування
груддю.

Даних щодо
безпеки
застосування
лікарського
засобу у
період
вагітності
немає. З огляду на
відомий
вплив НПЗЗ на
серцево-судинну
систему
плода (ризик
передчасного
закриття
артеріальної
протоки), тому
лікарський
засіб протипоказаний
у період
вагітності,
переймів та
пологів.
Початок
пологів може
бути затриманий,
а тривалість
подовжена з
підвищеною
тенденцією
виникнення
кровотечі як
у матері, так
і у дитини.

Кеторолак
проникає у
грудне
молоко, тому лікарський
засіб
протипоказаний
у період
годування
груддю.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

У деяких
пацієнтів у
разі
застосування
кеторолаку
можуть
виникати
сонливість,
запаморочення,
вертиго,
безсоння,
підвищена втомлюваність,
порушення
зору або
депресія. Якщо
пацієнти
відчувають
вищевказані
або інші
аналогічні
ефекти, їм не
слід
керувати
автотранспортом
або працювати
з іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози.

Таблетки
бажано
приймати під
час або після
їди. Лікарський
засіб
рекомендується
лише для
короткочасного
застосування
(до 5 діб).

З
метою
мінімізації
побічних
ефектів лікарський
засіб слід
застосовувати
у найменшій
ефективній
дозі
протягом
найкоротшого
періоду часу,
що
необхідний
для контролю
симптомів. Перед
початком
лікування
необхідно
досягти
нормоволемії.

Кетолонг-Дарниця®
призначати
по 10 мг кожні
4-6 годин при
необхідності.
Не рекомендується
застосовувати
лікарський
засіб у
дозах, що
перевищують
40 мг на добу.
Опоїдні
аналгетики
(наприклад
морфін, петидин)
можна
застосовувати
паралельно,
кеторолак не
впливає на
зв'язування
опоїдних лікарських
засобів та не
посилює
депресію
дихання або
седативну
дію, що
чинять
опоїди. Для
пацієнтів, які
отримують
парентерально
кеторолак та
яким
призначено
кеторолак
перорально у
формі
таблеток,
сумарна
комбінована
добова доза
не має
перевищувати
90 мг (60 мг для
осіб
літнього
віку,
пацієнтів із
порушенням
функції
нирок та
пацієнтів з
масою тіла
менше 50 кг), а дозування
пероральної
форми лікарського
засобу не має
перевищувати
40 мг на добу,
якщо змінене
застосування
форми
випуску лікарського
засобу.
Пацієнтів
необхідно
переводити
на пероральне
застосування
лікарського
засобу
якомога
раніше.

Пацієнти
літнього
віку.

Пацієнти
літнього
віку мають
більший ризик
розвитку
тяжких
ускладнень,
зокрема з
боку
травного
тракту. Під
час
лікування із
застосуванням
НПЗЗ слід
регулярно
спостерігати
за станом пацієнта,
зазвичай
рекомендується
більший інтервал
між
застосуванням
лікарського
засобу,
наприклад,
6-8 годин.

Діти.

Ефективність
і безпека
застосування
лікарського
засобу дітям віком
до 16 років не
встановлені,
тому його не
слід
призначати
даній
категорії
пацієнтів.

Передозування.

Симптоми:
головний
біль, нудота,
блювання,
біль в епігастрії,
шлунково-кишкова
кровотеча;
рідко – діарея,
дезорієнтація,
збудження,
кома,
сонливість,
запаморочення,
дзвін у
вухах, втрата
свідомості,
інші судоми.
У випадках
тяжкого отруєння
можлива
гостра
ниркова
недостатність
та ураження
печінки.

Лікування:
промивання
шлунка,
застосування
активованого
вугілля.
Необхідно
забезпечити
достатній
діурез. Слід
ретельно
контролювати
функцію нирок
та печінки.
За станом
пацієнтів
слід спостерігати
принаймні
протягом 4
годин після
прийому
потенційно
токсичної
кількості.
Часті або
тривалі
судоми слід
лікувати шляхом
внутрішньовенного
введення
діазепаму.
Інші заходи
можуть бути
призначені
залежно від
клінічного
стану
пацієнта.
Терапія симптоматична.
Діаліз
не виводить
кеторолак із
кровообігу.

Побічні
реакції.

З
боку
шлунково-кишкового
тракту: пептична
виразка,
перфорація
або
шлунково-кишкова
кровотеча,
іноді летальна
(особливо у
людей
літнього
віку), нудота,
диспепсія,
шлунково-кишковий
біль, відчуття
дискомфорту
у животі,
блювання,
блювання з
домішками
крові,
гастрит,
езофагіт, діарея,
запор,
відрижка,
метеоризм,
відчуття
переповнення
шлунка,
мелена,
ректальна кровотеча,
виразковий
стоматит,
крововиливи,
перфорація,
панкреатит,
загострення
коліту та
хвороба
Крона, спазм або
печіння в
епігастральній
ділянці.

З
боку
нервової
системи:
тривожність,
сонливість,
запаморочення,
головний
біль, сухість
у роті,
посилена спрага,
нервозність,
парестезія,
функціональні
порушення,
депресія,
ейфорія,
судоми, нездатність
сконцентруватися,
безсоння, незвичайні
сновидіння,
нездужання,
підвищена
втомлюваність,
збудження,
вертиго,
міалгія, сплутаність
свідомості,
галюцинації,
гіперкінезія,
асептичний
менінгіт з
відповідною
симптоматикою,
психотичні
реакції, порушення
мислення.

З боку органів
слуху та
вестибулярного
аппарату:
зниження
слуху, дзвін
у вухах, можлива
втрата слуху.

З боку
органів зору:
неврит
зорового
нерва, порушення
зору,
нечіткість
зорового
сприйняття.

З
боку нирок та
сечовидільної
системи:
підвищена
частота
сечовипускання,
олігурія,
ниркова
недостатність
(у т.ч. гостра),
гіпонатріємія,
гіперкаліємія,
гемолітичний
уремічний
синдром, біль
у боку (з/без
гематурії),
підвищений
вміст
сечовини та
креатиніну у
сироватці
крові,
інтерстиціальний
нефрит, затримка
сечі,
нефротичний
синдром.

З
боку
репродуктивної
системи та
функції
молочних
залоз: безпліддя.

З
боку
гепатобіліарної
системи:
порушення
функції
печінки,
гепатит,
жовтяниця та
печінкова
недостатність,
гепатомегалія.

З
боку
серцево-судинної
системи:
припливи,
брадикардія,
блідість,
артеріальна
гіпертензія,
пальпітація,
біль у грудній
клітці,
виникнення
набряків,
серцева недостатність.

Застосування
деяких НПЗЗ,
особливо у
високих
дозах та
тривалий час,
може бути
асоційоване
з підвищеним
ризиком
розвитку
артеріальних
тромбоемболічних
ускладнень (інфаркт
міокарда або
інсульт).

З
боку
респіраторної
системи,
органів грудної
клітки та середостіння: задишка,
бронхіальна
астма, набряк
легень.

З
боку системи
крові і
лімфатичної
системи:
пурпура,
тромбоцитопенія,
нейтропенія,
агранулоцитоз,
апластична
та
гемолітична
анемія, еозинофілія.

З
боку шкіри і
підшкірної
тканини: свербіж,
кропив'янка,
фотосенсибілізація
шкіри,
синдром
Лайєлла,
бульозні
реакції,
включаючи
синдром Стівенса-Джонсона
та токсичний
епідермальний
некроліз
(дуже рідко),
ексфоліативний
дерматит,
висипання
(включаючи
макулопапульозні).

З
боку імунної
системи:
повідомлялося
про розвиток
реакцій
підвищеної
чутливості, що
включають
неспецифічні
алергічні
реакції та
анафілаксію,
реактивність
дихальних
шляхів,
включаючи
бронхіальну
астму, погіршення
перебігу
бронхіальної
астми, бронхоспазм,
набряк
гортані або
задишку, а також
різні порушення
з боку шкіри,
що включають
висипання
різних типів,
свербіж,
кропив'янку,
пурпуру,
ангіоневротичний
набряк та у
поодиноких
випадках –
ексфоліативний
та бульозний
дерматит
(включаючи
епідермальний
некроліз та
мультиформну
еритему).

Такі
реакції можуть
спостерігатися
у пацієнтів з
або без відомої
гіперчутливості
до
кеторолаку
або до інших
НПЗЗ. Вони
також можуть
спостерігатися
в осіб, у яких
в анамнезі
був ангіоневротичний
набряк,
бронхоспастична
реактивність
(наприклад
бронхіальна
астма та поліпи
у носі).
Анафілактоїдні
реакції, такі
як анафілаксія,
можуть мати
летальний
наслідок.

Інші:
післяопераційна
кровотеча з
рани, гематома,
носова
кровотеча,
подовження
тривалості
кровотечі,
астенія,
набряки
обличчя,
гомілок,
пальців,
ступнів,
набряк язика, порушення
смакових
відчуттів, збільшення
маси тіла, підвищене
потовиділення,
підвищення
температури
тіла.

Термін
придатності. 2 роки.

Умови
зберігання.

Зберігати в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С.
Зберігати в
недоступному
для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток
у контурній
чарунковій
упаковці; по 1
контурній
чарунковій
упаковці в пачці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник.
ПрАТ
«Фармацевтична
фірма
«Дарниця».

Місцезнаходження
виробника та його
адреса місця
провадження діяльності.

Україна, 02093, м.
Київ, вул.
Бориспiльська,
13.

ИНСТРУКЦИЯ

по
медицинскому
применению лекарственного
средства

Кетолонг–Дарница®

(Ketolong – Darnitsa)

Состав:

действующее
вещество: ketorolac
tromethamine;

1
таблетка
содержит
кеторолака
трометамина
10 мг;

вспомогательные
вещества:
лактоза
моногидрат,
целлюлоза
микрокристаллическая,
кросповидон,
магния
стеарат.

Лекарственная
форма. Таблетки.

Основные
физико-химические
свойства:
круглые
таблетки
белого цвета
со слабым желтоватым
оттенком,
плоскоцилиндрической
формы, с
фаской.

Фармакотерапевтическая
группа. Нестероидные
противовоспалительные
и противоревматические
средства.
Кеторолак. Код
АТХ М01А В15.

Фармакологические
свойства.

Фармакодинамика.

Кеторолака
трометамин –
ненаркотический
аналгетик.
Это
нестероидное
противовоспалительное
средство
(дальше –
НПВС),
которое
проявляет
противовоспалительную
и слабую
жаропонижающую
активность.
Кеторолака
трометамин
ингибирует
синтез простагландинов
и считается
аналгетиком
периферического
действия. Он
не имеет
существенного
влияния на
опиатные
рецепторы.
После
применения
кеторолака
трометамина
в контролируемых
клинических
исследованиях
не
наблюдалось
явлений,
свидетельствующих
об угнетение дыхания.
Кеторолака
трометамин
не вызывает
сужение
зрачков.

Фармакокинетика.

Кеторолака
трометамин
быстро и
полностью
абсорбируется
после приема
внутрь через
50 минут
после приема
разовой дозы
10 мг. Период
полувыведения
из плазмы
крови
составляет в
среднем 5,4
часа (у лиц
пожилого
возраста – 6,2 часа).
Более 99 %
кеторолака в
плазме крови
связывается
с белками.
Фармакокинетика
кеторолака
является
линейной.
Стационарные
уровни в
плазме крови
достигаются
через 1 день
при
применении 4
раза в сутки.
При
длительном
дозировании
изменений не
наблюдалось.
Основным
путем
выведения
кеторолака и
его
метаболитов
является
моча (91,4 %), а
остальная
часть
выводится с
калом. Диета,
богатая
жирами,
снижает
скорость
абсорбции, но
не объем, в то
время как
антациды не
влияют на
абсорбцию
кеторолака.

Клинические
характеристики.

Показания.

Кратковременное
лечение боли
умеренной интенсивности,
включая
послеоперационные
боли.

Противопоказания.

-
Повышенная
чувствительность
к кеторолаку
или к любому
компоненту лекарственного
средства;

-
пациенты
с активной
пептической
язвой, с недавним
желудочно-кишечным
кровотечением
или
перфорацией,
с язвенной
болезнью или
желудочно-кишечным
кровотечением
в анамнезе;

-
бронхиальная
астма, ринит,
ангионевротический
отек или
крапивница,
вызванные
применением
ацетилсалициловой
кислоты или
другими
нестероидными
противовоспалительными
средствами
(из-за
возможности
возникновения
тяжелых
анафилактических
реакций);

-
бронхиальная
астма в
анамнезе;

-
не
применять
как
анальгезирующее
средство
перед и во время
оперативного
вмешательства
и после
манипуляций
на
коронарных
сосудах;

-
тяжелая
сердечная
недостаточность;

-
полный
или
частичный
синдром
полипов носа,
отека Квинке
или
бронхоспазма;

-
не
применять
пациентам, у
которых было
оперативное
вмешательство
с высоким
риском
кровоизлияния
или неполной
остановки
кровотечения
и пациентам,
получающим
антикоагулянты,
включая
низкие дозы
гепарина (2500-5000
единиц
каждые 12
часов);

-
печеночная
или
умеренная/тяжелая
почечная
недостаточность
(клиренс
креатинина в сыворотке
крови более 160
мкмоль/л);

-
подозреваемое
или
подтвержденное
цереброваскулярное
кровотечение,
геморрагический
диатез,
включая
нарушение
свертываемости
крови и
высокий риск
кровотечения;

-
одновременное
лечение
другими НПВС
(включая
селективные
ингибиторы
циклооксигеназы),
ацетилсалициловой
кислотой, варфарином,
пентоксифиллином,
пробенецидом
или солями
лития;

-
гиповолемия,
дегидратация;

-
риск
возникновения
почечной
недостаточности
вследствие
уменьшения
объема жидкости.

Взаимодействие
с другими
лекарственными
средствами и
другие виды
взаимодействий.

Кеторолак
легко
связывается
с белками плазмы
крови
(среднее
значение 99,2%), а
степень связывания
зависит от
концентрации.

Нельзя
применять
одновременно
с кеторолаком.

В
связи с
возможностью
возникновения
побочных
эффектов
кеторолак
нельзя
назначать с
другими НПВС,
включая
селективные
ингибиторы
циклооксигеназы-2,
или
пациентам,
получающим ацетилсалициловую
кислоту,
варфарин,
литий,
пробенецид,
циклоспорин.
НПВС не
следует назначать
в течение 8-12
суток после
применения мифепристона,
поскольку
НПВС могут
ослаблять
эффект
мифепристона.

Лекарственные
средства в
комбинации с
кеторолаком
следует
назначать с
осторожностью.

У
здоровых лиц
с
нормоволемией
кеторолак снижает
диуретический
эффект
фуросемида
примерно на 20 %,
следовательно,
с особой
осторожностью
следует назначать
препарат пациентам
с сердечной
декомпенсацией.
НПВС могут
усиливать
сердечную
недостаточность,
уменьшать
скорость
гломерулярной
фильтрации и
повышать
уровень
сердечных гликозидов
в плазме
крови при
одновременном
введении с
сердечными
гликозидами.
Кеторолак и
другие НПВС
могут
ослаблять
эффект
гипотензивных
средств. В
случае одновременного
применения
кеторолака с
ингибиторами
АПФ
существует
повышенный риск
нарушения
функции
почек,
особенно у пациентов
с уменьшенным
объемом
крови в
организме.
Существует
потенциальный
риск
проявления
нефротоксичности,
если НПВС
назначают
вместе с
такролимусом.
Одновременное
назначение
вместе с
диуретиками
может
приводить к ослаблению
диуретического
эффекта и повышению
риска нефротоксичности
НПВС. Как и с
другими НПВС,
с
осторожностью
следует одновременно
назначать
кортикостероидные
лекарственные
средства
из-за
повышенного
риска
возникновения
желудочно-кишечных
язв или
кровотечений.
Существует
повышенный
риск
развития
желудочно-кишечного
кровотечения,
если НПВС
назначать в
комбинации с
антиагрегантными
средствами и
селективными
ингибиторами
обратного
захвата
серотонина.
Рекомендуется
быть
осторожными
при
одновременном
назначении
метотрексата,
поскольку
сообщалось, что
некоторые ингибиторы
синтеза
простагландинов
снижают
клиренс
метотрексата
и поэтому,
возможно,
повышают его
токсичность.

Пациенты,
принимающие
НПВС и
хинолоны, могут
иметь повышенный
риск
развития
судорог.

Одновременное
применение
НПВС с
зидовудином
приводит к
повышению
риска
гематологической
токсичности.
Существует
повышенный
риск
гемартроза и
гематомы у
ВИЧ-инфицированных,
страдающих
гемофилией и
лечатся
одновременно
зидовудином
и
ибупрофеном.

Маловероятно,
что
следующие
лекарственные
средства
взаимодействуют
с кеторолаком.

Кеторолак
не влияет на
связывание
дигоксина с
белками
плазмы крови.
Исследования
in vitro указывают
на то, что при
терапевтических
концентрациях
салицилата (300 мкг/мл)
и выше
связывание
кеторолака
уменьшалось
примерно от 99,2%
до 97,5%. Терапевтические
концентрации
дигоксина,
варфарина,
парацетамола,
фенитоина и
толбутамида
не влияли на
связывание
кеторолака с
белками
плазмы крови.
Поскольку
кеторолак является
высокоактивным
лекарственным
средством и
имеющаяся
его
концентрация
в плазме крови
низкая, не
ожидается,
что он будет
существенно замещать
другие лекарственные
средства,
связанные с
белками
плазмы крови.
Не ожидается,
что
кеторолак
будет
изменять
фармакокинетику
других лекарственных
средств
путем
механизма
индукции или
ингибирования
ферментов.

Противоэпилептические
средства.

Сообщалось
о единичных
случаях
возникновения
приступов
эпилепсии во
время одновременного
применения
кеторолака и
противоэпилептических
средств
(фенитоина,
карбамазепина).

Психотропные
средства.

При
одновременном
применении
кеторолака и
психотропных
средств (флуоксетина,
тиотексену,
алпразолама)
сообщалось о
возникновении
галлюцинаций.

Влияние на
результаты
лабораторных
анализов.

Кеторолак
угнетает
агрегацию
тромбоцитов
и может
продлить
время
кровотечения.

Особенности
применения.

Максимальная
продолжительность
лечения не
должна
превышать 5
дней.

Влияние
на
фертильность.

Применение
кеторолака,
как и любого
другого лекарственного
средства,
ингибирующего
синтез
циклооксигеназы/простагландина,
может
ослаблять
фертильность
и не
рекомендуется
для
применения
женщинам,
планирующим
беременность.
Для женщин, которые
не могут
забеременеть
или проходят
обследования
по поводу
фертильности,
следует
рассмотреть
вопрос об
отмене кеторолака.

Желудочно-кишечные
кровотечения,
образование
язв и
перфорация.

О
желудочно-кишечных
кровотечениях,
образовании
язв или
перфорации,
которые
могут быть
летальными,
сообщалось
при применении
НПВС, в любое
время на
протяжении
лечения с или
без
симптомов-предвестников
или в случае
тяжелых
нарушений со
стороны
пищеварительного
тракта в
анамнезе.
Риск
развития
тяжелых
желудочно-кишечных
кровотечений
зависит от
дозировки лекарственного
средства. Это
в частности
касается
пожилых
пациентов,
которые
применяют
кеторолак в
средней суточной
дозе выше 60 мг.
Для этих
пациентов, а
также для
пациентов,
которые
одновременно
применяют
низкие дозы
ацетилсалициловой
кислоты или
других лекарственных
средств,
которые
могут
увеличивать
риск для
пищеварительного
тракта,
следует
рассмотреть возможность
комбинированного
лечения с защитными
средствами
(например
мизопростолом
или
ингибиторами
протонной
помпы). Кетолонг-Дарница®
с
осторожностью
применять
пациентам,
получающим
параллельно
медикаментозное
лечение,
которое
может увеличивать
риск
образования
язв или
кровотечения,
таких как
пероральные
кортикостероиды,
селективные
ингибиторы
обратного
захвата серотонина
(СИОЗС) или
антитромбоцитарные
средства,
такие как
ацетилсалициловая
кислота. В
случае возникновения
желудочно-кишечного
кровотечения
или
образования
язв у
пациентов, получающих
Кетолонг-Дарница®,
курс лечения
прекращают.

Нарушение
дыхательной
функции.

Необходима
осторожность
при
применении лекарственного
средства
пациентам с
бронхиальной
астмой (или с
астмой в
анамнезе),
поскольку
сообщалось,
что НПВС у
таких
пациентов
ускоряет
возникновение
бронхоспазма.

Влияние
на почки.

Сообщалось,
что
ингибиторы
биосинтеза
простагландинов
(включая
НПВС)
оказывают нефротоксическое
действие. С
осторожностью
назначать пациентам
с
нарушениями
функции
почек,
сердца, печени,
поскольку применение
НПВС может
приводить к
ухудшению
функции
почек.
Пациентам с
незначительными
нарушениями
функции
почек
назначать
меньшие дозы
кеторолака
(которые не
превышают 60
мг в сутки
внутримышечно
или внутривенно),
а также
следует
тщательно
контролировать
состояние
почек у таких
пациентов.
Как и для других
лекарственных
средств,
ингибирующих
синтез
простагландинов,
сообщалось о
случаях
повышения в
сыворотке крови
мочевины,
креатинина и
калия при приеме
кеторолака
трометамина,
которые могут
случиться
после приема
одной дозы.

Нарушения
со стороны
сердечно-сосудистой
системы, почек
и печени.

С
осторожностью
назначать
пациентам с
состояниями,
которые
приводят к
уменьшению
объема крови
и/или
почечного
потока крови,
когда
простагландины
почек играют
поддерживающую
роль в
обеспечении
почечной
перфузии. У
этих
пациентов
необходимо
контролировать
функцию
почек.
Уменьшение
объема
следует корректировать
и тщательно
контролировать
содержание в
сыворотке
крови
мочевины и
креатинина, а
также объем
выделяемой
мочи, пока у пациента
не наступит
нормоволемия.
У пациентов,
находящихся
на почечном
диализе, клиренс
креатинина
был уменьшен
примерно вдвое
по сравнению
с нормальной
скоростью, а время
окончательного
полувыведения
увеличивалось
примерно
втрое. У
пациентов с нарушением
функции
печени
вследствие
цирроза не
было
каких-либо
клинически
значимых
изменений в
клиренсе
кеторолака
или
окончательного
периода
полувыведения.
Возможны
предельные
повышения
значений по
данным одного
или более
функциональных
тестов печени.
Эти
отклонения
от нормы
могут быть
временными,
могут оставаться
без
изменений
или могут
прогрессировать
при
продолжении
лечения. Если
клинические
признаки и
симптомы
указывают на
развитие
заболевания
печени или
если наблюдаются
системные
проявления,
Кетолонг-Дарница®
следует
отменить.

С
осторожностью
назначать
Кетолонг-Дарница®
пациентам с
кардиоваскулярными
нарушениями
в анамнезе.

Задержка
жидкости и
отеки.

Сообщалось
о задержке
жидкости и
отеках при
применении
кеторолака,
поэтому его
следует
назначать с
осторожностью
пациентам с
сердечной
декомпенсацией,
артериальной
гипертензией
или
подобными состояниями.

Сердечно-сосудистые
и
цереброваскулярные
эффекты.

Пока
нет
достаточной
информации,
чтобы оценить
риск для
кеторолака
трометамина.
Пациенты с
неконтролируемой
артериальной
гипертензией,
застойной
сердечной
недостаточностью,
диагностированной
ишемической
болезнью
сердца,
заболеваниями
периферических
артерий и/или
цереброваскулярными
заболеваниями
должны находиться
под
наблюдением
врача.

Системная
красная
волчанка и
смешанные
заболевания
соединительной
ткани.

У
пациентов с
системной
красной
волчанкой и
различными
смешанными
заболеваниями
соединительной
ткани
повышается
риск развития
асептического
менингита.

Дерматологические
эффекты.

Кетолонг-Дарница®
следует отменить
при
появлении
первых
признаков
высыпаний на
коже,
поражения
слизистых
оболочек или
любых других
признаках
повышенной чувствительности.

Гематологические
эффекты.

Пациентам
с нарушением
свертываемости
крови не
следует
назначать
Кетолонг-Дарница®.
У пациентов,
получающих
антикоагулянтную
терапию,
может
возникнуть
повышенный
риск кровотечения,
если они
одновременно
применяют
кеторолак.
Состояние
пациентов,
получающих
другие лекарственные
средства,
которые
могут влиять
на скорость
остановки
кровотечения,
следует
тщательно
наблюдать
при назначении
им
кеторолака. В контролируемых
клинических
исследованиях
частота
случаев
значительного
послеоперационного
кровотечения
составляла
менее 1%. Кеторолак
ингибирует
агрегацию
тромбоцитов
и
увеличивает
время
кровотечения.
У пациентов с
нормальным
временем
кровотечения
длительность
кровотечения
увеличивалась,
но не
выходила за
пределы
нормы значений
в 2-11 минут. В
отличие от
длительного
влияния
вследствие
применения
ацетилсалициловой
кислоты,
функция
тромбоцитов
возвращается
к норме в
течение 24-48
часов после
отмены
кеторолака. Кеторолак
не следует
назначать
пациентам,
перенесшим
операцию с
высоким
риском кровотечения
или неполной
его
остановкой. Следует
быть
осторожным,
если
обязательная
остановка
кровотечения
является
критической.
Кетолонг-Дарница®
не является
средством
для
анестезии и
не имеет
седативных
или
анксиолитических
свойств,
следовательно,
он не
рекомендуется
как средство
премедикации
перед
операцией
для
поддержания
анестезии.

Гиповолемию
следует
скорректировать
перед тем,
как начинать
применение кеторолака.

Повышение
дозы
кеторолака в
таблетках выше,
чем суточная
доза 40 мг, не
повышает его
эффективность,
но
увеличивает
риск развития
побочных
реакций.

Кетолонг-Дарниця®
не вызывает
зависимости,
в случае прекращения
приема
лекарственного
средства не
было
зафиксировано
синдрома
отмены.

Это
лекарственное
средство
содержит лактозу
моногидрат. Если
у Вас
установлена
непереносимость
некоторых
сахаров,
проконсультируйтесь
с врачом,
прежде чем
принимать
это лекарственное
средство.

Применение
в период
беременности
или кормления
грудью.

Данных
относительно
безопасности
применения лекарственного
средства в
период
беременности
нет. Учитывая
известное
влияние НПВП
на
сердечно-сосудистую
систему
плода (риск
преждевременного
закрытия
артериального
протока),
поэтому лекарственное
средство
противопоказано
при
беременности,
схваток и
родов. Начало
родов может
задерживаться,
а
продолжительность
удлиняться с
повышением
тенденции к
возникновению
кровотечения
как у матери,
так и у ребенка.

Кеторолак
проникает в
грудное
молоко, поэтому
лекарственное
средство
противопоказано
в период
кормления
грудью.

Способность
влиять на
скорость
реакций при
управлении
автотранспортом
или другими
механизмами.

У
некоторых
пациентов
при
применении
кеторолака
могут
возникать
сонливость,
головокружение,
вертиго,
бессонница,
повышенная
утомляемость,
нарушение
зрения или депрессия.
Если
пациенты
чувствуют
вышеуказанные
или другие
аналогичные
эффекты, им не
следует
управлять
автомобилем
или работать
с другими
механизмами.

Способ
применения и
дозы.

Таблетки
желательно
принимать во
время или
после еды. Лекарственное
средство
рекомендуется
только для
кратковременного
применения
(до 5 суток).

С
целью
минимизации
побочных
эффектов лекарственное
средство
следует
применять в
наименьшей
эффективной
дозе в
течение
кратчайшего
периода
времени, необходимого
для контроля
симптомов.
Перед
началом
лечения
необходимо
достичь нормоволемии.

Кетолонг-Дарница®
назначать по
10 мг каждые 4-6
часов при
необходимости.
Не рекомендуется
применять лекарственное
средство в
дозах,
превышающих
40 мг в сутки.
Опиоидные аналгетики
(например
морфин,
петидин) можно
применять
параллельно,
кеторолак не
влияет на
связывание
опиоидных лекарственных
средств и не
усиливает
депрессию
дыхания или седативное
действие,
оказываемое
опиоидами.
Для
пациентов,
получающих
парентерально
кеторолак и
которым
назначен
кеторолак
перорально в
форме
таблеток,
суммарная комбинированная
суточная
доза не
должна превышать
90 мг (60 мг для
лиц пожилого
возраста,
пациентов с
нарушением
функции
почек и
пациентов с
массой тела
менее 50 кг), а
дозировка
пероральной
формы лекарственного
средства не
должна
превышать 40
мг в сутки,
если изменено
применение
формы
выпуска лекарственного
средства.
Пациентов
необходимо
переводить
на
пероральный
прием лекарственного
средства как
можно раньше.

Пациенты
пожилого
возраста.

Пациенты
пожилого
возраста
имеют больший
риск
развития
тяжелых
осложнений, в
частности со
стороны
пищеварительного
тракта. Во
время
лечения с
применением
НПВС следует
регулярно
наблюдать за
состоянием
пациента,
обычно
рекомендуется
больший интервал
между
применением лекарственного
средства,
например, 6-8
часов.

Дети.

Эффективность
и
безопасность
применения лекарственного
средства
детям до 16 лет
не
установлены,
поэтому его
не следует
назначать
данной категории
пациентов.

Передозировка.

Симптомы:
головная
боль,
тошнота,
рвота, боль в
эпигастрии,
желудочно-кишечное
кровотечение;
редко –
диарея,
дезориентация,
возбуждение,
кома,
сонливость,
головокружение,
звон в ушах,
потеря
сознания,
различные
судороги. В
случаях
тяжелого
отравления
возможны
острая
почечная
недостаточность
и поражение печени.

Лечение:
промывание
желудка,
прием
активированного
угля.
Необходимо
обеспечить
достаточный
диурез.
Следует
тщательно
контролировать
функцию
почек и
печени. За
состоянием
пациентов
следует
наблюдать по
крайней мере
в течение 4
часов после
приема потенциально
токсичного
количества.
Частые или
продолжительные
судороги
следует лечить
путем
введения
диазепама.
Другие меры могут
быть
назначены в
зависимости
от
клинического
состояния
пациента.
Терапия
симптоматическая.
Диализ не
выводит
кеторолак с
кровообращения.

Побочные
реакции.

Со стороны
желудочно-кишечного
тракта:
пептическая
язва,
перфорация
или желудочно-кишечное
кровотечение,
иногда летальное
(особенно у
людей
пожилого
возраста),
тошнота,
диспепсия,
желудочно-кишечная
боль, чувство
дискомфорта
в животе,
рвота, рвота
с примесью
крови,
гастрит,
эзофагит, диарея,
запор,
отрыжка,
метеоризм,
чувство переполнения
желудка,
мелена, ректальное
кровотечение,
язвенный
стоматит,
кровоизлияния,
перфорация,
панкреатит, обострение
колита и
болезни
Крона, спазм
или жжение в
эпигастральной
области.

Со стороны
нервной
системы:
тревожность,
сонливость,
головокружение,
головная
боль, сухость
во рту,
усиленная
жажда,
нервозность,
парестезия,
функциональные
нарушения,
депрессия,
эйфория,
судороги,
неспособность
сконцентрироваться,
бессонница,
необычные
сновидения,
недомогание,
повышенная
утомляемость,
возбуждение,
вертиго,
миалгия,
спутанность
сознания,
галлюцинации,
гиперкинезия,
асептический
менингит с
соответствующей
симптоматикой,
психотические
реакции,
нарушение мышления.

Со
стороны
органов
слуха и
вестибулярного
аппарата:
снижение
слуха, звон в
ушах, возможна
потеря слуха.

Со
стороны
органов зрения:
неврит
зрительного
нерва, нарушение
зрения, нечеткость
зрительного
восприятия.

Со
стороны
почек и
мочевыводящих
путей:
повышенная
частота
мочеиспускания,
олигурия,
почечная
недостаточность
(в т.ч. острая),
гипонатриемия,
гиперкалиемия,
гемолитический
уремический
синдром, боль
в боку (с/без гематурии),
повышенное
содержание
мочевины и
креатинина в
сыворотке
крови,
интерстициальный
нефрит, задержка
мочи,
нефротический
синдром.

Со
стороны
репродуктивной
системы и
функции
молочных
желез:
бесплодие.

Со стороны
гепатобилиарной
системы:
нарушение
функции
печени,
гепатит,
желтуха и
печеночная
недостаточность,
гепатомегалия.

Со стороны
сердечно-сосудистой
системы:
приливы,
брадикардия,
бледность,
артериальная
гипертензия,
пальпитация,
боль в грудной
клетке, возникновение
отеков,
сердечная
недостаточность.

Применение
некоторых
НПВС,
особенно в
высоких
дозах и
продолжительное
время, может быть
ассоциировано
с повышенным
риском развития
артериальных
тромбоэмболических
осложнений
(инфаркт
миокарда или
инсульт).

Со
стороны
респираторной
системы,
органов
грудной
клетки и
средостения:
одышка,
бронхиальная
астма, отек
легких.

Со стороны
системы
крови и
лимфатической
системы:
пурпура,
тромбоцитопения,
нейтропения,
агранулоцитоз,
апластическая
и гемолитическая
анемия,
эозинофилия.

Со
стороны кожи
и подкожной
клетчатки:
зуд,
крапивница,
фотосенсибилизация
кожи, синдром
Лайелла,
буллезные
реакции,
включая
синдром
Стивенса-Джонсона
и токсический
эпидермальный
некролиз
(очень редко),
эксфолиативный
дерматит,
сыпь (включая
макуллопапулезную).

Со
стороны
иммунной
системы:
сообщалось о
развитии
реакций
гиперчувствительности,
включающих
неспецифические
аллергические
реакции и
анафилаксию,
реактивность
дыхательных
путей,
включая бронхиальную
астму,
ухудшение
течения бронхиальной
астмы,
бронхоспазм,
отек гортани
или одышку, а
также разные
нарушения со
стороны кожи,
включающие
сыпь разных
типов, зуд,
крапивницу,
пурпуру,
ангионевротический
отек и редко
–
эксфолиативный
и буллезный
дерматит
(включая
эпидермальный
некролиз и
полиморфную
эритему).

Такие
реакции
могут
наблюдаться
у пациентов с
или без
известной
гиперчувствительности
к кеторолаку
или к другим
НПВС. Они также
могут
наблюдаться
у лиц, у
которых в анамнезе
был
ангионевротический
отек, бронхоспастическая
реактивность
(например
бронхиальная
астма и
полипы в
носу). Анафилактоидные
реакции,
такие как
анафилаксия,
могут иметь
летальный
исход.

Другие:
послеоперационное
кровотечение
из раны, гематома,
носовое
кровотечение,
увеличение
продолжительности
кровотечения,
астения, отеки
лица,
голеней,
пальцев,
ступней, отек
языка, нарушение
вкуса, увеличение
массы тела,
повышенное
потоотделение,
повышенная
температура
тела.

Срок
годности. 2
года.

Условия
хранения.

Хранить
в
оригинальной
упаковке при
температуре
не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном
для детей
месте.

Упаковка.

По 10
таблеток в
контурной
ячейковой
упаковке; по 1
контурной
ячейковой
упаковке в
пачке.

Категория
отпуска. По
рецепту.

Производитель.
ЧАО
«Фармацевтическая
фирма
«Дарница».

Местонахождение
производителя
и его адрес
места
осуществления
деятельности.

Украина, 02093, г.
Киев, ул.
Бориспольская,
13.