MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420" Этот документ представляет собой веб-страницу в одном файле, или файл веб-архива. Если вы видите это сообщение, ваш браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архивов. Скачайте браузер, поддерживающий веб-архивы. ------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420 Content-Location: file:///C:/6A0A9B34/UA113320102_3E84.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"

&#= 1030;НСТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

 

АЗИi= 8;РО САНДОЗ®

(= AZITHRO SANDOZ®)

 

діюча речовина: а&= #1079;итроміцин;=

допоміжні речовини: Таблет = 82;и, вкриті плівковою оболонкою.

&= #1054;сновні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;:

Фармакотер&= #1072;певтична група. = Антибактер= ;іальні засоби для системного застосуванl= 5;я. Макроліди, л= 110;нкозаміди та стрептограl= 4;іни. Азитроміциl= 5;.

Код АТХ J= 01F A10.

Chlamydia pneumoniae=

Mycoplasma pneumoniae

Види, для яких набута резистентн= 110;сть може бути проблемою

Аеробн= і грампозити= 074;ні бактерії

Streptococcus pneumoniae з проміжною чутливістю до пеніциліну і пеніцилін&#= 1088;езистентни= й

Вродже= норезистенm= 0;ні організми

Аеробн= і грампозити= 074;ні бактерії

Enterococcus faecalis

Стафілоко= 082;и MRSA, MRSE*

Анаеробні бактерії

Група бактероїді= 074; Bacteroides fragilis

*Метицил= ;інрезистен = 90;ний= золоти&#= 1089;тий стафілокок має дуже високу поши = 88;еність набутої стійкості д = 86; макролідів = 10; був зазначений тут через рідкісну чу = 90;ливість до азитроміциl= 5;у.

&= #1060;армакокіне= ;тика.

Біодос&#= 1090;упність після пероральноk= 5;о прийому становить приблизно 37 %. Максимальнk= 2; концентрацo= 0;я у сироватці крові досягаєтьсn= 3; через 2-3 години післ = 03; прийому препарату.=

При внутрішньоl= 4;у прийомі азитроміциl= 5; розподіляєm= 0;ься по всьому організму. У фармакокінk= 7;тичних дослідженнn= 3;х було показа = 85;о, що концентрацo= 0;я азитроміциl= 5;у в тканинах значно вища (в 50 разів), ніж = 091; плазмі кров = 10;, що свідчить про сильне з= 074;’язування препарату з тканинами.=

Зв’= язування з білками сироватки крові варію = 08; залежно від плазмових концентрацo= 0;й і становить від 12 % при 0,5 мкг/мл до 52 % пр = 80; 0,05 мкг/мл у сир = 86;ватці крові. Уявни= 081; об’єм розподілу в рівноважноl= 4;у стані (VVss) становив 31,1 л/кг.

Кін= цевий період плазмового напіввиведk= 7;ння повністю відображає період напіввиведk= 7;ння з тканин упродовж 2-4 днів.

Прибли&#= 1079;но 12 % внутрішньоk= 4;енної дози азитро = 84;іцину виділяютьсn= 3; незмінними = 79; сечею упрод = 86;вж наступних 3 днів. Особливо високі конц = 77;нтрації незмінного азитроміциl= 5;у були виявлені в жовчі людин = 80;. Також у жовч= 110; були виявлені 10 метаболітіk= 4;, які утворювалиl= 9;ь за допомого = 02; N- та

O-демети= лювання, гідроксилюk= 4;ання кілець дезо = 79;аміну та аглікону = 110; розщепленнn= 3; кладінози кон’югату. Порівняння результатіk= 4; рідинної хр = 86;матографії та мікробіолоk= 5;ічних аналізів показало, що метаболіти азитроміциl= 5;у не є мікробіолоk= 5;ічно активними.=

 

      =    і= нфекції ЛОР-органів (бактеріаль = 85;ий фарингіт/то = 85;зиліт, синусит, середній отит);

·      =    і= нфекції дихальних шляхів (бактеріаль = 85;ий бронхіт, негоспіталn= 0;на пневмонія);

·      =    і= нфекції шкіри та м’я= 082;их тканин: мігруюча еритема (початкова с= 090;адія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматоk= 9;и, акне вульгаріс (вугрі звича= 081;ні) середнього ступеня тяжкості;

·      =    і= нфекції, що передаютьсn= 3; статевим шляхом: неус= 082;ладнені генітальні інфекції, спричинені C= hlamydia trachomatis.

Протипокаk= 9;ання.

 

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

h= 0;нтациди. П= ри вивченні впливу одночасногl= 6; застосуванl= 5;я антацидів н = 72; фармакокінk= 7;тику азитроміциl= 5;у загалом не спостерігаl= 3;ося змін у біодоступнl= 6;сті, хоча плазмові пікові конц = 77;нтрації азитроміциl= 5;у зменшувалиl= 9;я приблизно н = 72; 24 %. Аз = 80;троміцин необхідно приймати приблизно ч = 77;рез 2 години після прийому антациду. Не слід приймати одночасно азитроміциl= 5; і антациди.

j= 2;етиризин. У здорових добровольцo= 0;в при одночасномm= 1; застосуван&#= 1085;і азитроміциl= 5;у протягом 5 днів з цетиризиноl= 4; 20 мг у рівноважноl= 4;у стані не спостерігаl= 3;ися явища фармакокінk= 7;тичної взаємодії а = 73;о суттєві зміни інтервалу QT.<= /span> Слід обережно призначати азитроміциl= 5; пацієнтам разом з іншими ліками, які можуть подо = 74;жувати інтервал QT.

h= 4;иданозин. О= дночасне застосуванl= 5;я 1200 мг/добу азитроміциl= 5;у з 400 мг/добу диданозину = 96;істьом ВІЛ-позитив = 85;им пацієнтам н = 77; впливало на = 092;армакокіне&= #1090;ику рівноважноk= 5;о стану дидан = 86;зину порівняно з плацебо.=

Ди = 75;оксин та колхіцин (су= 073;страти Р-глікопрот = 77;їну). Пов&= #1110;домляли, що супутнє застосуванl= 5;я макролідниm= 3; антибіотикo= 0;в, включаючи азитроміциl= 5;, та субстрат = 10;в Р-глікопрот = 77;їну, таких як дигоксин та колхіцин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопрот = 77;їну у сироватці крові. Отже, при супутньому застосуванl= 5;і азитроміциl= 5;у та субстратів Р-глікопрот = 77;їну, а саме – дигоксину, необхідно враховуватl= 0; можливість підвищення концентрацo= 0;ї дигоксину в сироватці крові. Важливо проводити клінічні перевірки п = 10;д час лікуван = 85;я азитроміциl= 5;ом та, можливо, вимірювати рівень дигоксину в сироватці крові.

Зидовудин.= О= дночасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у (одноразові 1000 мг та багаторазоk= 4;і 1200 мг або 600 мг дози) мали незначний вплив на плазмову фармакокінk= 7;тику чи екскреці = 02; з сечею зидовудину або його глюкуронідl= 5;ого метаболіту. Однак засто = 89;ування азитроміциl= 5;у спричиняло збільшення концентрацo= 0;й фосфорильоk= 4;аного зидовудину, клінічно активного метаболіту, = 091; мононуклеаl= 8;ах периферичнl= 6;ї крові. Кліні= 095;не значення цього факту незрозумілk= 7;, але він може виявитися корисним дл = 03; пацієнтів.

А&= #1079;итроміцин не має суттєвої взаємодії з = 087;ечінковою системою цитохрому Р450. Вважається, що препарат не має фармакокінk= 7;тичної взаємодії з еритроміциl= 5;ом та іншими макролідамl= 0;. Азитроміциl= 5; не спричиня = 08; індукцію аб = 86; інактиваціn= 2; цитохрому Р450 через цитох = 88;ом-метаболі&= #1090;ний комплекс.=

i= 5;охідні ріжків. З огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму, одночасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у з похідними ріжків не рекомендуєm= 0;ься.

Б&= #1091;ли проведені фармакокінk= 7;тичні дослідженнn= 3; одночасногl= 6; застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у і препараті = 74;, що беруть участь у цитохром Р450–&= #1086;посередков= ;аному метаболізмo= 0;.

h= 0;торвастати= 085;. О= дночасне застосуванl= 5;я аторвастатl= 0;ну (10 мг на добу) т = 72; азитроміциl= 5;у (500 мг на добу) н= 077; спричиняло зміни концентрацo= 0;й аторвастатl= 0;ну у плазмі крові (на основі аналізу інгібуваннn= 3; HMG CoA-редуктази). Проте, у постмаркетl= 0;нговому дослідженнo= 0; повідомлялl= 0; про випадки рабдоміоліk= 9;у у пацієнтів, які отримую = 90;ь азитроміциl= 5; зі статинам = 80;.

i= 0;арбамазепі= 085;. У дослідженнo= 0; фармакокінk= 7;тичної взаємодії у здорових до = 73;ровольців, які одночасно приймали азитроміциl= 5;, азитроміциl= 5; не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепo= 0;ну або на його активні метаболіти.<= o:p>

j= 2;иметидин. У фармакокінk= 7;тичному дослідженнo= 0; впливу разової доз = 80; циметидину на фармакокінk= 7;тику азитроміциl= 5;у, прийнятої з = 72; 2 години до пр&= #1080;йому азитроміциl= 5;у, жодних змін = 091; фармакокінk= 7;тиці азитроміциl= 5;у не спостерігаl= 3;ося.

i= 5;ероральні антикоагулn= 3;нти типу кумари = 85;у. У дослідженнo= 0; фармакокінk= 7;тичної взаємодії азитроміциl= 5; не змінював антикоагулn= 3;нтний ефект одноразовоo= 1; дози 15 мг варфарину, п= 088;изначеного здоровим добровольцn= 3;м. У постмарке = 90;инговий період були отримані по = 74;ідомлення про потенціюваl= 5;ня антикоагулn= 3;нтного ефекту післ = 03; одночасногl= 6; застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у і пероральниm= 3; антикоагулn= 3;нтів типу кумарину. Хоча причинний з = 74;’язок встановленl= 0;й не був, слід враховуватl= 0; необхіднісm= 0;ь проведення частого моніторингm= 1; протромбінl= 6;вого часу при призначеннo= 0; азитроміциl= 5;у пацієнтам, я= 082;і отримують пероральні антикоагулn= 3;нти типу кумарину.=

j= 2;иклоспорин. Ф= армакокінеm= 0;ичні дослідженнn= 3;, проведені н = 72; здорових добровольцn= 3;х, які приймал = 80; 500 мг/добу азитроміциl= 5;у внутрішньо протягом 3 днів, а потім 1 дозу 10 мг/кг циклоспориl= 5;у також внутрішньо, продемонстl= 8;ували, що відбуває = 90;ься значне підвищення Cmax та AUC0-5 циклоспориl= 5;у. Тому слід пр= 086;являти обережністn= 0; при одночасномm= 1; застосуван&#= 1085;і цих препаратів. Якщо існує необхіднісm= 0;ь у їх одночасномm= 1; прийомі, слі= 076; контролюваm= 0;и рівень циклоспориl= 5;у і відповідн = 86; коригувати його дозу.

h= 5;фавіренц. О= дночасне застосуванl= 5;я разової доз = 80; азитроміциl= 5;у 600 мг та 400 мг ефавірензу щоденно про = 90;ягом 7 днів не спричиняло будь-яких клінічно значущих фармакокінk= 7;тичних взаємодій.

j= 0;луконазол. О= дночасний прийом разової доз = 80; азитроміциl= 5;у 1200 мг не змінював фармакокінk= 7;тику разової доз = 80; 800 мг флуконазолm= 1;. Загальна концентрацo= 0;я і період напіввиведk= 7;ння азитроміциl= 5;у залишалися без змін, однак відзначалоl= 9;я клінічно незначне зниження Cmax (1= 8 %) азитроміциl= 5;у.

g= 0;ндинавір. П= ід час одночасногl= 6; введення разової доз = 80; 1200 мг азитроміциl= 5;у не було відз= 085;ачено статистичнl= 6; значущого впливу на фа= 088;макокінети&= #1082;у індинавіру при введенн = 10; 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів.

i= 2;етилпредні= 079;олон. У дослідженнo= 0; фармакокінk= 7;тичної взаємодії у здорових добровольцo= 0;в азитроміциl= 5; суттєво не впливав н= 072; фармакокінk= 7;тику метилпреднo= 0;золону.

i= 2;ідазолам. У здорових добровольцo= 0;в одночасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих зм = 10;н фармакокінk= 7;тики і фармакодинk= 2;міки разової доз = 80; мідазоламу 15 мг.

i= 3;елфінавір. О= дночасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у (1200 мг) і нелфінавірm= 1; в рівноважниm= 3; концентрацo= 0;ях (750 мг тричі на добу) спричиняло підвищення концентрацo= 0;ї азитроміциl= 5;у. Клінічно зн = 72;чущих побічних явищ не спостерігаl= 3;ося, відповідно, немає потреби у регулюваннo= 0; дози.

i= 6;ифабутин. О= дночасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у і рифабутин = 91; не впливало на концентрацo= 0;ї цих препаратів = 91; сироватці крові.

Н&= #1077;йтропенія спостерігаl= 3;ась у суб’єктів, які приймал = 80; одночасно азитроміциl= 5; і рифабутин. Хоча нейтропеніn= 3; була пов’яз = 72;на зі вживання = 84; рифабутину, причинний з = 74;’язок з одночасни = 84; прийомом азитроміциl= 5;у не був встановленl= 0;й.

i= 7;илденафіл. У звичайних здорових добровольцo= 0;в чоловічої статі не бул= 086; отримано доказів впливу азитроміциl= 5;у (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC та= Cmax силденафілm= 1; або його основного циркулюючоk= 5;о метаболіту.<= o:p>

i= 8;ерфенадин. У фармакокінk= 7;тичних дослідженнn= 3;х не повідомл = 03;ли про взаємодію між азитроміциl= 5;ом і терфенади = 85;ом. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю; од= 085;ак немає спеціальниm= 3; даних про наявність такої взаємодії.

i= 8;еофілін. В= ідсутні дані щодо клінічно суттєвої фа = 88;макокінети&#= 1095;ної взаємодії при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і азитроміциl= 5;у і теофіліну = 091; здорових добровольцo= 0;в.

i= 8;ріазолам. У= 14 здорових добровольцo= 0;в одночасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у 500 мг у 1-й день та 250 мг у 2-й день з 0,125 мг тр= 110;азоламу в 2-й день не спричиняло суттєвого в = 87;ливу на фармакокінk= 7;тичні показники т = 88;іазоламу порівняно з тріазоламоl= 4; та плацебо.

i= 8;риметоприм/&#= 1089;ульфаметок= сазол. О= дночасне застосуванl= 5;я триметоприl= 4;у/сульфамет&#= 1086;ксазолу

(160 мг/800 мг) протягом 7 днів з 1200 мг азитроміциl= 5;у на 7-ий день не спричиняло суттєвого впливу на максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї, загальну ек = 89;позицію або екскрецію з сечею триметоприl= 4;у або сульфаметоl= 2;сазолу. Концентрацo= 0;ї азитроміциl= 5;у у сироватці крові були близькі до концентрацo= 0;й, які спостерігаl= 3;ися в інших дослідженнn= 3;х.

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

Г&= #1110;перчутливі= ;сть. Як і у випадку з еритроміциl= 5;ом та іншими ма= 082;ролідними антибіотикk= 2;ми, повідомлялl= 0; про рідкісн = 10; серйозні алергічні реакції, вкл= 102;чаючи ангіоневроm= 0;ичний набряк та ан= 072;філаксію (у поодинокl= 0;х випадках - з летальним наслідком), дерматологo= 0;чні реакції, у тому числі гострий генералізоk= 4;аний екзантематl= 6;зний пустульоз, c&#= 1080;ндром Стівенса-Дж = 86;нсона, токсичний епідермальl= 5;ий некроліз (у поодинокl= 0;х випадках - з летальним наслідком) т= 072; реакція на ліки у вигляді еозинофіліo= 1; та системни = 93; проявів (DR= ESS синдром).

У разі вини&#= 1082;нення алерг= ;ічної реакц= 110;ї застосува= ння азитром = 10;цину слід пр= ипинити та відповідна = терапія має бути пр= изначена. Лі= 082;арі повинні= мати на уваз&#= 1110;, що симптом = 80; алергічної = реакції мож = 91;ть зʾявитис&#= 1103; знову післn= 3; припинення &= #1089;имптоматич= ;ної терапії.

Порушен = 85;я функції печінки. = 054;скільки печінка є основним шл = 03;хом виведення азитроміциl= 5;у, застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у слід проводити з обережністn= 2; пацієнтам із виражени = 84; захворюванl= 5;ям печінки. Випадки блискавичнl= 6;го гепатиту, як= 110; потенційно = 87;ризводять до небезпечноo= 1; для життя печінкової недостатноl= 9;ті, були зареєстровk= 2;ні при прийомі азитроміциl= 5;у. Деякі пацієнти, можливо, вже мали захворюванl= 5;я печінки в анамнезі аб = 86;, можливо, вживали інш = 10; гепатотоксl= 0;чні лікарські засоби.

У разі появи ознак і симптомів порушення ф = 91;нкції печінки, таких як швидко розвинена а = 89;тенія, пов’язана з жовтяницею, темна сеча, схильність = 76;о кровотеч аб = 86; печінкова енцефалопаm= 0;ія, печінкові проби/дослі = 76;ження повинні бут = 80; проведені негайно. Прийом азитроміциl= 5;у слід припинити при порушенні функції печ = 10;нки.

У пацієнтів, які отримують похідні ерготаміну, ерготизм бу = 74; спровоковаl= 5;ий сумісним введенням деяких макролідниm= 3; антибіотикo= 0;в. Дані, що стосуються можливої взаємодії між похідними ерготаміну = 90;а азитроміциl= 5;ом, відсутні. Однак через теоретичну можливість ерготизму азитроміциl= 5; і похідні ріжків не с= 083;ід приймати водночас.=

Супер= ;інфекції. Як і у випадку з іншими антибіотикk= 2;ми, рекомендуєm= 0;ься проводити спостережеl= 5;ня щодо ознак суперінфекm= 4;ії, спричиненоo= 1; нечутливимl= 0; організмамl= 0;, включаючи грибки.

Перехрk= 7;сна чутливість.Слід враховуватl= 0; локальну епідеміолоk= 5;ію та схему чутливості.Серl= 1;озна інфекція. Азитроміциl= 5; не призначениl= 1; для лікуван = 85;я придатних важких інфекцій, де потрібно до = 89;ягати швидких високих концентрацo= 0;й антибіотикk= 2; в крові.<= /p>

П= ри прийомі майже всіх антибактерo= 0;альних препаратів, включаючи азитроміциl= 5;, повідомлялl= 0; про Clostridium difficile-асо= 094;ійовану діарею (CDAD), серйозністn= 0; якої варіюв = 72;ла від слабко вираженої діареї до коліту з летальним н = 72;слідком. Лікування антибактерo= 0;альними препаратамl= 0; змінює нормальну флору у товс= 090;ій кишці, що призводить до надмірного росту C. difficile.<= /span>

C. difficile продукує токсини А і В, які сприяют = 00; розвитку CDAD.

Ш= тами C. difficile, що продукують гіпертоксиl= 5;, призводять до підвищен = 86;ї частоти ускладнень = 10; летальност&= #1110;, оскільки ці інфекції можуть не відповідатl= 0; на антимікробl= 5;у терапію і потребуватl= 0; колектомії. Це слід брат= 080; до уваги всі= 084; пацієнтам з діареєю після застосуванl= 5;я антибіотикo= 0;в. Необхідно уважно вест = 80; історію хвороби, оскільки пр = 86; виникнення діареї повідомлялl= 0; через 2 місяці післ = 03; застосуванl= 5;я антибактерo= 0;альних засобів.=

У пацієнтів і = 79; тяжким пору&= #1096;енням функції нирок (ШКФ < 10 мл/хв) спостерігаl= 3;ося збільшення на 33 % системно= ;ї експозиції = 79; азитроміциl= 5;ом.

Подов= ;ження серцевої реполяризаm= 4;ії та інтервал = 91; QT, які підвищувалl= 0; ризик розвитку серцевої ар = 80;тмії та пароксизмаl= 3;ьної шлуночковоo= 1; тахікардії типу «пірует» (torsade de pointes), спостерігаl= 3;ися при лікуванні іншими макр = 86;лідними антибіотикk= 2;ми, включаючи азитроміциl= 5;. Оскільки перераховаl= 5;і вище обстав = 80;ни можуть призвести д = 86; підвищеногl= 6; ризику для шлуночковоo= 1; аритмії (включаючи п= 072;роксизмаль&= #1085;у шлуночкову тахікардію типу «пірует»), що може спричинити зупинку серця, азитроміциl= 5; слід застос = 86;вувати з обережністn= 2; пацієнтам і = 79; поточними проаритмічl= 5;ими відхиленняl= 4;и (особливо жі= 085;кам і пацієнтам = 083;ітнього віку). До цієї групи відносятьсn= 3; пацієнти:=

•=         &= nbsp;  з вродженою або зареєстровk= 2;ною пролонгаціn= 8;ю інтервалу QT;

•=         &= nbsp;  які наразі проходять лікування і = 79; застосуванl= 5;ям інших активних речовин, які, як відомо, подовжують інтервал QT, наприклад, антиаритміm= 5;ні препарати класів IA (хінідин та прокаїнаміk= 6;) і III (дофетилід= ;, аміодарон т = 72; соталол), циз&#= 1072;прид і терфенади = 85;, нейролептиm= 5;ні засоби, такі як пімозид; антидепресk= 2;нти, такі як цита= 083;опрам, а також фторхінолоl= 5;и, такі як мокс= 080;флоксацин та левофлоксаm= 4;ин;

•=         &= nbsp;  з порушенням електролітl= 5;ого обміну, особ= 083;иво у випадку гіпокаліємo= 0;ї і гіпомагні = 08;мії;

•=         &= nbsp;  з клінічно релевантноn= 2; брадикардіn= 8;ю, серцевою аритмією аб = 86; тяжкою серцевою недостатніl= 9;тю.

&= #1055;овідомляли про загостреннn= 3; симптомів міастенії гравіс або про новий розвиток міастенічнl= 6;го синдрому у пацієнтів, які отримую = 90;ь терапію азитроміциl= 5;ом (див.розділ «Побічні реакції»).

Педіатl= 8;ична популяція.= Тривалk= 7; застосуванl= 5;я. Немає досвіду щод = 86; безпеки та ефективносm= 0;і тривалого застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у за вказаним = 80; вище показаннямl= 0;. При швидко р= 077;цидивуючих інфекціях слід розглянути = 84;ожливість лікування іншими антибіотикk= 2;ми.Невl= 8;ологічні та психічні розлади. Описанl= 6;, що антибіотикl= 0; макролідів пошкоджуютn= 0; слух. У деяких пацієнтів, які отримув = 72;ли азитроміциl= 5;, повідомлялl= 0; про порушення слуху, глухоту та дзвін у вуха= 093;. Багато з цих випадків стосуються експерименm= 0;альних досліджень, = 074; яких азитроміциl= 5; застосовувk= 2;ли у високих дозах протягом тривалого періоду час = 91;. Однак, згідн= 086; з наявними звітами про подальші ді = 11;, більшість і = 79; цих проблем були оборотними.

Ст = 88;ептококові інфекції. Пр= 080; лікуванні фарингіту/т = 86;нзиліту, спричинениm= 3; Streptococcus pyogenes, препk= 2;ратом вибоl= 8;у, як правило, є пеніцилін, його також застосовуюm= 0;ь для профілактиl= 2;и при гострій ревматичніl= 1; гарячці. Азитро&#= 1084;іцин загалом ефективний = 91; лікуванні стрептококl= 6;вої інфекції у ротоглотці, стосовно профілактиl= 2;и ревматичноo= 1; атаки немає жодних дани = 93;, які демонструюm= 0;ь ефективнісm= 0;ь азитроміциl= 5;у.

&= #1030;нше. Безпека та ефективнісm= 0;ь для профілактиl= 2;и або лікування Mycobact= erium Avium Complex у дітей не встановленo= 0;.

А&= #1079;итроміцин містить сполуки натрію Слід бути обережним при застосуванl= 5;і пацієнтам, які застосовуюm= 0;ь натрій-конт = 88;ольовану дієту.

&nb= sp;

Застосу = 74;ання у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

В&= #1072;гітність.<= span style=3D'font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> Д= остатніх даних щодо застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у вагітним жі = 85;кам немає. Під час досліджень репродуктиk= 4;ної токсичностo= 0; на тваринах було виявлено зд = 72;тність азитроміциl= 5;у проникати через плаце = 85;тарний бар’єр, прот= 077; тератогеннl= 0;х ефектів не спостерігаl= 3;ося. Безпека азитроміциl= 5;у не підтверд = 78;ена стосовно використанl= 5;я діючої речо = 74;ини у період вагітності. Тому азитроміциl= 5; слід призначати = 91; період вагітності, лише якщо очікувана користь для матері пере = 74;ищує потенційниl= 1; ризик для плода.

П&= #1077;ріод годування груддю. Пові= домляли, що азитроміциl= 5; проникає у молоко людини, але відповідниm= 3; та належним чином контрольовk= 2;них клінічних досліджень, які давали б можливість охарактериk= 9;увати фармакокінk= 7;тику екскреції азитроміциl= 5;у у грудне молоко жіно = 82;, які годують груддю, не проводили.

Серйозl= 5;их побічних ефектів впливу азит = 88;оміцину на немовлят,яких годують груддю, не сп&#= 1086;стерігалос= я.Однk= 2;к з= ;а&= #1089;тосування азитроміциl= 5;у у період годування груддю можливе лиш = 77; у випадках, коли очікув = 72;на користь для матері перевищує потенційниl= 1; ризик для дитини.

Фертил&#= 1100;ність.

Дослід&#= 1078;ення фертильносm= 0;і проводили н = 72; щурах; показник вагітності = 79;меншувався після введення азитроміциl= 5;у. Релевантніl= 9;ть цих даних стосовно людини невідома.=

 

Здатніс = 90;ь впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими       механізмаl= 4;и.

Докази про те, що азитроміциl= 5; може вплива = 90;и на здатніст = 00; керувати автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;, відсутні, ал= 077; слід враховуватl= 0; можливість розвитку побічних реакцій, таких як дел= 110;рій, галюцинаціo= 1;, запаморочеl= 5;ня, сонливість, непритомніl= 9;ть, судоми, які можуть впли = 85;ути на здатніст = 00; керувати автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

 

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Передоз = 91;вання.

Симптом = 80;.=

Побічн&#= 1110; прояви, які розвиваютьl= 9;я при прийомі вищих, ніж рекомендовk= 2;но, доз препара = 90;у, подібні до таких, що спостерігаn= 2;ться при застосу = 74;анні звичайних терапевтичl= 5;их доз, а саме: вони можуть включати діарею, нудо= 090;у, блювання, оборотну втрату слух = 91;.

Лікуван = 85;я.=

У разі передозуваl= 5;ня при необхідносm= 0;і рекомендуєm= 0;ься прийом активованоk= 5;о вугілля та проведення загальних симптоматиm= 5;них і підтримуючl= 0;х лікувальниm= 3; заходів.=

 

Побічні реакції.

Побічн&#= 1110; реакції визначені з = 72; допомогою к = 83;інічних досліджень = 10; в період постмаркетl= 0;нгового спостережеl= 5;ня відповідно до класу систем та органів та частоти виникнення.

Ду = 78;е часто: ³ 1/10. Часто: від ³ 1/100 до < 1/10. Нечасто: від ³ 1/1000 до < 1/100. Рідко: від ³ 1/10000 до < 1/1000. Дуже рідко: < 1/10= 000. Невідомо (неможливо о= 094;інити з наявних даних).=

У рамка&= #1093; кожної груп = 80; частоти небажані яв = 80;ща надані у порядку зменшення тяжкості.=

Побічн&#= 1110; реакції, можливо або імовірно по = 74;’язані з азитроміциl= 5;ом на основі даних, отрим= 072;них під час клінічних досліджень = 10; в період постмаркетl= 0;нгового спостережеl= 5;ня:

Інфекц&#= 1110;ї та інвазії. = Нk= 7;часто: кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкові інфекції, бактеріальl= 5;а інфекція, фарингіт, гастроентеl= 8;ит, порушення функції дихання, риніт, оральний кандидоз. Невідомо: псевдомембl= 8;анозний коліт.

З боку системи крові і лімфатичноo= 1; системи. = Нk= 7;часто: лейкопенія, нейтропеніn= 3;, еозинофіліn= 3;. Невід= 086;мо: тромбоцитоl= 7;енія, гемолітичнk= 2; анемія.

З боку імунної системи. = Нk= 7;часто: ангіоневроm= 0;ичний набряк, реакції підвищеної чутливості. Невід= 086;мо: анафілактиm= 5;на реакція.

З боку метаболізмm= 1; та аліментарнo= 0; розлади. = Нk= 7;часто: анорексія.

Психіч&#= 1085;і порушення.= = Нk= 7;часто: нервозністn= 0;, безсоння. Рідко: збудження. Невід= 086;мо: агресивнісm= 0;ь, неспокій, делірій, галюцинаціo= 1;.

З боку нервової системи. Часто: головний біль. = Нечасто: запаморочеl= 5;ня, сонливість, парестезія, дисгевзія. Невід= 086;мо: непритомніl= 9;ть, судоми, гіпестезія, психомоторl= 5;а підвищена активність, аносмія, пар= 086;смія, агевзія, міастенія гравіс.

З боку органів зор = 91;. = Чk= 2;сто: порушення зору.

З боку органів слуху та лабіринту.= Нечасто: порушення слуху, вертиго. Невідомо: погіршення слуху, включаючи глухоту та/а= 073;о дзвін у вухах.

З боку серця. Нечаст= 086;:= Пальпітаці&= #1103;. Невідомо: п = 86;довження QT-інтерв&#= 1072;лу на ЕКГ.

З боку судинної системи. = Нk= 7;часто: припливи. Невідомо: артеріальнk= 2; гіпотензія.

З боку дихальної системи, органів грудної клі = 90;ки та середостінl= 5;я. = Нk= 7;часто: диспное, носова кровотеча.=

З боку травного тракту. Дуже часто: діарея. Часто: блювання, біль у животі, нудота.

Не = 95;асто:= запор, метеоризм, диспепсія, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреm= 4;ія слини. Невідомо: панкреатит, зміна кольору язика.

З боку гепатобіліk= 2;рної системи. = Нk= 7;часто: порушення функції печінки, холестатичl= 5;а жовтяниця. Невід= 086;мо: печінкова недостатніl= 9;ть, (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантl= 5;ий гепатит, некротичниl= 1; гепатит, некроз печі = 85;ки.

З боку шкіри та підшкірної клітковини. = Нk= 7;часто: висипання, свербіж, кропив’янкk= 2;, дерматит, су= 093;ість шкіри, гіпергідроk= 9;. Рідко: фоточутливo= 0;сть,реакція на ліки у вигляді еозинофіліo= 1; та системни = 93; проявів (DRESS синдром)*.  Невід= 086;мо: синдром Стівенса-Дж = 86;нсона, токсичний епідермальl= 5;ий некроліз, поліморфна еритема.

* Частота оцінюється за «правило = 84; трьох»

З боку скелетно-м’ = 03;зової та сполучно = 11; тканини. = Нk= 7;часто: остеоартриm= 0;, міалгія, біл= 100; у спині, біль у шиї. = 53;евідомо: артралгія.=

З боку нирок та сечовивіднl= 0;х шляхів. Нечаст= о: дизурія, біл= 100; у нирках. Невідомо: гостра ниркова недостатніl= 9;ть, інтерстиціk= 2;льний нефрит.

З боку репродуктиk= 4;ної системи та молочних залоз. Нечаст= о: матков&= #1072; кровотеча, тестикулярl= 5;і порушення.=

Загаль&#= 1085;і порушення т = 72; стан у місці введення. Нечасто: набряк, астенія, занепокоєнl= 5;я, підвищена в = 90;омлюваніст&#= 1100;, набряк обличчя, біл= 100; у грудях, нездужання, біль, периферичнl= 0;й набряк, гіперт = 77;рмія, ускладненнn= 3; після процедури.

Лабора&#= 1090;орні показники.= Часто: зниження кількості лейкоцитів, підвищення кількості еозинофіліk= 4;, зниження рівня бікар = 73;онату в крові, підвищення рівня базоф = 10;лів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофіліk= 4;. Нечас = 90;о: підвищення рівня аспартатамo= 0;нотрансфер= 072;зи (АСТ), аланінамінl= 6;трансфераз= 080; (АЛТ), біліруб&= #1110;ну в крові, сечовини в крові, креатиніну = 74; крові; зміни показників калію в крові, підвищення рівня лужно = 11; фосфатази, хлориду, глюкози, тромбоцитіk= 4;; зниження рівня гемат = 86;криту; підвищення рівня бікар = 73;онату, відхилення від норми рівня натрі = 02;.

Ураження та отруєння:: ускладне&= #1085;ня після процедури.

Інформ&#= 1072;ція про побічні реакції, які, можливо, пов= ’язані з профілакт = 80;кою та лікуванням = Mycobacterium Avium Complex, базується н = 72; даних клінічних досліджень = 90;а спостережеl= 5;ь у пост-маркет = 80;нговий період. Ці побічні реакції відрізняютn= 0;ся за типом або за частотою від тих, про які повідом = 83;яли при застосуванl= 5;і лікарських форм з негай= 085;им вивільненнn= 3;м та тривалої дії:

З боку метаболізмm= 1; та аліментарнo= 0; розлади. Часто: анорексія.<= /o:p>

З боку нервової системи. Часто: запаморочеl= 5;ня, головний біль, парестезія, = 076;исгевзія.

Рі = 76;ко:  гіпес= тезія.

З боку органів зор = 91;. Часто: погіршення зору.

З боку органів слуху та лабіринту.= Часто: глухота. Рідко: погіршення слуху, дзвін у вухах.

З боку серцевої системи. Рідко: =  приск= орене серцебиття.

З боку травного тракту. Дуже часто: діарея, білn= 0; у животі, нудота, метеоризм, ш= 083;унково-кишк= овий дискомфорт, часті рідкі = 074;ипорожненн&= #1103;.

З боку гепатобіліk= 2;рної системи. Рідко: гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини. Часто: висипання, свербіж. Рідко: синдром =

Стівен&#= 1089;а-Джонсона, фоточутливo= 0;сть.

З боку скелетно-м’ = 03;зової та сполучно = 11; тканини. Часто: артралгія.<= /o:p>

Загаль&#= 1085;і порушення т = 72; стан місця введення. Часто: підвищена втомлюваніl= 9;ть. Рідк&#= 1086;: астенія, нездужання.

 

Терм&= #1110;н придатностo= 0;. = 3 роки.

 

Умови зберігання. Зберіг&#= 1072;ти при температурo= 0; не вище 25 °С у недоступноl= 4;у для дітей місці.

 

 

Упаковка.

Таблет= 082;и по 250 мг: по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці.=

Таблет= 082;и по 500 мг: по 3 або 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці.=

 

Категорія відпуску. За рецептом.=

 

Виробник.

1. Салюта= с Фарма ГмбХ (перви&#= 1085;на та вторинна = 091;паковка, контроль серії, дозві= 083; на випуск серії).

2. Сандоз С.Р.Л. (в&#= 1080;робництво за повним циклом).

 

Місцезн = 72;ходження виробника т = 72; адреса місц = 03; провадженнn= 3; його діяльності.

1. Отто-вон-Гюр= 110;ке-Аллеє 1, 39179, Барлебен, Німеччина.

2. Вул. Лівезені, 7А, 540472, Тиргу Муреш, округ Муреш, &#= 1056;умунія.

------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420 Content-Location: file:///C:/6A0A9B34/UA113320102_3E84.files/item0001.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml ------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420 Content-Location: file:///C:/6A0A9B34/UA113320102_3E84.files/props002.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml ------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420 Content-Location: file:///C:/6A0A9B34/UA113320102_3E84.files/themedata.thmx Content-Transfer-Encoding: base64 Content-Type: application/vnd.ms-officetheme UEsDBBQABgAIAAAAIQDp3g+//wAAABwCAAATAAAAW0NvbnRlbnRfVHlwZXNdLnhtbKyRy07DMBBF 90j8g+UtSpyyQAgl6YLHjseifMDImSQWydiyp1X790zSVEKoIBZsLNkz954743K9Hwe1w5icp0qv 8kIrJOsbR12l3zdP2a1WiYEaGDxhpQ+Y9Lq+vCg3h4BJiZpSpXvmcGdMsj2OkHIfkKTS+jgCyzV2 JoD9gA7NdVHcGOuJkTjjyUPX5QO2sB1YPe7l+Zgk4pC0uj82TqxKQwiDs8CS1Oyo+UbJFkIuyrkn 9S6kK4mhzVnCVPkZsOheZTXRNajeIPILjBLDsAyJX89nIBkt5r87nons29ZZbLzdjrKOfDZezE7B /xRg9T/oE9PMf1t/AgAA//8DAFBLAwQUAAYACAAAACEApdan58AAAAA2AQAACwAAAF9yZWxzLy5y ZWxzhI/PasMwDIfvhb2D0X1R0sMYJXYvpZBDL6N9AOEof2giG9sb69tPxwYKuwiEpO/3qT3+rov5 4ZTnIBaaqgbD4kM/y2jhdj2/f4LJhaSnJQhbeHCGo3vbtV+8UNGjPM0xG6VItjCVEg+I2U+8Uq5C ZNHJENJKRds0YiR/p5FxX9cfmJ4Z4DZM0/UWUtc3YK6PqMn/s8MwzJ5PwX+vLOVFBG43lExp5GKh qC/jU72QqGWq1B7Qtbj51v0BAAD//wMAUEsDBBQABgAIAAAAIQBreZYWgwAAAIoAAAAcAAAAdGhl bWUvdGhlbWUvdGhlbWVNYW5hZ2VyLnhtbAzMTQrDIBBA4X2hd5DZN2O7KEVissuuu/YAQ5waQceg 0p/b1+XjgzfO3xTVm0sNWSycBw2KZc0uiLfwfCynG6jaSBzFLGzhxxXm6XgYybSNE99JyHNRfSPV kIWttd0g1rUr1SHvLN1euSRqPYtHV+jT9yniResrJgoCOP0BAAD//wMAUEsDBBQABgAIAAAAIQBQ eo3yvgcAAPwgAAAWAAAAdGhlbWUvdGhlbWUvdGhlbWUxLnhtbOxZX48btxF/L5DvsNh3Wf929edg OZBWki/2nW1YsoM88iRqlz7uUlhSdxYCA4HzlJcEAZKgDw3Q9qUPQdED6iJB0aBf4fIZDNho0w/R IXelJSXKvju4gFHcHXC3S/1m+OPMcGZE3vzwaUydE5xywpKOW71RcR2cTNiUJGHHfTQellquwwVK poiyBHfcJebuh7c++M1NtCciHGMH5BO+hzpuJMR8r1zmExhG/Aab4wQ+m7E0RgJe07A8TdEp6I1p uVapNMoxIonrJCgGted/PP/b+T/Oz5z7sxmZYPfWSv+AwiSJ4HJgQtOR1I5XQn/45fn52fnP5y/O z375DJ5/hv9fKdnpcVVK8CUPaOqcINpxYeopOx3jp8J1KOICPui4FfXjlm/dLKO9XIiKHbKa3FD9 5HK5wPS4puZMw6P1pJ7ne43uWr8CULGNGzQHjUFjrU8B0GQCK8+4mDqbtcDLsRooe7To7jf79aqB 1/TXtzh3fflr4BUo0+9t4YfDAKxo4BUow/tbeL/X7vVN/QqU4Rtb+Gal2/eahn4FiihJjrfQFb9R D1arXUNmjO5b4W3fGzZrufICBdGwjjY5xYwl4qKxF6MnLB2CgBSkSJDEEcs5nqEJBHqAKDlKiXNA wggCcY4SxmG4UqsMK3X4K3899aQ8jPYw0qQlT2DGt4YkP4dPUjIXHfcOaHU1yKuffnr5/MXL5z++ /Pzzl8//ks+tVBly+ygJdblf//T1f77/zPn3X3//6zffZlNv4rmOf/3nL17//Z9vUg8rLkzx6ruz 1y/OXv32y3/98I1FezdFRzp8TGLMnXv41HnIYlighT8+Si8nMY4Q0SW6SchRguQsFv0DERnoe0tE kQXXw6YdH6eQemzA24snBuFRlC4EsWi8G8UG8JAx2mOp1Qp35VyamceLJLRPni503EOETmxzBygx vDxYzCEHE5vKIMIGzQcUJQKFOMHCkZ+xY4wtq/uEEMOuh2SSMs5mwvmEOD1ErCYZkyMjmgqhfRKD X5Y2guBvwzaHj50eo7ZV9/GJiYS9gaiF/BhTw4y30UKg2KZyjGKqG/wAichGcrRMJzpuwAV4OsSU OYMp5twmcz+F9WpOvwtpxu72Q7qMTWQqyLFN5wFiTEf22XEQoXhuw45IEunYj/gxhChyHjBhgx8y c4fId/ADSna6+zHBhrvfng0eQYbVKRUBIj9ZpBZf3sbMiN/Rks4QtqWabhobKbabEmt09BahEdoH GFN0iqYYO48+sjDosblh84L0nQiyyj62BdYdZMaqfE8wx45qdrbz5AHhRsiOcMh28DlcbiSeJUpi lO7SfA+8rtt8AKUutgXAfTo51oH3CLSJEC9Wo9znoEML7p1aH0TIKGDyndvjdZka/rvIHoN9+cSg cYF9CTL40jKQ2HWZN9pmjKgxQREwYwRdhi3dgojh/kJEFlcltrDKzcxNW7gBuiWj6YlJ8tYOaKP3 8f93vQ90GK9+971ls72bfseu2EhWl+x0diWT/Y3+Zhdus6sJWDol739T00eL5AGGOrKdsa57muue xv2/72l27efrTmZXv3HdybjQYVx3MvnhyrvpZIrmBfoaeeCRHfyoY6D4wqdAM0LpSCwpPuDqIIjD 95vpEAalHnVIitenhPMIHmXZgwkNXJgiJeOkTHxMRDSK0BxOi6quVBLyXHXInTnjcIikhq26JZ4u 4kM2zQ5Dq1V58JlVWo5EMV7x1+NwcCUydKNZHPCt1Su2oTqYXRGQspchoU1mkqhbSDRXg9JI6hgY jGYhoVb2Tli0LSxaUv3KVVssgNraK/AF3IGv7R3X90AEhOB8Dpr1qfRT5uqVd5Uz36WndxnTiABo uFcRUHi6LbnuXJ5cXRZqF/C0QUILN5OEsoxq+HgEX4vz6JSjF6FxWV+3C5ca9KQp1HwQWgWNZutN LK7qa5DbzA000TMFTZzTjtuo+xAyEzTvuDM4RIbHeA6xw+V3MERDuKyZiDTb8FfJLPOUiz7iUWZw lXSybBATgVOHkrjjyuWv3UATlUMUt2oNEsJ7S64NaeV9IwdON52MZzM8EbrbtRFp6ewVMnyWK6yf KvGrg6UkW4C7R9H01Dmii/QhghDzm1VpwCnhcJdQzaw5JXBZtk5kRfxtFKY87eq3VSqGsnFE5xHK K4qezDO4SuVrOuptbQPtLV8zGFQzSV4Ij0JZYHWjGtV0XTUyDjur7tuFpOW0pFnUTCOryKppz2LG DKsysGHLqxV5jdXKxJDT9Aqfpe7NlNte5bqNPmFdJcDga/tZqu4FCoJGrZjMoCYZb6dhmbPzUbN2 rBb4FmoXKRJa1m+s1G7YbV0jrNPB4JUqP8htRi0MzVZ9prK0umjXL8LZ0RNIHn3oehdUcOVKuNZO ETREI9WTZGkDtshTkW8NeHIWKem4n1b8rhfU/KBUafmDklf3KqWW362Xur5frw78aqXfqz2DwiKi uOpnl/xDuNCgy/yqX41vXffHqzubGxMWl5m6xS8r4uq6v1ozrvuzW35nLC/zXYdA0vm0URu26+1e o9Sud4clr99rldpBo1fqN4Jmf9gP/FZ7+Mx1ThTY69YDrzFolRrVICh5jYqk32qXml6t1vWa3dbA 6z7L2xhYeZY+cluAeRWvW/8FAAD//wMAUEsDBBQABgAIAAAAIQAN0ZCftgAAABsBAAAnAAAAdGhl bWUvdGhlbWUvX3JlbHMvdGhlbWVNYW5hZ2VyLnhtbC5yZWxzhI9NCsIwFIT3gncIb2/TuhCRJt2I 0K3UA4TkNQ02PyRR7O0NriwILodhvplpu5edyRNjMt4xaKoaCDrplXGawW247I5AUhZOidk7ZLBg go5vN+0VZ5FLKE0mJFIoLjGYcg4nSpOc0IpU+YCuOKOPVuQio6ZByLvQSPd1faDxmwF8xSS9YhB7 1QAZllCa/7P9OBqJZy8fFl3+UUFz2YUFKKLGzOAjm6pMBMpburrE3wAAAP//AwBQSwECLQAUAAYA CAAAACEA6d4Pv/8AAAAcAgAAEwAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAW0NvbnRlbnRfVHlwZXNdLnhtbFBL AQItABQABgAIAAAAIQCl1qfnwAAAADYBAAALAAAAAAAAAAAAAAAAADABAABfcmVscy8ucmVsc1BL AQItABQABgAIAAAAIQBreZYWgwAAAIoAAAAcAAAAAAAAAAAAAAAAABkCAAB0aGVtZS90aGVtZS90 aGVtZU1hbmFnZXIueG1sUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhAFB6jfK+BwAA/CAAABYAAAAAAAAAAAAAAAAA 1gIAAHRoZW1lL3RoZW1lL3RoZW1lMS54bWxQSwECLQAUAAYACAAAACEADdGQn7YAAAAbAQAAJwAA AAAAAAAAAAAAAADICgAAdGhlbWUvdGhlbWUvX3JlbHMvdGhlbWVNYW5hZ2VyLnhtbC5yZWxzUEsF BgAAAAAFAAUAXQEAAMMLAAAAAA== ------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420 Content-Location: file:///C:/6A0A9B34/UA113320102_3E84.files/colorschememapping.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml ------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420 Content-Location: file:///C:/6A0A9B34/UA113320102_3E84.files/header.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"

1

 

------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420 Content-Location: file:///C:/6A0A9B34/UA113320102_3E84.files/filelist.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml; charset="utf-8" ------=_NextPart_01DA7ADA.E3BC0420--