ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СМОФліпід 20 %

(SMOFlipid 20 %)

Склад:

діючі речовини:

1000 мл розчину містять 60 = г олії соєвої рафінованої, 60 г тригліцеридів середнього ланцюга, 50 г олії оливко= вої рафінованої, 30 г риб’ячого жиру очищеного;

допоміжні речовини:<= /span> фосфоліпіди яєчн= ого жовтка, гліцерин, DL-α-токоферол, натрію олеат, натрію гідроксид (для корекції рН), вода для ін’єкцій= .

Лікарська форма.<= /span> Емульсія для інф= узій.

Основні фізико-хімічні властивості: гомогенна емульсія білого кольору.

Фармакотерапевтич= на група. Розчини для парентерального харчування. Жирові емульсії.

Код АТХ В05В А02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Частки жирової емульсії мають розмір і біологічні властивості, подібні ендогенним хіломікронам. Компоненти СМОФліпіду 20 %: соєва олія, середньоланцюгові тригліцериди, оливкова олія та риб’ячий жир, – окрім різн= иці в енергетичному вмісті, мають власні фармакодинамічні властивості. СМОФліпі= д 20 % є джерелом енергії. Соєва олія має високий вміст незамінних жирних кислот= . Найбільшим (55–60 %) є вміст омега-6 жирної кислоти – лінолевої кислоти. Вміст омега-3 жирної кислоти (альфа-ліноленової) становить майже 8 %. Ця час= тина СМОФліпіду 20 % забезпечує необхідну кількість незамінних жирних кислот. Середньоланцюгові жирні кислоти швидко окислюються і забезпечують організм = швидкодоступною енергією. Оливкова олія забезпечує в основному енергію у вигляді мононенасичених жирних кислот, які є менш схильними до перекисного окисненн= я, ніж відповідна кількість поліненасичених жирних кислот. Риб’ячий жир характеризується високим вмістом ейкозапентаєнової кислоти (ЕРА) і докозагексаєнової кислоти (DHA). DHA є важливим структурним компонентом клі= тинних мембран, тоді як ЕРА є попередником ейкозаноїдів: простагландинів, тромбоксанів та лейкотрієнів.

Вітамін Е захищає ненасичені жирні кислоти від перекисного окиснення ліпідів.

Було прове= дено два дослідження парентерального харчування в домашніх умовах за участю пацієнтів, які потребують тривалої нутритивної підтримки.

Основна ме= та в обох дослідженнях – доказ безпеки.

Вивчення ефективності було вторинною метою в одному з досліджень, яке проводилося за участю педіатричних пацієнтів. Учасни= ків дослідження було розподілено по вікових групах (1 місяць – < 2 роки= , 2–11 років відповідно). Обидва дослідження показали, що СМОФліпід 20 % має той с= амий профіль безпеки, що і препарат порівняння (Інтраліпід 20 %).

Ефективніс= ть у педіатричному дослідженні визначалася за збільшенням ваги, зростом, індексом маси тіла, преальбуміном, ретинолзв’язуючим білком і профілем жирних кислот= . Не відзначено різниці між групами за будь-яким параметром, крім профілю жирних= кислот, після 4 тижнів застосування. Профіль жирних кислот у пацієнтів, що застосовували СМОФліпід 20 %, показав збільшення омега-3 жирних кислот у лі= попротеїнах плазми крові та фосфоліпідах червоних кров’яних тілець і, отже, відображає склад ліпідної емульсії.

Фармакокінетика. Окремі тригліцериди мають різні швидкості виведення, але СМОФліпід 20 = % як суміш елімінується швидше, ніж довголанцюгові тригліцериди (LCT) під час інфузії. Оливкова олія має найповільнішу швидкість виведення серед інших компонентів (трохи повільніше, ніж LCT), а середньоланцюгові тригліцериди (= МСТ) – найвищу швидкість. Риб’ячий жир в суміші з LCT має таку ж швидкість виведення, як і при окремому застосуванні LCT.

<= /span>

Клінічні характеристики.

Показання.

СМОФліпід 20 % є джерелом енергії, незамінних жирних кислот і омега-3-жирних кислот для пацієнтів у складі парентерального харчування, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до риб’ячого, яєчного, соєвого білків, арахісу або до будь-якої з діючих чи допоміжних речовин; тяжка гіперліпідемія; тяжка печінкова недостатність; тяжкі порушення згортання крові; тяжка ниркова недостатність= без можливості проведення гемофільтрації або діалізу; гострий шок; загальні про= типоказання до інфузійної терапії: гострий набряк легенів, гіпергідратація, декомпенсов= ана серцева недостатність; нестабільний стан (наприклад, після тяжких травм, декомпенсованого цукрового діабету, гострого інфаркту міокарда, інсульту, емболії, метаболічного ацидозу, тяжкого сепсису та гіпотонічної дегідратаці= ї).

Взаємодія з іншими лікарськими засоб= ами та інші види взаємодій.

Застосування гепа= рину у клінічних дозах спричиняє тимчасове збільшення вивільнення ліпопротеїнліпаз= и в кровообіг. Спочатку це може призвести до посилення ліполізу у плазмі, а пот= ім до тимчасового зниження кліренсу тригліцеридів.

Соєва олія містить природний вітамін К1. Однак вміст його у препараті дуже низький, тому це істотно не впливає на процес коагуляції у пацієнтів, яким вводили похідні кумарину.

СМОФліпід 20 % за= умови дотримання асептичних умов можна змішувати з розчинами амінокислот, глюкози= та електролітів при приготуванні розчину для повного парентерального харчування «Все в одному».

<= /span>

Особливості застосування.=

Потенціал для елі= мінування жиру індивідуальний, і тому лікар повинен контролювати рівень тригліцеридів. Особливо обережно слід застосовувати пацієнтам з вираженим ризиком гіперліпідемії (наприклад пацієнтам, що отримують високі дози ліпідів, паці= єнтам з тяжким сепсисом, новонародженим з надзвичайно низькою масою тіла при народженні). Концентрація тригліцеридів в сироватці крові під час інфузії жирової емульсії, як правило, не повинна перевищувати 3 ммоль/л. Слід розглянути можливість зниження дози або припинення постачання жирової емуль= сії, якщо концентрація тригліцеридів в сироватці або плазмі крові під час або пі= сля інфузії перевищує 3 ммоль/л. Передозування може спричинити синдром жирового перевантаження.

Цей лікарський за= сіб містить соєву олію, риб’ячий жир і фосфоліпіди яєчного жовт= ка, які можуть зрідка викликати алергічні реакції. Перехресна алергічна реакція спостерігається між соєвими бобами і арахісом.

СМОФліпід 20 % слід застосо= вувати з обережністю в умовах порушеного ліпідного обміну, який може виникати у па= цієнтів з нирковою недостатністю, цукровим діабетом, панкреатитом, порушенням функц= ії печінки, гіпотиреозом і сепсисом.

Клінічні дані щодо хворих з цукровим діабетом або з нирковою недостатністю є обмеженими.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>

Застосування середньоланцюгових жирних кислот я= к єдиного джерела енергії може призвести до метаболічного ацидозу. Цей ризик значною мірою усувається одночасним введенням довголанцюгових жирних кислот, що вхо= дять до складу СМОФліпіду 20 %. Одночасне призначення вуглеводів ще більше сприяє усуненню цієї загрози. Таким чином, рекомендується одночасне введення вуглеводів або розчинів амінокислот, що містять вуглеводи. Для контролю ста= ну пацієнтів, які отримують парентеральне харчування, рекомендується регулярно проводити лабораторні дослідження, що включають перевірку рівня глюкози в крові, функції печінки, кислотно-лужного стану, балансу рідини, загальний аналіз крові і електролітів. При будь-якому прояві анафі= лактичної реакції (наприклад, висока температура, озноб, висип, задишка) потрібно нег= айно припинити інфузію.

СМОФліпід 20 % сл= ід обережно застосовувати новонародженим і недоношеним дітям з гіпербілірубіне= мією і у разі легеневої гіпертензії. У новонароджених, особливо недоношених, яким парентеральне харчування призначено на тривалий термін, слід перевіряти кіл= ькість тромбоцитів, показники функції печінки та тригліцериди в сироватці крові.

Дія світла на розчини для внутрішньовенного парентерального харчування, особливо при наявності мікроелементів та/або вітамінів, може мати несприятливий вплив на клінічний результат у новонароджених через утворення пероксидів та інших продуктів розпаду. При застосуванні новонародженим та дітям віком до 2 років СМОФліпі= д 20 % слід захищати від навколишнього світла до завершення введення (див. розді= ли інструкції «Спосіб застосування та дози», «Термін придатності»).=

Застосовувати лише гомогенну емульсію.

Високий рівень лі= підів у плазмі крові може впливати на деякі показники лабораторних аналізів крові, наприклад на рівень гемоглобіну.

Застосування інших лікарських засобів із СМОФліпідом 20 %, як правило, слід уникати, крім випадків, коли сумісність відома.

СМОФліпід 20 % мі= стить до 5 ммоль натрію на 1000 мл. Цю інформацію необхідно враховувати пацієнтам, я= кі застосовують дієту з контрольованим вмістом нат= рію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних про в= плив СМОФліпіду 20 % в період вагітності і лактації. Немає ніяких досліджень репродуктивної токсичності у тварин. Парентеральне харчування може бути необхідним у період вагітності та лактації.

СМОФліпід 20 % слід призначати л= ише тоді, коли очікуваний сприятливий ефект для матері перевищує потенційний ри= зик для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами.

Дані відсутні.

Спосіб застосува= ння та дози.

Внутрішньовенні інфузії в центральну або периферичну вени.

При застосуванні новонародж= еним та дітям віком до 2 років розчин (у флаконах та наборах для введення) слід захищати від дії світла до завершення введення (див. розділи «Особливості застосування», «Термін придатності»).

Дорослі <= /p>
Стандартна доза с= тановить 1–2 г жиру/кг маси тіла на добу, що відповідає 5–10 мл/кг маси тіла на добу. Рекомендована швидкість інфузії − 0,125 г жиру/кг маси тіла/год, що відповідає 0,63 мл СМОФліпіду 20 %/кг маси тіла/год і не повинна перевищува= ти 0,15 г жиру/кг маси тіла/год, що відповідає 0,75 мл СМОФліпіду 20 %/кг маси тіла/год.

Новонароджені і немовлята

Початкова доза по= винна становити 0,5–1 г жиру/кг маси тіла на добу з подальшим послідовним збільше= нням на 0,5–1 г жиру/кг маси тіла на добу. Рекомендується не перевищувати добову дозу 3 г жиру/кг маси тіла на добу, що відповідає 15 мл СМОФліпіду 20 %/кг = маси тіла на добу. Швидкість інфузії не повинна перевищувати 0,125 г жиру/к= г маси тіла/год.

Недоношеним та нов= онародженим немовлятам із низькою масою тіла СМОФліпід 20 % необхідно вводити безперерв= но протягом 24 годин.

Діти

Рекомендується не перевищувати добову дозу 3 г жиру/кг маси тіла/добу, що відповідає             15 мл СМОФліпіду 20 %/кг мас= и тіла на добу. Добову дозу потрібно збільшувати поступово протягом першого тижня. Швидкість інфузії не повинна перевищувати 0,15 г жиру/кг маси тіла/год.

= Діти.

Застосовую= ть у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Передозування.

Передозування може спричинити синдром жирового перевантаження у разі занадто швидкої інфузії а= бо тривалої інфузії при рекомендованій швидкості у зв’язку зі з= мінами клінічного стану пацієнтів, наприклад виникнення ниркової недостатності або інфекції.

Передозування мож= е призвести до появи побічних ефектів. В цих випадках інфузію ліпідів слід припинити аб= о, якщо необхідно, продовжити, знизивши дозу.

<= /span>

Побічні реакції.

Після застосуванн= я жирових емульсій спостерігалися побічні реакції з такою частотою: дуже часто (>&= nbsp;1/10;) часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, &= lt; 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/100= 00).

З боку органів дихання

Рідко: задишка.

З боку травної системи

Нечасто: відсутність апетит= у, нудота, блювання.

З боку судинної системи

Рідко: артеріальна гіпотенз= ія, гіпертензія.

Загальні побічні реакції та реакції у місці введення

Часто: незначне підвищення температури тіла.

Нечасто: озноб.

Рідко: реакції гіперчутливості (анафілактичні або анафілактоїдні реакці= ї, шкірні висипи, уртикарія, почервоніння, головний біль), відчуття жару або холоду, блідість, ціаноз, біль у шиї, спині, кістках, грудях та попереку. <= o:p>

З боку репродукти= вної системи

Дуже рідко: пріапізм.

У разі виникнення побічних реакцій інфузію СМОФліпіду 20 % слід припинити або продовжити, зни= зивши дозу.

Якщо рівень тригл= іцеридів під час інфузії піднімається вище 3 ммоль/л, введення СМОФліпіду 20 % потрі= бно припинити або, якщо необхідно, продовжити, знизивши дозу.

СМОФліпід 20 % за= вжди повинен бути частиною повного парентерального харчування, що включає амінокислоти та глюкозу. Нудота, блювання і гіперглікемія можуть бути симптомами захворювання, з приводу якого призначено парентеральне харчуванн= я, а іноді можуть бути пов’язані безпосередньо із застосуванням парентерального харчування.

Рекомендується пр= оводити моніторинг рівня тригліцеридів і глюкози в крові, щоб уникнути підвищених р= івнів, які можуть бути небезпечним.

Синдром жирового перевантаження: порушення здатності елімінувати тригліцериди= може призвести до синдрому жирового перевантаження. Необхідно проводити монітори= нг зазначеного прояву, який може виникнути у результаті передозування. Також причиною виникнення синдрому може бути генетично обумовлена індивідуальна особливість обміну речовин, захворювання з порушенням жирового обміну або п= еренесені хвороби. Синдром може також з’явитися під час тяжкої гіпертригліцеридемії, навіть при рекомендованій швидкості інфузії, і в зв’язку з різкою зміною клінічного стану пацієнта: нирковою недостат= ністю або інфекцією.

Синдром жирового перевантаження характеризують гіперліпідемія, лихоманка, жирова інфільтраці= я, гепатомегалія, у тому числі з жовтяницею, спленомегалія, анемія, = лейкопенія, тромбоцитопенія, порушення коагуляції, гемоліз і ретикулоцитоз, порушення функції печінки і кома. Симптоми, як правило, оборотні, якщо припинити інфу= зію жирової емульсії.

При виникненні ознак синдрому жирового перевантаження інфузію необхідно припинити.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакці= й та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформацій= ну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf= .dec.gov.ua= .=

Термін придатності.

2 роки.

При застосуванні новонародженим та дітям віком до 2 р= оків розчин (у флаконах та наборах для введення) слід захищати від впливу світла= до завершення введення (див. розділи інструкції «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування»).

Умови зберігання.<= span style=3D'mso-bookmark:bookmark9'> Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище             25 °С. Не заморожувати.

Термін зберігання після першого відкриття флакона не більше 24 годин при температурі            2–8 °С.

Несумісність.

Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком зазначених у розділі «Взаєм= одія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».=

Упаковка.

По 100 мл або по 250 мл, або по 500 = мл у флаконі.

Категорія відпуску. =

За рецептом.

Виробник.

Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Хафнерштрассе 36,= 8055 Грац, Австрія.

Заявник.

Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Ельзе-Крьонер-штр= ассе, 1, 61352, Бад Гомбург, Німеччина.

=

=