ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медично= го застосування лікарського засобу

=

ЛІАСТЕН^®

(Liastenum= ^®)

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить 2 мг глюкозамінілмурамілпентапептиду у перерахуванні на пептиди;

допоміжні речовини: гіпромелоза= (гідроксипропілметилцелюлоза); лактоза, моногідрат; ма= гнію стеарат; натрію кроскармелоза; сорбіт (D= -сорбіт) (Е 420); целюлоза мікрокристалічна.

Лікарська форма. Таблетки.

Осн= овні фізико-хімічні властивості: таблетки бі= лого або світло-жовтого кольору, плоскоциліндричні, = без оболонки з фаскою.

=

Фармакотерапевтична група. Імуностимулятори= .

Код АТХ L03A Х.

=

Фармакологічні властивості.

Ліастен^® належить до імуномодуляторів природного походження із широким спектром дії. Він являє собою фрагменти клітинної сті= нки лактобактерій. Ліастен® стимулює функцію макрофаг= ів і нормалізує кількість Т-лімфоцитів. Ліастен^=
® активує клітини моноцитарно-макрофагального ряду, фагоцитоз; підвищує активність лізосомальних ферментів, продукування активних форм кисню, підсилює цитотоксичний ефект макрофагів стосовно пухли= нних клітин. Препарат підсилює синтез цитокінів. Ліастен^=
® підвищує цитотоксичну активність природних клітин-кіле= рів. Імуномодулююча активність = Ліастену^® проявляється також у тому= , що препарат зберігає ендокринну функцію тимусу, сп= рияє зниженню циркулюючих імунних комплексів.

Ліастен^® сприяє стимуляції лейкопоезу, має слабкий = антиметастатичний і протипухлинний ефект, зменшує поб= ічні ефекти хіміо- і променевої терапії. Препарат не чинить ембріотоксичної, мутагенної і тератогенної дії.

=

Клінічні характеристики.

Показання.

Ліастен^® призначати як імуномодулюючий засіб при го= стрих і хронічних бактеріальних та вірусних інфекціях; при різних захворюваннях, = що супроводжуються вторинним імунодефіцитом, зокрема при = хіміо- і променевій терапії онкологічних хворих і хворих лейкозом, з метою зниження токсичної дії цитостатиків; при гострих і хроні= чних променевих ураженнях; при хірургічному лікуванні онкологічних хворих. Ліастен^=
® показаний для лікування хворих з лейкопеніями різного походження.

<= /b>

<= /b>

<= /b>

Протипоказання.

Гіперчутливість= до компоне= нтів препарату; аутоімунний тир= еоїдит у фазі загострення; стани при захворюваннях, що супроводжуються гіпертерміє= ю (= >38 °С) = на момент прийому препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії.

Не визначено.

<= /b>

Особливості застосування.

Пацієнти з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або порушення мальабсорбці= ї глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат.

Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, оскільки препарат містить D-сорбіт та лактозу моногідрат.

=

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Досвіду застосування препарату вагітним і жінка= м, які годують груддю, немає.

=

Здатність впливати на швидкіс= ть реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.<= o:p>

Ліастен^® у таблетках призначений для сповільненого розсмоктування у ротовій порожнині. Бажано повільно розсмоктувати таблетку під язиком. Зазвичай слід призначати по 1 таблетці 2 рази на= добу. Курс лікування препаратом зазвичай становить 10 ̶ 20 діб. У разі необхідності можна проводити повторні курси лікування через 3 ̶ 6 і 12 місяців.

Діти. <= /b>

Досвіду застосування препарату дітям немає.

<= /p>
Передозуван= ня.

Практично виключене, оскільки мінімальні токсич= ні дози препарату перевищують терапевтичні в 650 разів.

Побічні реакції.

Іноді можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла, що не вимагає відміни препарату і проведення спеціальних медичних заходів, реакції гіперчутливості.=

Термін придатності.

3 роки.

=

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С. В недоступному для дітей місці= .

=

Упаковка. <= o:p>

Таблетки по 2 мг № 10 (10×1), № 20 (10×2) у блістерах, № 10 і № 20 у контейнерах.

Категорія відпуску.

За рецептом.

=

Виробник. <= o:p>

ДП «Ензим», Україна, з ПрАТ «Технолог», Україна= .

Місцезнаход= ження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

24321, Вінницька обл., м. = Ладижин, вул. Хлібозаводська, 2.

20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.

=

Заявник.

ДП «Ензим».

<= /p>
Місце знаходження заявника.

24321, Вінницька обл., м. = Ладижин, вул. Хлібозаводська, 2.

<= /p>