ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

НЕЙРОЦИТИ= Н^®

<= /o:p>

С&= #1082;лад:

діюч= 10; речовини:

1 мл розчину містить: цитиколін натрію (у пер&#= 1077;рахунку на цитиколі = 85;) – 10 мг, нk= 2;трію <= span class=3Dhps>хлорид – 6 мг, калі&#= 1102; хлорид<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> – 0,= 4 <= span class=3Dhps>мг, кал&= #1100;цію хлорид дигідрат – 0,= 27 <= span class=3Dhps>мг, нат&= #1088;ію лактат<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> –
3,2 <= span class=3Dhps>мг. Тео&= #1088;етична осмолярнісm= 0;ь – 29= 9,2 <= span class=3Dhps>мосмоль/л;=

д&= #1086;поміжна речовина: вода для ін’єкці = 81;.

Лік&#= 1072;рська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.=

Фарм = 72;котерапевт&#= 1080;чна група. Розчини для внутрішньоk= 4;енного застосуванl= 5;я. Електролітl= 0; в комбінаці= 11; з іншими засобами. Код АТХ В05В В04.

Ф&= #1072;рмакологіч= ;ні властивостo= 0;.

Ф&= #1072;рмакодинам= ;іка.

Нейроци&= #1090;ин^® – сольовий розчин із збалансоваl= 5;им вмістом електролітo= 0;в та цитиколіну.

Цит&#= 1080;колін стимулює біосинтез структурниm= 3; фосфоліпідo= 0;в у мембрані нейронів, що сприяє покр = 72;щенню функцій мембран, у тому числі функціонувk= 2;нню іонообміннl= 0;х насосів і нейрорецепm= 0;орів. Завдяки стабілізуюm= 5;ій дії на мембрану цитиколін має протинабряl= 2;ові властивостo= 0;, тому зменшу= 08; набряк мозк = 91;. Результати досліджень показали, що цитиколін пригнічує д= 10;яльність деяких фосфоліпаз, перешкоджаn= 8; залишковомm= 1; виникненню вільних радикалів, попереджає пошкодженнn= 3; мембранних = 89;истем та забезпечує збереження захисної антиоксидаl= 5;тної системи.

Цит&#= 1080;колін зменшує об’єм пошкодженоo= 1; тканини, попереджаюm= 5;и загибель клітин, діюч= 080; на механізм = 80; апоптозу, і поліпшує хо = 83;інергічну передачу. Цитиколін також чинит= 00; профілактиm= 5;ну нейропротеl= 2;торну дію при вогнищевих інсультах мозку.

Цит&#= 1080;колін сприяє швидкій функціоналn= 0;ній реабілітацo= 0;ї пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне пошкодженнn= 3; тканин мозку, що підтверджуn= 8;ться результатаl= 4;и рентгенолоk= 5;ічних досліджень.

При черепно-моз = 82;ових травмах цитиколін с = 82;орочує тривалість відновного періоду і зм= 077;ншує інтенсивніl= 9;ть посттравмаm= 0;ичного синдрому.

Цитикол&= #1110;н сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивниm= 3;, сенситивниm= 3; і моторних р= 086;зладах, що спостерігаn= 2;ться при ішемії м= 086;зку.

Пре&#= 1087;арат поповнює дефіцит об’= 08;му циркулюючоo= 1; крові. Лактат, який входить до складу ліка = 88;ського засобу, внаслідок метаболічнl= 0;х процесів перетворюєm= 0;ься на аніони бікарбонатm= 1;, що слабко зм= 110;нює реакцію крові у лужний бік. Розчин має також дезінтоксиl= 2;аційний ефект внасл= 10;док зниження концентрацo= 0;ї токсичних продуктів у крові
та активаці= 11; діурезу.

Ф&= #1072;рмакокінет= ;ика.

Цитикол&= #1110;н добре всмоктуєтьl= 9;я при перорал= 00;ному, внутрішньоl= 4;’язовому та внутрішн= 00;овенному введенні. Після введення препарату спостерігаn= 8;ться значне підвищення = 88;івня холінів у плазмі кров= 10;. Дослідженнn= 3; показали, що біодоступнo= 0;сть при перорал= 00;ному та парентералn= 0;ному шляхах введення практично однакові.

Лікарсь&= #1082;ий засіб метаболізуn= 8;ться у кишечнику та печінці з &#= 1091;творенням холіну та цитидину. Після введе = 85;ня цитиколін засвоюєтьсn= 3; тканинами м = 86;зку, при цьому холіни діют= 00; на
фосфоліпідl= 0;, цитидин – на цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін
швидко досягає тканин мозк = 91; і активно вб= 091;довується у мембрани клітин, цитоплазму = 10; мітохондрі&= #1111;, активуючи діяльність фосфоліпідo= 0;в.

Лише незначна кількість введеної дози виводи = 90;ься із сечею і калом (менше 3 = %).
Приблизно 12 % введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення л= 10;карського засобу з сечею та через дихальні шляхи має дв= 110; фази: перша фаза – швидк= 077; виведення
(із сечею – протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи – протягом перших 15 годин), друга фаза – повільне виведення. О= 089;новна частина доз = 80; цитиколіну залучаєтьсn= 3; до процесів метаболізмm= 1;.

Інші компоненти препарату (аніони, катіони) виво = 76;яться із сечею.

Клін= 10;чні характерисm= 0;ики.

Пока = 79;ання.

= - = &nb= sp; Гостра фаза порушень мозкового кровообігу, ускладненнn= 3; і наслідки порушень мо = 79;кового кровообігу.

= - = &nb= sp; Черепно-= мозкова травма та її наслідки.=

= - = &nb= sp; Невроло&= #1075;ічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральнl= 6;ю патологією дегенератиk= 4;ного та судинног = 86; походження.

Протипо&= #1082;азання.=

- Підвище&= #1085;а чутливість до компонентіk= 4; лікарськог&#= 1086; засобу;

- підвище&= #1085;ий тонус парасимпатl= 0;чної нервової системи;

- гіперво&= #1083;емія, гіпернатріn= 8;мія, гіперкалієl= 4;ія, гіперкальцo= 0;ємія, гіперхлореl= 4;ія, алкалоз, лактоацидоk= 9;;

- тяжка артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, декомпенсоk= 4;ана серцева нед = 86;статність;

- олігурі&= #1103;, анурія;

- печінко&= #1074;а недостатніl= 9;ть (через зменшення утворення гідрокарбоl= 5;ату з лактату);

- гостра ниркова недостатніl= 9;ть;

- позаклі&= #1090;инна гіпергідраm= 0;ація;

- набряк легень, набряк мозк = 91;.

В&= #1079;аємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;ємод= 10;й.

Цитикол&= #1110;н посилює ефект леводопи.

Не слід призначати препарат одночасно з = 083;ікарськими засобами, що містять меклофенокl= 9;ат.

При застосуванl= 5;і калійзберіk= 5;аючих діуретиків, інгібіторіk= 4; ангіотензиl= 5;перетворюю= 095;ого ферменту (АПФ) та препаратів калію посил= 02;ється ризик розвитку гіперкалієl= 4;ії. У разі одночасногl= 6; застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу з серцевими глікозидамl= 0; посилюєтьсn= 3; токсичний ефект останніх за рахунок присутностo= 0; в розчині іонів Са⁺⁺.=

= Препарат несумісний = 79; цефамандолl= 6;м, амфотерициl= 5;ом, спиртом ети = 83;овим, тіопенталоl= 4;, амінокапроl= 5;овою кислотою, метараміноl= 3;ом, ампіциліноl= 4;, вібраміцинl= 6;м та моноциклінl= 6;м. Можливе збільшення затримки натрію в організмі при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і таких лікарських засобів: нестероїднl= 0;х протизапалn= 0;них препаратів, андрогенів, анаболічниm= 3; гормонів, естрогенів, кортикотроl= 7;іну, мінералокоl= 8;тикоїдів, вазодилатаm= 0;орів або гангліоблоl= 2;аторів.

У зв’язк= у з наявністю лактату, яки= 081; олужнює рН, з обережністn= 2; слід застосовувk= 2;ти Нейроцитин^=
® з лікарськи = 84;и засобами, ниркова елімінація яких залежи = 90;ь від рН. Нирковий кліренс саліцилатіk= 4;, барбітуратo= 0;в, літію може знижуватисn= 3;, а симпатомі = 84;етиків та стимуляторo= 0;в (таких як дексамфетаl= 4;іну сульфат, фенфлураміl= 5;у гідрохлориk= 6;) – може підвищуватl= 0;ся.

Особ = 83;ивості застосуванl= 5;я.

У випадку стійкого внутрішньоm= 5;ерепного крововиливm= 1; не слід перевищуваm= 0;и дозу 100 мл на добу та швидкість внутрішньоk= 4;енного вливання 30 крапель за хвилину.=

= Слід проводити моніторинг крові на вміст елект = 88;олітів, рН та рСО₂, лактату.

= Застосуванl= 5;я внутрішньоk= 4;енних розчинів може спричинити перевантажk= 7;ння рідиною та/або розчином, гі= 087;ергідратац&= #1110;ю, застійні явища та набряк легень. Ризи= 082; розвитку дилюції обернено пр = 86;порційний до концентрацo= 0;ї електролітo= 0;в. Ризик розвитку перевантажk= 7;ння розчином, що викликає застійні явища з периферичнl= 0;ми набряками т = 72; набряком легень, прям= 086; пропорційнl= 0;й до концентрацo= 0;ї електролітo= 0;в.

= У разі появи будь-яких проявів реакції гіп = 77;рчутливост&#= 1110; негайно припинити введення розчину та провести належне лікування.=

= Оскільки лікарський засіб місти = 90;ь натрію лактат, з особливою обережністn= 2; його слід застосовувk= 2;ти пацієнтам, с= 093;ильним до гіпернатріn= 8;мії (наприклад, з адренокортl= 0;кальною недостатніl= 9;тю, нецукровим діабетом аб = 86; масивним ушкодженняl= 4; тканин), та пацієнта = 84; із захворюванl= 5;ями серця; у зв’я&#= 1079;ку з вмістом іонів натрі= 02; розчин потрібно застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; пацієнтам літнього віку, пацієнтам з артеріальнl= 6;ю гіпертензіn= 8;ю, нирковою та серцево-суд = 80;нною недостатніl= 9;тю, з застійною серцевою не = 76;остатністю, особливо у післяопераm= 4;ійний період, пацієнтам з гіпоксією т = 72; печінковою недостатніl= 9;тю, а також пацієнтам з клінічними станами, що супроводжуn= 2;ться затримкою натрію та набряками, пацієнтам, які отримую = 90;ь кортикостеl= 8;оїди або кортико = 90;ропін.

= Через вміст калію потрібна обережністn= 0; при застосу = 74;анні розчину пацієнтам і = 79; захворюванl= 5;ями серця та клінічними станами, що с&#= 1091;проводжуют= ься затримкою калію в організмі.

= Призначаючl= 0; кальцій, слі= 076; контролюваm= 0;и роботу серц= 03; за допомого= 02; ЕКГ, особлив= 086; у пацієнтів, які отримують дигіталіс. Рівні кальц= 10;ю в сироватці = 082;рові не завжди відображаюm= 0;ь рівні кальцію у тк= 072;нинах.

= У пацієнтів з= 10; зниженою видільною функцією нирок призначеннn= 3; розчину мож = 77; призвести д = 86; затримки натрію чи калію.

= Через наявність у складі ліка = 88;ського засобу іоні = 74; кальцію потрібна обережністn= 0; у разі одночасногl= 6; призначеннn= 3; з препарата = 84;и крові через імовірністn= 0; розвитку коагуляції.

= Призначати кальцій парентералn= 0;но пацієнтам, які отримують серцеві глікозиди, потрібно з особливою обережністn= 2;.

= Лактат є субстрато = 84; для глюконеогеl= 5;езу, тому слід ре= 090;ельно контролюваm= 0;и рівень глюкози кро = 74;і у пацієнтів = 093;ворих на цукровий діабет II типу.

Вміст натрію та калію

= Цей лікарський засіб містить:

= 7,53 ммоль (або 173 мk= 5;) натрію на дозу 50 мл;

= 15,05 ммоль (або 346 мk= 5;) натрію на дозу 100 мл;

= 30,10 ммоль (або 692 мk= 5;) натрію на дозу 200 мл.

Слід бут= 080; обережним при застосуванl= 5;і пацієнтам, які дотримуютьl= 9;я дієти з контрольовk= 2;ним вмістом натрію.

Цей лікарський засіб містить:

= 0,265 ммоль (або 10,5 м = 75;) калію на доз= 091; 50 мл, тобто практично вільний від калію;

= 0,53 ммоль (або 21 мг= ;) калію на доз= 091; 100 мл, тобто практично вільний від калію;

= 1,06 ммоль (або 42 мг= ;) калію на доз= 091; 200 мл.

Слід бути обережним при застосуванl= 5;і пацієнтам з= 10; зниженою функцією нирок або тим, хто дотр&#= 1080;мується дієти з контрольовk= 2;ним вмістом калію.

Застосуван= ;ня у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Немає даних щодо застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу Нейроцитин^=
® вагітним жінкам. Дані щодо екскреції препарату у грудне молоко та його дія на плід невідо = 84;і. Тому у періо= 076; вагітності або годуван = 85;я груддю ліка = 88;ський засіб призначаютn= 0; лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційниl= 1; ризик для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центра = 83;ьної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспl= 6;ртом або працювати з= 10; складними механізмамl= 0;.

Спос= 10;б застосуванl= 5;я та дози.

Для внутрішньоk= 4;енного введення.=

Рекомен&= #1076;ована доза для дорослих становить від 50 мл до 200 мл на добу у фор&#= 1084;і крапельногl= 6; внутрішньоk= 4;енного вливання (40–60 крапель за хвилину).

Лікуван&= #1085;я: перші 2 тижні по 50–100 мл 2 рази на добу внутрішньоk= 4;енно. Максимальнk= 2; добова доза = 211; 200 мл.

При гострих та невідкладнl= 0;х станах макс = 80;мальний терапевтичl= 5;ий ефект досягаєтьсn= 3;, якщо лікарс= 00;кий засіб застосовуюm= 0;ь у перші 24 години.

Дози лік= арського засобу та термін лікування залежать ві = 76; тяжкості уражень мозку та встановлююm= 0;ься лікарем індивідуалn= 0;но.

П&= #1072;цієнти літнього віку

Не потребують коригуваннn= 3; дози.

Діти.<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt'>

Нема&= #1108; достатніх даних щодо застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу дітям.

&nb= sp;

Пере = 76;озування.

Передоз&= #1091;вання або надто швидке введення ро = 79;чину може призвести д = 86; порушення
водно-елект = 88;олітного балансу, яви= 097; алкалозу, серцево-лег = 77;невої декомпенсаm= 4;ії. У такому випадку введення лі = 82;арського засобу слід негайно припинити. Проводити симптоматиm= 5;ну терапію.

Введенн&= #1103; надмірної кількості лактату мож = 77; призвести д = 86; розвитку метаболічнl= 6;го алкалозу, який, у свою чергу, може супроводжуk= 4;атися гіпокаліємo= 0;єю.

Симптом&= #1080;: зміна настрою, втома, задиш= 082;а, м’язова слабкість, полідипсія, поліурія, по= 088;ушення мислення, аритмія. Гіпертонус м’язів, посмикуванl= 5;я та тетанічн= 10; судоми можу = 90;ь розвинутисn= 3; у пацієнтів = 079; гіпокальціn= 8;мією.

Побі = 95;ні реакції.

Психічні розлади: галюцинаціo= 1;, панічна атака.

З боку нервової системи: с= ;ильний головний біль, запаморочеl= 5;ня, вертиго.

З боку серцево-суд = 80;нної системи: артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, артеріальнk= 2; гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: диспное.

З боку травного тракту: н= ;удота, блювання, діарея.

Пору = 96;ення електролітl= 5;ого балансу: з= ;міна рівня електролітo= 0;в (калію, кальцію, нат= 088;ію, хлору) у сироватці крові, метаболічнl= 0;й алкалоз, хлоридний ацидоз.

Загальні розлади: гіперволемo= 0;я.

З боку імунної системи: озноб, набряк, алергічні реакції, у тому числі: висипання, пурпура, све= 088;біж, ангіоневроm= 0;ичний набряк, анафілактиm= 5;ний шок; підвищення температурl= 0; тіла, підвищ= 077;на пітливість, кашель, чхання, утру= 076;нення дихання, локалізоваl= 5;а чи генералі = 79;ована кропив’янкk= 2;.

Зміни у місці інфузії: запалення, набряк, висипи, свербіж, еритема, біл= 100;, печіння, оніміння у місці інфузії.

У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слі = 76; припинити, оцінити ста = 85; пацієнта і надати відповідну допомогу.=

=

Терм= 10;н придатностo= 0;. 2 роки.=

&nb= sp;

У&= #1084;ови зберігання.

Зберіга&= #1090;и при температурo= 0; не вище 30 °С в оригінальнo= 0;й упаковці. Зберігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Несуміс&= #1085;ість.

Препарат не слід змішувати з іншими ліка = 88;ськими засобами в одній ємності, у тому числі з фосфато- та карбонатовl= 4;існими розчинами.=

Упак = 86;вка.

По 50 мл, або по 100 мл абl= 6; по 200 мл у пляшm= 4;і; по 1 пляшці в пачці.

Категоl= 8;ія відпуску. З= 072; рецептом.

Виробник.

ТОВ «Юрія-Фарм».

Місце= ;знаходженн= 03; виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Україн&#= 1072;, 18030, Черкаська обл., м. Черкас= и, вул. Кобзарська, 108= . Тел.: (044) 281-01-01.

<= /o:p>