ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засоб= у

ХЛОРОФІЛІПТ

Склад:

діюча речовина: 1 табле= тка містить хлорофіл= іпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 12,5 мг = або 25 мг;

допомiжнi= речовини:= цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки. =

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються при захворюванн= ях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.

Фармакологічні властивості.=

Фармакодинаміка.

Хлорофіліпт є сумішшю хл= орофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) дію щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну = дію.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Клінічні характерист= ики.

Показання. Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, лар= ингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.

Протипоказання. Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Посилює дію антисептичних препаратів.

Особливості застосув= ання.

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Після першого застосування слід зробити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо з'явилися будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за = консультацією до лікаря.=

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годуван= ня груддю. Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності а= бо годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій катего= рії пацієнтів.

=

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджена.

=

Спосіб застосування = та дози. Дорослим призначати таблетки по 12,5 мг або = 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати, а тримати в роті до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих – 25 мг 5 разів на добу. Кратність прийому – 1 таблетка (12,5 мг або 25 мг) кожні 4-5 годин. Курс лікув= ання – 7 днів.

Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.

Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.<= /o:p>

Побічні реакції.

Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.

З боку травного трак= ту: подразнення слизової оболонки рот= ової порожнини, нудота, блювання.

З боку нервової сист= еми: головний біль, запаморочення.<= o:p>

Термін придатності. = 3 роки.

Умови зберігання. При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Таблетки по 12,5 мг № 20, № 10х2 у блістерах у пачці; таблетки по 25 мг= № 40 у контейнерах, № 20, № 10х2 у блістерах у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.<= /o:p>

Виробник.

Товар= иство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».

Місцезнаходження виробника та його адреса мі= сця провадження діяльності.

Україна, 61057, Харківська обл., м= істо Харкiв, вулиця Воробйова, будинок 8.

= (Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

(ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я»)