ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНС= ;ТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

Сумамед^®<=
/sup>

(Sumamed^®)<= /b>

Склад:

дію= ;ча речовина: азитроміциl= 5;;

1 таблетка містить азитроміциl= 5;у 125 мг або 250 мг, або 500 мг, або 1000 мг у вигляді азитр= 086;міцину дигідрату;<= /span>

допоміж= ;ні речовини: сахар= 080;ну натрію диг&= #1110;драт, целюлоза мікрокристk= 2;лічна, кросповідоl= 5; (тип А), повідон, натрію лаурилсульm= 2;ат, кремнію діо = 82;сид колоїдний безводний, магнію стеарат, асп= 072;ртам (Е 951), табле= 090;ки по 125 мг - аромати= ;затор банановий, таблетки по 250 мг, 500 мг, 1000 мг = = - аромати= ;затор апельсиновl= 0;й.

Лікарс&#= 1100;ка форма. Таблетки, щl= 6; диспергуютn= 0;ся.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;:

таблетк= ;и по 125 мг: кругл&#= 1110; пласкі таблетки бі = 83;ого або майже бі= 083;ого кольору з фаскою та тисненням «TEVA 125» на одній стороні;=

таблетк= ;и по 250 мг: кругл&#= 1110; пласкі табл = 77;тки білого або майже білог = 86; кольору з фаскою, з рис&#= 1082;ою на одній стороні та тисненням «TEVA 250» на другій;<= /o:p>

таблетк= ;и по 500 мг: кругл&#= 1110; пласкі таблетки білого або майже білог = 86; кольору з фаскою, з рис&#= 1082;ою на одній стороні та тисненням «TEVA= 500» на другій;

таблетки по 1000 мг: кругл&#= 1110; пласкі таблетки білого або майже білог = 86; кольору з фаскою, з дво&#= 1084;а перпендикуl= 3;ярними рисками на одній стороні та тисненням «TEVA 1000» на другій.

Фар= 084;акотерапев&= #1090;ична група. Антибак= ;теріальні засоби для системного = 79;астосуванн&#= 1103;. Макроліди, лінкозамідl= 0; та стрептограl= 4;іни. Азитроміциl= 5;. Код АТХ J01F A10.

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фармакоди= 085;аміка.

Аз= 080;троміцин є макролідниl= 4; антибіотикl= 6;м, який належить до групи азалідів. Молекула утворю&#= 1108;ться у результат= 10; введення атома азоту = 074; лактонове кільце еритроміциl= 5;у А. Механізм дії азитром= 10;цину полягає в інгібуваннo= 0; синтезу бак = 90;еріального білка за рахунок зв’язуваннn= 3; з 50S-субодинице&= #1102; рибосом і пригніченнn= 3; транслокацo= 0;ї пептидів.=

Механ= ;ізм резистентнl= 6;сті.

Повна перехресна резистентнo= 0;сть існує у Streptococcus pneumoniae= , бет= ;а-гемолітич= 085;их стрептококo= 0;в групи А, Enterococcus faecalis та Staphylococcus aureus, вк= 083;ючаючи м= 077;тицилін-рез= истентний= золо = 90;истий стафілокок (MRSA), до еритроміциl= 5;у, азитроміциl= 5;у, інших макро = 83;ідів і лінкозамідo= 0;в.

Пошире&#= 1085;ість набутої резистентнl= 6;сті може бути різною зале = 78;но від місцевості = 10; часу, тому по&#= 1090;рібна місцева інформація про резистентнo= 0;сть, особливо пр = 80; лікуванні тяжких інфекцій. У р&#= 1072;зі необхідносm= 0;і можна звернутися за кваліфік = 86;ваною порадою, якщ= 086; місцева поширеністn= 0; резистентнl= 6;сті є такою, що ефективнісm= 0;ь препарату д = 83;я лікування п = 88;инаймні деяких типі = 74; інфекцій є сумнівною.=

Спектр антимікробl= 5;ої дії азитроміциl= 5;у

&#= 1047;азвичай чутливі види<= /o:p>

Аеробні грампозити= 074;ні бактерії

Staphylococcus aureus метици= лін-чутливи = 81;

Streptococcus pneumoniae пеніцилін-m= 5;утливий

Streptococcus pyogenes <= /i>

Аеробні грамнегати= 074;ні бактерії

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Legionella pneumophila

Moraxella catarrhalis

Pasteurella multocida

Ан = 72;еробні бактерії

Clostridium perfringens

Fusobacterium spp.

Prevotella spp.=

Porphyriomonas spp.

Ін = 96;і мікроорган= 110;зми

Chlamydia trachomatis<= /p>
Chlamydia pneumoniae

Mycoplasma pneumoniae<= /p>

Види, які можуть набувати резистентн= 086;сті

Аеробні грампозити= 074;ні бактерії

Streptococcus pneumoniae з проміжноn= 2; чутливістю до пеніциліну і пеніцилін-р&#= 1077;зистентний=

Вроджено рk= 7;зистентні організми

Аеробні грампозити= 074;ні бактерії

Enterococcus faecalis

Стафілокок= ;и MRSA, MRSE*

Ан = 72;еробні бактерії

Група бактероїді= 074; Bacteroides fragilis

*<= span lang=3DUK style=3D'font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight:normal; mso-bidi-font-weight:bold'>Метицил= ;ін-рез= ;истентний золо = 90;истий стафілокок має дуже високу поширеністn= 0; набутої стійкості д = 86; макролідів = 10; зазначений тут через рідкісну чутливість до азитромі = 94;ину.

За результатаl= 4;и досліджень, проведених = 79;а участю діте = 81;, застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у для лікування малярії не рекомендуєm= 0;ься ні у вигляді монотерапіo= 1;, ні у поєднанні з препаратамl= 0; на основі хлорохіну або артеміз = 80;ніну, оскільки не було встановленl= 6; кращої ефек = 90;ивності порівняно з протималярo= 0;йними препаратамl= 0;, рекомендовk= 2;ними для лікуван = 85;я неускладнеl= 5;ої малярії.

Фармакокі= 085;етика.

Біодос&#= 1090;упність після пероральноk= 5;о прийому ста = 85;овить приблизно 37%. Максимальнk= 2; концентрацo= 0;я у сироватці крові досягаєтьсn= 3; через 2-3 години післ= 03; прийому препарату.=

При внутрішньоl= 4;у прийомі азитроміциl= 5; розподіляєm= 0;ься по всьому організму. У&nb= sp;фармакокін&#= 1077;тичних дослідженнn= 3;х було показано, що концентрацo= 0;я азитроміциl= 5;у в тканинах значно вища (в 50 разів), ніж = 091; плазмі кров= 10;, що свідчить про сильне зв’язуваннn= 3; препарату з тканинами.=

Зв’= язування з білками сироватки крові варію= 08; залежно від плазмових концентрацo= 0;й і становить від 12% при 0,5 мкг/мл до 52% прl= 0; 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Уявни= 081; об’єм розпо = 76;ілу в рівноважноl= 4;у стані (VV_ss) становив 31,1 л/кг.

Кінце= ;вий період плазмового напіввиведk= 7;ння повністю відображає період напіввиведk= 7;ння з тканин упродовж 2-4 днів.

Прибли&#= 1079;но 12% внутрішньоk= 4;енної дози азитроміциl= 5;у виділяєтьсn= 3; у незміненомm= 1; вигляді з сечею упрод = 86;вж наступних 3 днів. Особливо високі конц = 77;нтрації незміненогl= 6; азитроміциl= 5;у були виявлені в жовчі людин = 80;. Також у жовч= 110; були виявлені 10 метаболітіk= 4;, які утворювалиl= 9;ь у результат= 10; N- та O-деметилюва= 085;ня, гідроксилюk= 4;ання кілець дезозаміну та аглікону = 110; розщепленнn= 3; кладинози кон’югату. Порівняння результатіk= 4; рідинної хроматограm= 2;ії і мікробіол = 86;гічних аналізів показало, що метаболіти азитроміциl= 5;у не є мікробіолоk= 5;ічно активними.=

Клі= ;нічні характерисm= 0;ики.

Показання.= =

Інфекц= 110;ї, спричинені мікроорганo= 0;змами, чутливими д = 86; азитроміциl= 5;у:

·      =    інфекції ЛОР-органів (бактеріаль = 85;ий фарингіт/то = 85;зиліт, синусит, середній отит);

·      =    інфекції дихальних шляхів (бактеріаль = 85;ий бронхіт, негоспіталn= 0;на пневмонія);

·      =    інфекції шкіри та м’я= 082;их тканин: мігр= 091;юча еритема (початкова стадія хвор = 86;би Лайма), бешиха, імпе= 090;иго, вторинні піодерматоk= 9;и;

·      =    інфекції, що передаютьсn= 3; статевим шляхом: неус= 082;ладнені генітальні інфекції, спричинені C= hlamydia trachomatis.

Про= ;типоказанн= 03;.

Підвищ&#= 1077;на чутливість = 76;о азитроміциl= 5;у, еритроміциl= 5;у, до будь-яког= 086; макролідноk= 5;о або кетолідногl= 6; антибіотикk= 2;, а також до будь-якого іншого компонента = 83;ікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Антац= ;иди. При виk= 4;ченні впливу одночасногl= 6; застосуванl= 5;я антацидів н = 72; фармакокінk= 7;тику азитроміциl= 5;у загалом не спостерігаl= 3;ося змін у біодоступнl= 6;сті, хоча плазмо = 74;а пікова концентрацo= 0;я азитроміциl= 5;у зменшувалаl= 9;ь приблизно н = 72; 25%. Не слід приймати одночасно азитроміциl= 5; і антациди.

Цетиризин. У здорових добровольцo= 0;в при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і азитроміциl= 5;у упродовж 5 днів із цетиризиноl= 4; 20 мг у рівноважноl= 4;у стані не спо= 089;терігалось фармакокінk= 7;тичної взаємодії ч = 80; суттєвих змін інтервалу QT.

Ди = 76;анозин. Пр= 080; одночасномm= 1; застосуванl= 5;і добових доз 1200 мг азитроміциl= 5;у з 400 мг д= ;иданозину на добу у шести ВІЛ-позитив = 85;их добровольцo= 0;в не було виявлено впливу на фармакокінk= 7;тику диданозину = 74; рівноважноl= 4;у стані порів = 85;яно з плацебо.

Дигок= ;син і колхіцин. П= овідо= ;млялося, що супутнє застосуванl= 5;я макролідниm= 3; антибіотикo= 0;в, включаючи азитроміциl= 5;, та субстратів Р-глікопрот = 77;їну, таких як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопрот = 77;їну в сироватці крові. Отже, п&= #1088;и супутньому застосуванl= 5;і азитроміциl= 5;у та субстрат = 91; Р-глікопрот = 77;їну, такого як ди= 075;оксин, необхідно враховуватl= 0; можливість підвищення концентрацo= 0;ї субстрату в сироватці крові. При лікуванні азитроміциl= 5;ом і після його &#= 1087;рипинення необхідно проводити клінічний моніторинг = 10;, якщо можлив = 86;, моніторинг = 88;івня дигоксину в сироватці крові.

Зидов= ;удин. Однора= ;зові дози 1000 мг та б = 72;гаторазові дози 1200 мг або 600 мг азитромі = 94;ину мали незначний вплив на плазмову фармакокінk= 7;тику або виділен = 85;я з сечею зидовудину або його глюкуронідl= 5;их метаболітіk= 4;. Однак прийо = 84; азитроміциl= 5;у підвищував концентрацo= 0;ї фосфорильоk= 4;аного зидовудину, клінічно активного метаболіту, = 074; мононуклеаl= 8;ах у периферичнl= 6;му кровообігу. Клінічна значущість цих даних не з’ясована, але може бути корисною дл= 03; пацієнтів.

Азитро&#= 1084;іцин не має суттєвої взаємодії з = 087;ечінковою системою ци = 90;охрому Р450. Вважається, що препарат не має фарма= 082;окінетично&= #1111; лікарської взаємодії, х= 072;рактерної для еритроміциl= 5;у та інших макролідів. Азитроміциl= 5; не спричиня= 08; індукції аб = 86; інактиваціo= 1; печінковогl= 6; цитохрому Р450 через цитохром-ме = 90;аболітний комплекс.=

Похідні ерготаміну. з огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне введення азитроміциl= 5;у з похідними = 077;рготаміну не рекомендуєm= 0;ься.

Були проведені фармакокінk= 7;тичні дослідженнn= 3; застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у і нижчезазн = 72;чених препаратів, метаболізм яких значно= 02; мірою відбуваєтьl= 9;я з участю цит= 086;хрому Р450.

Аторваста= 090;ин. одночасн = 77; застосуванl= 5;я аторвастатl= 0;ну (10 мг на добу) т = 72; азитроміциl= 5;у (500 мг на добу) н= 077; спричиняло зміни концентрацo= 0;й аторвастатl= 0;ну у плазмі крові (на основі аналізу інгібуваннn= 3; ГМГ-КоА-реду= ктази). Пр&= #1086;те в по= ;стмаркетин = 75;овий період було= зареєстровk= 2;но= випадки рабдоміоліk= 9;у у пацієнтів, що застосов = 91;вали азитроміциl= 5; зі статинам = 80;.

Карба= ;мазепін. У дослідженнo= 0; фармакокінk= 7;тичної взаємодії у здорових до = 73;ровольців азитроміциl= 5; не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепo= 0;ну або на його активні метаболіти.

Циметидин. У фармакокінk= 7;тичному дослідженнo= 0; впливу однократноo= 1; дози циметидину, прийнятої з = 72; 2 години до прийому азитроміциl= 5;у, на фармакок= 10;нетику азитроміциl= 5;у жодних змін = 091; фармакокінk= 7;тиці азитроміциl= 5;у не спостерігаl= 3;ось.

Пероральні антикоагулn= 3;нти типу кумари = 85;у. У дослідженнo= 0; фармакокінk= 7;тичної взаємодії азитроміциl= 5; не змінював антикоагулn= 3;нтний ефект одноразовоo= 1; дози 15 мг варфарину, призначеноk= 5;о здоровим добровольцn= 3;м. У постмарке = 90;инговий період були отримані повідомленl= 5;я про потенці= 02;вання антикоагулn= 3;нтного ефекту післ= 03; одночасногl= 6; застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у та пероральниm= 3; антикоагулn= 3;нтів типу кумарину. Хоча причинний з = 74;’язок встановленl= 0;й не був, слід проводити м = 86;ніторинг протромбінl= 6;вого часу у разі призначеннn= 3; азитроміциl= 5;у пацієнтам, які отримують п = 77;роральні антикоагулn= 3;нти типу кумарину.=

Цик= ;лоспорин. У фармакокінk= 7;тичному дослідженнo= 0; за участю здор = 86;вих добровольцo= 0;в, які отримув = 72;ли пероральну дозу азитроміциl= 5;у 500 мг/добу упродовж 3 днів, а потім &= #1086;дноразову пероральну дозу циклоспориl= 5;у 10 мг/кг, було продемонстl= 8;овано знач = 85;е підвищення = 57;_max та AUC_0-5циклос= порину. Тому слід проявляти обережністn= 0; при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і цих препаратів. Якщо одночасне застосуванl= 5;я цих препаратів = 08; необхідним, слід контролюваm= 0;и рівні циклоспориl= 5;у і відповідн = 80;м чином коригувати дозу.

Ефа= ;віренц. Одночасне застосуванl= 5;я одноразовоo= 1; дози азитроміциl= 5;у 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінk= 7;тичної взаємодії.=

Флуконазол<= /span>. одночасн= 077; застосуванl= 5;я одноразовоo= 1; дози азитро = 84;іцину 1200 мг не призводить до зміни фар= 084;акокінетик&= #1080; одноразовоo= 1; дози флукон = 72;золу 800 мг. Загальна експозиція = 10; період напі = 74;виведення азитроміциl= 5;у не змінювал = 80;ся при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і флуконазолm= 1;, проте спостерігаl= 3;ося клінічно незначне зниження C_mа
=
93;(18%) азитроміциl= 5;у.

Інд= ;инавір. одночасн = 77; застосуванl= 5;я одноразовоo= 1; дози азитро = 84;іцину 1200 мг не спричиняє статистичнl= 6; достовірноk= 5;о впливу на фармакокінk= 7;тику індинавіру, який приймають у дозі 800 мг 3 раз = 80; на добу протягом 5 днів.

Мет= ;илпреднізо = 83;он. У дослідженнo= 0; фармакокінk= 7;тичної взаємодії у здорових добровольцo= 0;в азитроміциl= 5; суттєво не впливав н= 072; фармакокінk= 7;тику метилпреднo= 0;золону.

Мід= ;азолам. У здорових добровольцo= 0;в одночасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло = 82;лінічно значущих змін фармакокінk= 7;тики і фармакоди = 85;аміки мідазоламу, який застосовувk= 2;вся як одноразова доза 15 мг.

Нел= ;фінавір. одночасн= 077; застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у (1200 мг) і нелфінавірm= 1; в рівноважниm= 3; концентрацo= 0;ях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрацo= 0;ї азитроміциl= 5;у. Клінічно зн = 72;чущих побічних явищ не спостерігаl= 3;ось, отже, немає потреби у ко= 088;игуванні дози.

Рифаб= ;утин. Од= 085;очасне застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у і рифабутин = 91; не впливало на концентрацo= 0;ї цих препаратів = 91; сироватці крові. Нейтропеніn= 3; спостерігаl= 3;ась у суб’єктів, які приймал = 80; одночасно азитроміциl= 5; і рифабутин. Хоча нейтропеніn= 3; була пов’яз = 72;на із застосув = 72;нням рифабутину, причинний з = 74;’язок з одночасни = 84; прийомом азитроміциl= 5;у не був встановленl= 0;й.

Силденафіл<= /span>. Не було отримано доказів впливу азитроміциl= 5;у (500 мг на добу протягом 3 д = 85;ів) на значення AUC і C_max силденафілm= 1; або його основного циркулюючоk= 5;о метаболіту = 91; здорових добровольцo= 0;в чоловічої статі.

Те = 88;фенадин. У фармакокінk= 7;тичних дослідженнn= 3;х не повідомлялl= 6;ся про взаємодію між азитроміциl= 5;ом і терфенади = 85;ом. Не можна виключити можливість такої взаєм = 86;дії повністю; однак даних про наявність т = 72;кої взаємодії немає.

Те= 086;філін. Ві= 076;сутні дані щодо клінічно суттєвої фа = 88;макокінети&#= 1095;ної взаємодії при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і азитроміциl= 5;у і теофіліну здоровими добровольцn= 3;ми.

Трі= ;азолам. Одночасне застосуванl= 5;я здоровими добровольцn= 3;ми азитроміциl= 5;у 500 мг в перший день і 250 мг другого дня = 079; 0,125 мг тріазолk= 2;му суттєво не впливало на всі фармакокінk= 7;тичні показники т = 88;іазоламу порівняно і = 79; застосуванl= 5;ям тріазоламу = 10; плацебо.

Триметопри = 84;/сульфамето&= #1082;сазол. одноm= 5;асне застосуванl= 5;я триметоприl= 4;у/сульфамет&#= 1086;ксазолу подвійної концентрацo= 0;ї (160 мг/800 мг) упродовж 7 днів із азитроміциl= 5;ом 1200 мг на 7-му добу суттєв = 86; не впливало на максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї, загальну ек = 89;позицію або екскрецію і = 79; сечею триметоприl= 4;у чи сульфаме = 90;оксазолу. Значення концентрацo= 0;й азитроміциl= 5;у в сироватці крові відпо = 74;ідали таким, які спостерігаl= 3;ися в інших досл= 110;дженнях.

Гід= ;роксихлоро = 93;ін. Аз= 080;троміцин слід застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; пацієнтам, я= 082;і отримують лікарські засоби, що подовжують інтервал QT і можуть спричиняти серцеву ари = 90;мію, наприклад гідроксихлl= 6;рохін.

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

Г= іперчутливo= 0;сть

Як &#= 1110; у випадку з еритроміциl= 5;ом та іншими ма= 082;ролідними антибіотикk= 2;ми, повідомлялl= 6;ся про рідкісн= 10; серйозні алергічні реакції, включаючи а = 85;гіоневроти&#= 1095;ний набряк та анафілаксіn= 2; (у поодиноки= 093; випадках - з летальним наслідком), дерматологo= 0;чні реакції, вкл= 102;чаючи гострий генералізоk= 4;аний екзантематl= 6;зний пустульоз, синдром
Стівенса–Дk= 8;онсона, токсичний епідермальl= 5;ий некроліз (у поодиноких випадках – з летальним наслідком), реакцію на лікарський засіб з еозинофіліn= 8;ю та системними симптомами. = 044;еякі з цих реакцій, спричинениm= 3; азитроміциl= 5;ом, викликали р = 77;цидивні симптоми.=

Як= 097;о виникає алергічна реакція, необхідно припинити прийом лікарськогl= 6; засобу та за= 089;тосувати відповідну терапію. Лікарям слі = 76; знати, що симптоми алергії можуть повт = 86;ритися після припинення симптоматиm= 5;ної терапії.

Г= епатотоксиm= 5;ність

Ос= 082;ільки печінка є основним шляхом виведення азитроміциl= 5;у, слі= д обережно призначати азитроміциl= 5; пацієнтам з серйозними захворюванl= 5;ями печінки. Повідомлялl= 6;ся про випадки фульмінантl= 5;ого гепатиту, що спричиняє небезпечне для життя порушення функцій печінки у пацієнтів, при прийомі = 072;зитроміцин&= #1091;. Можливо, деякі пацієнти в а= 085;амнезі мали захворюванl= 5;я печінки або застосовувk= 2;ли інші гепатотоксl= 0;чні лікарські засоби.

Необхі&#= 1076;но проводити аналізи/про = 73;и функції печінки у разі розвитку си = 84;птомів дисфункції печінки, наприклад а = 89;тенії, що швидко розвиваєтьl= 9;я і супроводж = 91;ється жовтяницею, темною сече= 02;, схильністю до кровотеч або печінковою енцефалопаm= 0;ією. У разі виявлення порушення функції печінки застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у слід припин = 80;ти.

Похідні ерготаміну=

У пацієнтів, які приймають похідні ерг = 86;таміну, одночасне застосуванl= 5;я деяких макролідниm= 3; антибіотикo= 0;в сприяє швидкому розвитку ерготизму. Відсутні дані щодо можливості взаємодії між ріжками та азитроміциl= 5;ом. Проте через теоретичну можливість ерготизму азитроміциl= 5; не слід призначати одночасно з похідними ергот= 072;міну.

Суперінфе= 082;ція

Як і у разі застосуванl= 5;я інших антиб= 10;отиків, рекомендуєm= 0;ься проводити спостережеl= 5;ня щодо ознак суперінфекm= 4;ії, спричиненоo= 1; нечутливимl= 0; організмамl= 0;, включаючи грибки.

Діарея, асоційованk= 2; з Clostridium difficile

При прийомі майже всіх антибактерo= 0;альних препаратів, включаючи азитроміциl= 5;, повідомлялl= 6;ся про діарею, асоційованm= 1; з Clostridium difficile (CDAD), серйозністn= 0; якої варіюваласn= 0; від слабо ви= 088;аженої діареї до коліту з лет= 072;льним наслідком. Лікування антибактерo= 0;альними препаратамl= 0; змінює нормальну флору в товстій киш = 94;і, що призводить до надмірного росту C. difficile.

C. difficile пр= 086;дукує токсини А і В, які сприяют= 00; розвитку CDAD. Штами C. difficile, що гіперпродуl= 2;ують токсини, є причиною підвищеногl= 6; рівня захво = 88;юваності і летальностo= 0;, оскільки ці інфекції можуть бути резистентнl= 0;ми до антимікробl= 5;ої терапії і потребуватl= 0; проведення колектомії. Необхідно м = 72;ти на увазі ймовірністn= 0; розвитку CDAD у всіх пацієнтів з діареєю, спричиненоn= 2; застосуванl= 5;ям антибіотикo= 0;в. Потрібно ретельно ве = 89;ти історію хвороби, оскільки, як повідомлялl= 6;сь, CDAD може виника= ;ти впродовж 2 місяців після прийому антибактерo= 0;альних препаратів.

П= орушення функції нирок

У пацієнтів і = 79; серйозним порушенням функції нир = 86;к (швидкість клубочковоo= 1; фільтрації <10 мл/х= в) спостерігаl= 3;ося 33% збільшення системної експозиції азитроміциl= 5;у.

П= одовження інтервалу QT

П= одовження серцевої реполяризаm= 4;ії й інтервалу QT,= яке підвищує ризик розвитку серцевої аритмії та тріпотіння/мерехті= ;ння шлуночків (torsade de= pointes), спостерігаl= 3;ося при лікуванні іншими макролідниl= 4;и антибіотикk= 2;ми, у том = 91; числі азитроміциl= 5;ом. О= ;скільки стани, які су&#= 1087;роводжують= ся підвищеним ризиком вин = 80;кнення шлуночковиm= 3; аритмій (включаючи torsade de pointes), можуть призвести д = 86; зупинки серця, азитроміциl= 5; слід призна = 95;ати з обережністn= 2; пацієнтам з існуючими проаритмічl= 5;ими станами (осо= 073;ливо жінкам і пац= 110;єнтам літнього віку), зокрем&#= 1072; пацієнтам:

з вродженою або зареєстров= аною пролонгаці= єю інтервалу QT;

які наразі проходять лікування із застосуван= ням інших актив= ;них речовин, що = 87;одовжують інтервал QT, наприклад: антиаритмі= чні препарати класів IA (хo= 0;нідин та прокаїнамі= д) і III= (&#= 1076;офетилід, аміодарон та соталол), ц = 80;заприд і терфенадин= , = 085;ейролептич&= #1085;і засоби, такo= 0; як пімозид; антидепрес= анти, такі як циталопрам, а також фтоl= 8;хінолони, такі як моксифлокс= ацин та левофлок= ;сацин;

з порушенням електроліт= ного обміну, осоk= 3;ливо у разі гіпокалієм= ії і гіпомагніє= мії;

з клінічно релевантно= ю брадикарді= єю, серцевою аритмією або тяжкою серцевою не= ;достатніст= 02;.

М= іастенія гравіс

П= овідомлялоl= 9;я про загостреннn= 3; симптомів міастенії гравіс або про новий розвиток мі = 72;стенічного синдрому у пацієнтів, які отримую = 90;ь терапію азитроміциl= 5;ом.

С= трептококоk= 4;і інфекції<= /u>

П= ри лікуванні фарингіту/т = 86;нзиліту, спричинениm= 3; Streptococcus pyogenes, препаратом вибору, як правило, є пеніцилін, його також застосовуюm= 0;ь для профіла = 82;тики при гострій ревматичніl= 1; лихоманці. Азитр= ;оміцин загалом ефективний = 91; лікуванні стрептококl= 6;вої інфекції у ротоглотці, стосовно профілактиl= 2;и ревматичноo= 1; атаки немає жодни = 93; даних, які демонструюm= 0;ь ефективнісm= 0;ь азитроміциl= 5;у.

Діти

Безпечніст&= #1100; та ефективнісm= 0;ь внутрішньоk= 4;енного застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у для лікуван = 85;я інфекцій у дітей не встановленo= 0;.

Безпечніст&= #1100; та ефективнісm= 0;ь для профіла = 82;тики або лікування Mycobacterium Avium Complex у дітей не встановленo= 0;.

Допомі&#= 1078;ні речовини<= /u>

Асп= ;артам. До складу ліка = 88;ського засобу вход = 80;ть аспартам – похідна речовина фе = 85;ілаланіну, що являє небезпеку для хворих н= 072; фенілкетонm= 1;рію.

Нат= ;рій. Це= 081; лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній таблетці, тобто практично вільний від натрію.

Зас= ;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Вагіт= ;ність

Немає адекватних даних про за= 089;тосування азитроміциl= 5;у вагітним жінкам. У дослідженнn= 3;х репродуктивної токсичностo= 0; у тварин тератогеннl= 6;го шкідливог&= #1086; впливу азитроміциl= 5;у на плід не відзначено, одна = 82; препара= 090; проникав крізь плаценту. Безпек&#= 1091; застосуван= ;ня азитроміциl= 5;у під час вагітності не підтверд = 78;ено. Тому азитроміциl= 5; призначают&#= 1100; під час вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.

годува= ;ння груддю

Повідо = 84;лялося, що азитроміциl= 5; проникає у г= 088;удне молоко людини, але відповідниm= 3; та належним чином контрольовk= 2;них клінічних досліджень, які давали б можливість охарактериk= 9;увати фармакокінk= 7;тику екскреції азитроміциl= 5;у в грудне молоко людини, не проводилосn= 3;.

Фертил&#= 1100;ність

Дослідженн&= #1103; фертильносm= 0;і проводили н = 72; щурах; показник вагітності = 79;нижувався після введення азитроміциl= 5;у. Релевантніl= 9;ть цих даних стосовно людини невідома.=

Зда= ;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

&#= 1044;окази того, що азитроміциl= 5; може погіршуватl= 0; здатність керувати автотранспl= 6;ртом або працюва = 90;и з іншими механізмамl= 0;, відсутні, ал= 077; слід враховуватl= 0; можливість розвитку побічних реакцій, таких як дел= 110;рій, галюцинаціo= 1;, запамороче&= #1085;ня, сонливість, непритомніl= 9;ть, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Сумамед^®, таблетки, що диспергуютn= 0;ся, застосовуюm= 0;ь 1 раз на добу. У разі пропуску прийому 1 дози= ; препарату проп= ;ущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні = - з = інтерва = 83;ами у 24 години.

Таблетку слід розчинити у достатній кількості рідини, наприклад в = 86;ди, яблучного або апельсиновl= 6;го соку (пів склянки), роз&#= 1084;ішуючи, поки не буде отримана дрібна сусп = 77;нзія. Після того, як суспензі= 03; випита, всі залишки необхідно т = 72;кож розмішати у невеликій кількості води і випити. Приг= 086;товлену суспензію можна приймати незалежно від вживанн= 03; їжі. Риска на таблетці не = 087;ризначена для поділу таблетки.

Дорослі, включаючи п = 72;цієнтів літнього віку та діте= 081; з масою тіла &g= t;45 кг

При = інф&= #1077;кціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкір= 080; та м’яких тканин (окрім мігруючої еритеми) з= 072;гальна доза азитроміциl= 5;у становить 1500 мг (500 l= 4;г 1&nb= sp;раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.

При = міг&= #1088;уючій еритемі загал&= #1100;на доза азитроміциl= 5;у становить 3 г, яку слід приймати за такою схемо= 02;: 1000 мг у перший день, після чого – по 500 мг 1 раз на добу з 2-го по 5- = 81; день.

При неускладн = 77;них інфек= ціях, що передаютьсn= 3; статевим шляхом, = 89;причинених Chlamydia trachomatis, р&= #1077;комендован= ;а доза азитро = 84;іцину становить 1000 мг одноразово.

Пацієнти літнього віку

Пацієнтам л= ітнього віку немає необхідносm= 0;і змінювати дозування.=

Оскільк = 80; пацієнти літнього віку можуть = 084;ати порушення електричноo= 1; провідностo= 0; серця, рекомендовk= 2;но дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; при застосу = 74;анні азитроміциl= 5;у у зв’язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та а= 088;итмії torsade de pointes.

П= ацієнти з порушення = 84; функції нирок

Для пацієнтів з = 083;егкими та помірним = 80; порушеннямl= 0; функції нирок (швидкість клубо= 095;кової фільтрації 10-80 мл/= хв) можна засто = 89;овувати ті ж самі доз&#= 1080;, що й для пацієнтів і = 79; нормальною функцією нирок. Азитр = 86;міцин необхідно з обережністn= 2; призначати пацієнтам з тяжким порушенням функц= ;ії нирок (швидкість клубо= 095;кової фільтрації <10 мл/хв).

П= ацієнти з порушення = 84; функції печінки

Оскіль&#= 1082;и азитроміциl= 5; метаболізуn= 8;ться у печінці та виводиться = 79; жовчю, препарат не = 089;лід застосовувk= 2;ти пацієнтам з тяжким порушенням функц= ;ії печінки. Досліджень, пов’язаних = 10;з застосуванl= 5;ям азитроміциl= 5;у таким пацієнтам, н= 077; проводилосn= 3;.

Діт= ;и.

Застосовую&= #1090;ь дітям з масо= 102; тіла >45 кг, яким можна застосовувk= 2;ти дозу для дорослих.=

Передозува&= #1085;ня.

Досвід клінічного застосуванl= 5;я азитроміциl= 5;у свідчить пр = 86; те, що побічні прояви, які розвиваютьl= 9;я при прийомі вищих, ніж рекомендовk= 2;но, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаn= 2;ться при застосуванl= 5;і звичайних терапевтичl= 5;их доз. Вони можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну вт = 88;ату слуху. У разі передозуваl= 5;ня при необхідносm= 0;і рекомендуєm= 0;ься прийом акти = 74;ованого вугілля та проведення загальних симптоматиm= 5;них і підтримув = 72;льних лікувальниm= 3; заходів.

Побічні реакції.

У нижченаведk= 7;ній таблиці від = 87;овідно до класу систем та органів та ч= 072;стоти виникнення вказано поб= 10;чні реакції, визначені в клінічних д = 86;слідженнях і в період пос= ;тмаркетинг = 86;вого спостережеl= 5;ня, які спостерігаl= 3;ися при застосуванl= 5;і всіх лікарських форм азитро = 84;іцину. Побічні реа = 82;ції, зареєстровk= 2;ні в період постма= ;ркетингово = 75;о спостережеl= 5;ня, виділені курсивом. Ч= ;астоту визначено таким чином: дуже = 095;асто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 д= 086; <1/100); рідко (≥1/10000 д = 86; <1/1000), дуже рідкl= 6; (<1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних дан = 80;х). У межах кожної груп = 80; за частотою проявів неб = 72;жані явища зазна = 95;ено у порядку зменшення їхньої тяжкості.=

Побіч= ;ні реакції, мож= 083;иво або ймовірн = 86; пов’язані з азитроміциl= 5;ом, на основі даних, отриманих у ході клінічних досліджень = 10; в період п= ;остмаркети = 85;гового спостережеl= 5;ня

Клас систем та органів

Побічн= а реакція

Частот= а

Інфекції та інвазії

Кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріаль= 085;а інфекція, фа&= #1088;ингіт, гастроенте= 088;ит, порушення функції дих&#= 1072;ння, риніт, оральний кандидоз

Нечасто

Псевдо= мембранознl= 0;й коліт=

Невідомо

З боку системи крові і лімфатично= 111; системи

Лейкопенія= ;, нейтропені= 103;, еозинофілі= 103;

Нечасто

Тромбо= цитопенія, гемолітичн= 072; анемія

Невідомо

З боку імунної системи

Ангіоневро= ;тичний набряк, реакції гіперчутли= 074;ості

Нечасто

Анафіл= актична реакція

Невідомо

З боку обміну речовин

Анорексія<= /o:p>

Нечасто

З боку психіки

Нервозніст= ;ь, безсоння

Нечасто

Ажитація

Рідко

Агреси= вність, тривога, де&#= 1083;ірій, галюцинаці= 111;

Невідомо

З боку нервової системи

Головний біль

Часто

Запамороче= ;ння, сонливість, дисгевзія, парестезія

Нечасто

Неприт= омність, судоми, гі&= #1087;естезія, психомотор= 085;а підвищена активність, аносмія, агевзія, паросмія, міастенія гравіс

Невідомо

З боку органів зору

Порушення зору

Нечасто

З боку органів слуху

Розлади з боку органів слуху, вертиго

Нечасто

Порушення l= 9;луху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах

Невідомо

З боку серця

Пальпітаці= ;я

Нечасто

Тр= 10;потіння/мерехтіння шлуночків (<= /i>torsade de pointes), ар = 80;тмія, включаючи шлуно&= #1095;кову тахікардію, <= /i>п= ;одовження QT-іl= 5;тервалу на ЕКГ

Невідомо

З боку судин

Припли&#= 1074;и

Нечасто

Артері= альна гіпотензія

Невідомо

З боку респіратор= 085;ої системи

Диспно&#= 1077;, носова кровотеча=

Нечасто

З боку травного тракту

Діарея

Дуже часто=

Блювання, біль у животі, нудота

Часто

Запор, метеоризм, диспепсія, гастрит, ди&#= 1089;фагія, здуття живота, сухі&= #1089;ть у роті, відрижка, виразки у ротовій пор&#= 1086;жнині, гіперсекре= 094;ія слини

Нечасто

Панкре= атит, зміна кольору язика

Невідомо

З боку гепатобілі= 072;рної системи

Порушення функції печінки, хо&#= 1083;естатична жовтяниця

Рідко

Печінк= ова недостатні= 089;ть (яка рідк = 86; призводила до летального наслідку), фульмінант= 085;ий гепатит, нек&= #1088;оз печінки

Невідомо

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Висипання, свербіж, кропив’n= 3;нка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідро= 079;

Нечасто

Фоточутлив= ;ість, гостри= й генералізо= 074;аний екзантемат= 086;зний пустульоз

Рідко

Синдром Стівенса–Д= 078;онсона, токсl= 0;чний епідермаль= 085;ий некроліз, полі= ;морфна еритема, реакція на л&= #1110;карський засіб з еозинофілі= 108;ю та системни&#= 1084;и симптомами

Невідомо

З боку скелетно-м’&#= 1103;зової системи

Остеоа&#= 1088;трит, міалгія, біль у спині, біль у шиї

Нечасто

Артралгія<= /o:p>

Невідомо

З боку сечовиділь= 085;ої системи

Д= ;изурія, біль у нирках

Нечасто

Гостра ниркова нед&#= 1086;статність, інтерстиці= 072;льний нефрит

Невідомо

З= боку репродукти= 074;ної системи та молочних за&#= 1083;оз

М= ;аткова кровотеча, тестикуляр= 085;і порушення=

Нечасто

Загальні порушення та місцеві реакції

Набряк, астенія, нездужання, втома, набряк обличчя, біль у грудях, гіпертермі= 103;, біль, периферичн= 080;й набряк

Нечасто

Ла = 73;ораторні показники

Знижена кількість лімфоцитів, підвищена к&#= 1110;лькість еозинофілі= 074;, знижений рівень біка&#= 1088;бонату крові, підвищ&#= 1077;ння рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілі= 074; <= /p>

Часто

Підвищений рівень аспартатам= 110;нотрансфер&= #1072;зи, підвищений рівень аланінамін= 086;трансфераз&= #1080;, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підви&= #1097;ений рівень креатиніну в крові, змін= и показникі= 074; калію у крові, підвищення рівня лужної фосф&#= 1072;тази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромб&#= 1086;цитів, зниження рівня гематокрит= 091;, підвищення рівня бікарбонат= 091;, відхилення рівня натрію

Нечасто

Ур = 72;ження та отруєння

У<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>с= ;кладнення після процедури<= /o:p>

Нечасто

І= нформація про небажан= 10; реакції, можливо повR= 17;язані з профілактиl= 2;ою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex, базується н = 72; даних клінічних досліджень = 90;а спостережеl= 5;ь у постмаркетl= 0;нговий період. Ці небажані реакції відрізняютn= 0;ся за типом або за частотою від тих, про які повідом = 83;ялося при застосуванl= 5;і швидкодіючl= 0;х лікарських форм та лікарських форм тривал = 86;ї дії.

Побічні реакції, можливо пов’язані з профілактиl= 2;ою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex

Клас систем та органів

Побічн= а реакція

Частот= а

З боку обміну речовин

Анорек&= #1089;ія

Часто

З боку нервової системи

Запамороче= ;ння, головний біль, парестезія, &= #1076;исгевзія

Часто

Гіпестезія= ;

Нечаст&= #1086;

З боку = органів зору

Порушення зору

Часто

З боку органів слуху

Глухота

Часто

Порушення l= 9;луху, дзвін у вухах

Нечаст&= #1086;

З боку серця

Паль = 87;ітація

Н= ;ечасто

З боку &= #1090;равного тракту

Діар = 77;я, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-ки&#= 1096;ковий дискомфорт, часті рідкі випорожнен= 085;я

Д= ;уже часто

З боку гепатобілі= 072;рної системи

Гепа = 90;ит

Н= ;ечасто

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Виси = 87;ання, свербіж

Ч= ;асто

Синд = 88;ом Стівенса–Д= 078;онсона, фоточут = 83;ивість

Н= ;ечасто

З боку = скелетно-м’= 03;зової системи

Артралгія<= /o:p>

Часто

За = 75;альні порушення та місцеві реакції

Підвищена втомлювані= 089;ть

Часто

Астенія, нездужання

Нечаст&= #1086;

= 55;овідомленн&#= 1103; про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції

В= ажливо повідомлятl= 0; про підозрюванo= 0; побічні реакції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу. Це дозволяє здійснюватl= 0; постійний моніторинг співвідношk= 7;ння «користь/ри = 79;ик» при застосуванl= 5;і цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ні працівники = 87;овинні повідомлятl= 0; про усі підо= 079;рювані побічні реакції через держа = 74;ну систему фар = 84;аконагляду.<= o:p>

&n= bsp;

Термін придатностo= 0;. 2 роки.

<= o:p>

Умови зберігання.=

Лікарськиl= 1; засіб не потребує спеціальниm= 3; умов зберігання. = 047;берігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упа= ;ковка.

Таблетки= ; по = 125 мг, 250 мг: &= #1087;о 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці.

Таблетки= ; по <= /span>500 мг: по 3 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в к= 086;робці.

Таблетки= ; по <= /span>1000 мг: &= #1087;о 1 таблетці у блістері; по 1 або 3 блістери в к= 086;робці.

Кат= ;егорія відпуску. За рецептом.=

Вир= ;обник. ПЛІВh= 0; Хрватска д.о.о.

Міс= ;цезнаходже = 85;ня виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.
Пр= 110;лаз баруна Філіповича 25, 10000 Загреб, Хорватія.=

Клас систем та органів	Побічн= а реакція	Частот= а
Інфекції та інвазії	Кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріаль= 085;а інфекція, фа&= #1088;ингіт, гастроенте= 088;ит, порушення функції дих&#= 1072;ння, риніт, оральний кандидоз	Нечасто
Псевдо= мембранознl= 0;й коліт=	Невідомо
З боку системи крові і лімфатично= 111; системи	Лейкопенія= ;, нейтропені= 103;, еозинофілі= 103;	Нечасто
Тромбо= цитопенія, гемолітичн= 072; анемія	Невідомо
З боку імунної системи	Ангіоневро= ;тичний набряк, реакції гіперчутли= 074;ості	Нечасто
Анафіл= актична реакція	Невідомо
З боку обміну речовин	Анорексія<= /o:p>	Нечасто
З боку психіки	Нервозніст= ;ь, безсоння	Нечасто
Ажитація	Рідко
Агреси= вність, тривога, де&#= 1083;ірій, галюцинаці= 111;	Невідомо
З боку нервової системи	Головний біль	Часто
Запамороче= ;ння, сонливість, дисгевзія, парестезія	Нечасто
Неприт= омність, судоми, гі&= #1087;естезія, психомотор= 085;а підвищена активність, аносмія, агевзія, паросмія, міастенія гравіс	Невідомо
З боку органів зору	Порушення зору	Нечасто
З боку органів слуху	Розлади з боку органів слуху, вертиго	Нечасто
Порушення l= 9;луху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах	Невідомо
З боку серця	Пальпітаці= ;я	Нечасто
Тр= 10;потіння/мерехтіння шлуночків (<= /i>torsade de pointes), ар = 80;тмія, включаючи шлуно&= #1095;кову тахікардію, <= /i>п= ;одовження QT-іl= 5;тервалу на ЕКГ	Невідомо
З боку судин	Припли&#= 1074;и	Нечасто
Артері= альна гіпотензія	Невідомо
З боку респіратор= 085;ої системи	Диспно&#= 1077;, носова кровотеча=	Нечасто
З боку травного тракту	Діарея	Дуже часто=
Блювання, біль у животі, нудота	Часто
Запор, метеоризм, диспепсія, гастрит, ди&#= 1089;фагія, здуття живота, сухі&= #1089;ть у роті, відрижка, виразки у ротовій пор&#= 1086;жнині, гіперсекре= 094;ія слини	Нечасто
Панкре= атит, зміна кольору язика	Невідомо
З боку гепатобілі= 072;рної системи	Порушення функції печінки, хо&#= 1083;естатична жовтяниця	Рідко
Печінк= ова недостатні= 089;ть (яка рідк = 86; призводила до летального наслідку), фульмінант= 085;ий гепатит, нек&= #1088;оз печінки	Невідомо
З боку шкіри та підшкірної клітковини	Висипання, свербіж, кропив’n= 3;нка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідро= 079;	Нечасто
Фоточутлив= ;ість, гостри= й генералізо= 074;аний екзантемат= 086;зний пустульоз	Рідко
Синдром Стівенса–Д= 078;онсона, токсl= 0;чний епідермаль= 085;ий некроліз, полі= ;морфна еритема, реакція на л&= #1110;карський засіб з еозинофілі= 108;ю та системни&#= 1084;и симптомами	Невідомо
З боку скелетно-м’&#= 1103;зової системи	Остеоа&#= 1088;трит, міалгія, біль у спині, біль у шиї	Нечасто
Артралгія<= /o:p>	Невідомо
З боку сечовиділь= 085;ої системи	Д= ;изурія, біль у нирках	Нечасто
Гостра ниркова нед&#= 1086;статність, інтерстиці= 072;льний нефрит	Невідомо
З= боку репродукти= 074;ної системи та молочних за&#= 1083;оз	М= ;аткова кровотеча, тестикуляр= 085;і порушення=	Нечасто
Загальні порушення та місцеві реакції	Набряк, астенія, нездужання, втома, набряк обличчя, біль у грудях, гіпертермі= 103;, біль, периферичн= 080;й набряк	Нечасто
Ла = 73;ораторні показники	Знижена кількість лімфоцитів, підвищена к&#= 1110;лькість еозинофілі= 074;, знижений рівень біка&#= 1088;бонату крові, підвищ&#= 1077;ння рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілі= 074; <= /p>	Часто
Підвищений рівень аспартатам= 110;нотрансфер&= #1072;зи, підвищений рівень аланінамін= 086;трансфераз&= #1080;, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підви&= #1097;ений рівень креатиніну в крові, змін= и показникі= 074; калію у крові, підвищення рівня лужної фосф&#= 1072;тази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромб&#= 1086;цитів, зниження рівня гематокрит= 091;, підвищення рівня бікарбонат= 091;, відхилення рівня натрію	Нечасто
Ур = 72;ження та отруєння	У<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>с= ;кладнення після процедури<= /o:p>	Нечасто