ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МУКАЛТИН®

(MUCALTIN)

<= /p>
Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить мукалтину 50 мг;=

допоміжні речовини: лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, = магнію карбонат важкий, аспартам, тальк, кальцію стеарат.

<= /p>
Лікарська форма. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Таблетки.=

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки сірувато-буруватого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з ри= скою і фаскою.

<= /p>
Фармакотера= певтична група. Відхаркувал= ьні засоби. Код АТХ R05= C А05.

Фармакологічні властивості.=

Мукалтин^{® – ефективн=
ий
відхаркувальний засіб, дія якого зумовленна секретолітичними та бронхолітичн=
ими
властивостями. Препарат чинить помірну протикашльову
дію, зменшує кількість нападів кашлю та їх інтенсивність. Має пом’якшувальн=
у,
протизапальну та обволікаючу властивості. Нормалізує змінену бронхолегеневу секрецію, покращує виділення мокротинн=
я:
зменшує його в’язкість та адгезивні властивості,
полегшує просування мокротиння з нижніх у верхні відділи дихальних шляхів та
його відхаркування.}

<= /p>
Клінічні характеристики.=

Показання.<= o:p>

Кашель при гострих та хронічн= их захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням густого та в’язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування: бронхі= ти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна= астма.

<= /p>
Протипоказа= ння.

Підвищена чутливість до му= калтину або до інших компонентів препарату.

<= /p>
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

На даний момент дані про лікарські взаємодії Мукалтину^® відсутні. Не призначати одночас= но з препаратами, які пригнічують кашель (кодеїн).=

<= /p>
Особливості застосування.

Іноді у пацієнтів із хронічними запальними захворюваннями легень на початку лікування Мукалтином<= /span>^® може підвищуватись в’язкість мокротиння за рахунок відокремлення мокротиння= , що накопичилось у бронхіальному дереві та містить велику кількість детриту, бі= лків і елементів запалення. Тому при дифузному ураженні бронхів, значних змінах фізико-хімічних властивостей мокротиння і зниженні мук= оциліарного транспорту терапію Мукалтином^® необх= ідно поєднувати з призначенням муколітичних препарат= ів (бромгексину та інших).

Доцільно приймати разові дози препарату кожні 4 години.

=

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Досвід застосування препарату у період вагітнос= ті або годування груддю відсутній.

<= /p>
Здатність впливати на швидкіс= ть реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом або роботу з іншими небезпечними механізмами.=

=

Спосіб застосування та дози.

Таблетки не розжовува= ти, запивати великою кількістю води.

Дорослим і дітям віком від 12 років призначати = по 2 таблетки 4 рази на добу до їди. Дози для дітей, залежно від віку, становлят= ь: 1-3 роки – 1 таблетка 3 рази на добу, 3-12 років – 1 таблетка 4 рази на д= обу.=

При застосуванні дітям препарат можна розчинити= в ⅓ склянки теплої води, за бажанням додавши цукровий або фруктовий сир= оп.=

Курс лікування – від 7 днів до 1-2 місяців, зал= ежно від форми захворювання.

=

Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 1 року.

<= /p>
Передозуван= ня.

При застосуванні вказаних терапевтичних доз препарату передозування неможливе. При довготривалому застосуванні або перевищенні вказаних доз можуть виникнути нудота та блювання.=

Терапія — симптоматична.=

<= /p>
Побічні реакції.=

У деяких випадках можливе вин= икнення алергічних реакцій, включаючи висипання, кропив’янку, свербіж шкіри.=

<= /p>
Термін придатності. 4 роки.

=

Умови зберігання.= =

Зберігати в оригінальній упаковці при температу= рі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.=

=

Упаковка.

10 таблеток у стрипі; 10 таблеток у стрипі, по 3 ст= рипи в пачці; 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці; 10 таблеток у блістері; 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці.<= /p>

Категорія відпуску. Без рецепта= .=

Виробник. ПAT «Галичфа= рм».

<= /p>
Місцезнаход= ження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 79024, м. Львів, в= ул. Опришківська, 6/8.

=

<= /p>
ИНСТРУКЦИЯ =

по медицинскому применению лекарственного средств= а=

<= /p>
МУКАЛТИН^®

(<= /span>MUCALTIN)

<= /p>
Состав:

действую= щее вещество: 1 табле= тка содержит мукалтина 50 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кр= оскармеллоза, магния карбонат тяжелый, аспартам, тальк, кальция стеарат.

Лекарств= енная форма. Таблетки= .

Основные физико-химические свойс= тва: таблетки серовато-буроватого цв= ета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.<= /p>
<= /p>
Фармакотерапевтическая группа. Отхаркивающие средства. Код АТХ = R05= С А05.=

Фармакологические<= /b> свойства.

Мукалтин= ^® – эффектив= ное отхаркивающее средство, действие которого обусловлено = секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказыв= ает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и = их интенсивность. Имеет смягчающее, противовоспалительное и обволакивающее свойства. Нормализует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает его вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и ее отхаркивание.

<= /p>
Клинические= характеристики.

Показания.

Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхаркивания: бронхиты, пневмони= и, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.

<= /p>
Противопоказания.

Повышенн= ая чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.

&nb= sp;

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

На данный момент данные про лекарственные взаимодействия Мукалтина® отсутствуют. Не назначать одновременно с препаратами, угнетающими кашель (кодеин).<= /p>
&nb= sp;

Особенности применения.

Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями легких в начале лече= ния Мукалтином^® может повышаться вязкость мокроты за счет отделения мокроты, накопившейся в бронхиальном дереве и содержащей большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижен= ии мукоцилиарного транспорта терапию Мукалтином^{®
необходимо объединять с назначением муколитических
препаратов (бромгексина и других).}

Целесооб= разно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часа.=

=

Применен= ие в период беременности или кормления грудью.

Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

&nb= sp;

Способно= сть влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат= не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизм= ами.

&nb= sp;

Способ применения и дозы.=

Таблетки не разжевывать, запивать большим количеством воды.<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-fa= mily: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>

Взрослым= и детям с 12 лет назначать по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды. Дозы для дете= й, в зависимости от возраста, составляют: 1-3 года – 1 таблетка 3 раза в сутки, 3-12 = лет – 1 таблетка 4 раза в сутки.

При применении детям препарат можно растворять в ⅓ стакана теплой воды, при желании добавив сахарный или фруктовый сироп.

Курс леч= ения – от 7 дней до 1-2 месяцев, в зависимости от формы заболевания.

=

Дети. Препарат применять детям с 1 го= да.

&nb= sp;

Передозировка.

При применении указанных терапевтических доз препарата передозировка невозможна. При длительном применении или превышении указанных доз могут возникнуть тош= нота и рвота.

Терапия – симптоматическая.

&nb= sp;

Побочные реакции.=

В некото= рых случаях возможно возникновение аллергических реакций, включая сыпь, крапивницу, зуда кожи.

&nb= sp;

Срок годности.= 4 года.

&nb= sp;

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

&nb= sp;

Упаковка= .

10 табле= ток в стрипе; 10 таблеток в ст= рипе, по 3 стрипа в пачке; 30 таблеток в контейнере, = по 1 контейнеру в пачке; 10 таблеток в блистере; 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке.

&nb= sp;

Категория отпуска. Без реце= пта.

&nb= sp;

Производ= итель. ПАО «Галичфа= рм».

&nb= sp;

Местонахождение производителя и = его адрес места осуществления деятельности.

Украина,= 79024, г. Львов, у= л. Опрышковская, 6/8.