І Н С = 58; Р У К Ц І Я

= 076;ля медичного застосуваl= 5;ня ліка= рського засобу

= 051;ЕВОМІЦЕТИН

(LAEVOMYCETINUM)

Скл= ;ад:

діюч= ;а речовина:= левоміц= ;етин (хлорамфені = 82;ол);

1 таблетка містить левоміцетиl= 5;у (хлорамфені = 82;олу) 500 мг (0,5 г);

допоміж = 85;і речовини: крохмаль картопляниl= 1;; кальцію стеарат. =

Лікарська форма. Таблетl= 2;и.

Осно= ;вні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: &= #1090;аблетки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, з плоскою поверхнею, скошеними краями та ри= 089;кою.

Фарм= ;акотерапев = 90;ична група. Антибактерo= 0;альні засоби для системного = 79;астосуванн&#= 1103;. Амфеніколи. Хлорамфеніl= 2;ол.

&= #1050;од АТХ = J01B A01.

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фармакодин&= #1072;міка.

&= #1051;евоміцетин – бактеріостk= 2;тичний антибіотик широкого спектра дії. Дія пов´язана з = 087;орушенням процесу синтезу білка у мікр= 086;бній клітині на стадії пере = 85;есення амінокислоm= 0; т-= 088;нк на рибосоми. Ефективний щодо багать = 86;х грампозитиk= 4;них та грамнегатиk= 4;них бактерій: Escherichia = coli, Shigella flexneri = spp., Shigella boydii = spp., Shigella sonnei = spp., Salmonella spp., (у тому числі Salmonella typhi), діє на Streptococcus = spp. (у тому числі н= 072; Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, ряд штамів Prot= eus spp., на деякі штами Pseudomonas = aeruginosa; активний відносно Ricketsia = spp., Treponema spp., Chlamydia spp. (у тому числі Chlamydia trachomatis), збудників гнійних інфекцій, черевного т = 80;фу, дизентерії, менінгококl= 6;вої інфекції, бруцел, рикетсій, хламідій, спірохет. Не діє на Mycobacterium = tuberculosis, на патогенні найпростішo= 0; та на гриби. Активний відносно штамів бактерій, стійких до п= 077;ніциліну, тетрацикліl= 5;ів, сульфанілаl= 4;ідів. Стійкість мікроорганo= 0;змів розвиваєтьl= 9;я повільно. Препарат малоактивнl= 0;й відносно кислотостіl= 1;ких бактерій, синьогнійнl= 6;ї палички, кло= 089;тридій та найпростішl= 0;х.

&= #1052;еханізм дії зумовлений пригніченнn= 3;м синтезу білка у клітинах мікроорганo= 0;змів. У терапевти = 95;них концентрацo= 0;ях проявляє бактеріостk= 2;тичну дію. Стійкіс= 090;ь мікроорганo= 0;змів до препарат = 91; розвиваєтьl= 9;я повільно і, як правило, при цьому не виникає перехресна стійкість д = 86; інших хіміо = 90;ерапевтичн&#= 1080;х засобів. У зв'язку з високою токсичністn= 2; Левоміцетиl= 5; можна застосовувk= 2;ти для лікуван = 85;я тяжких інфекцій, пр= 080; яких менш токсичні антибактерo= 0;альні засоби нееф = 77;ктивні або протипоказk= 2;ні.

Фармакокін= ;етика.

Шви&= #1076;ко і майже повністю всм&= #1086;ктується з травного тракту. &= #1052;аl= 2;симальна концентрацo= 0;я у плазмі крові дося= ;гається через 2-3 години.= Терапевтичl= 5;а конце= нтрація в крові зберігаєтьl= 9;я протягом 4-5 годин. Біо= ;доступніст= 00; після прийому внутрішньо становить 80 %. Дl= 6;бре проникає в органи, тканини та рідини орга = 85;ізму, проникає через гематоенцеm= 2;алічний бар’єр (ГЕБ), плаценту, = у грудн&= #1077; молоко. З білками плазми кров= 10; зв’язуєтьсn= 3; 50-60 % левоміцет = 80;ну. Найбільші концентрацo= 0;ї Левоміцетиl= 5;у спостерігаn= 2;ться у печінці та нирках. У жов&#= 1095;і спостерігаn= 2;ться до 30 % від введеної до = 79;и. Максимальнk= 2; концентрацo= 0;я у лікворі спостерігаn= 8;ться через 4-5 годин після одноразовоk= 5;о введення вн = 91;трішньо. Біотрансфоl= 8;мується у печінці, 90 % зв'язується = 079; неактивним глюкуронідl= 6;м. Хлорамфеніl= 2;олу пальмітат гідролізуєm= 0;ься до вільного стану у травному тр = 72;кті до початку всмоктуванl= 5;я. Хлорамфеніl= 2;ол натрію сукцинат гідролізуєm= 0;ься до вільного стану у плазмі кров= 10;, печінці, легенях та н= 080;рках. У плода та недоношениm= 3; дітей печінка недостатньl= 6; розвинена, щоб зв'язува= 090;и Левоміцетиl= 5;, що призводить до накопиче = 85;ня токсичної концентрацo= 0;ї активної фо = 88;ми препарату і може призвести д = 86; розвитку «сірого синдрому». У кишечнику під дією кишкових бактерій відбуваєтьl= 9;я гідроліз левоміцетиl= 5;у з утворення = 84; неактивних метаболітіk= 4;.

Вив&= #1086;диться головним чином із сечею (в основному у вигляді неактивних = 84;етаболітів), частково – з жовчю (до 30 % від прийнятої дози) та кало = 84;.

&= #1055;еріод напіввиведk= 7;ння у дорослих з нормальною функцією нирок та печінки становить 1,5-= 3,5 години, при порушеній ф = 91;нкції нирок – 3-4 години, при тяжкому порушенні функції печінки - 4,6-11 годин.

Кл= 110;нічні характерисm= 0;ики.

Показання.=

Інфекційно-= запальні захворюванl= 5;я, спричинені чутливими д = 86; препарату мікроорганo= 0;змами: черевний ти = 92;, паратифи, ієрсиніоз, бруцельоз, шигельоз, сальмонельl= 6;з, туляремія, рикетсіози, хламідіози, гнійний перитоніт, бактеріальl= 5;ий менінгіт, ін= 092;екції жовчовивідl= 5;их шляхів.

&= #1055;репарат показаний у випадках неефективнl= 6;сті інших протимікроk= 3;них засобів з огляду на мо= 078;ливість розвитку виражених побічних еф = 77;ктів.

Протипоказ&= #1072;ння.

Під&= #1074;ищена індивідуал= ьна чутливість (алергія) до левоміцети= ну (хлорамфені= ;колу), тіамфеніко= лу, азидамфені= колу та до інших компоненті= в препарату;<= /o:p>

зах&= #1074;орювання крові, у том = 91; числі пригніченн= я кровотворе= ння;

вир&= #1072;жені порушення функції печінки та/або нироl= 2;;

деф&= #1110;цит ферменту глюкозо-6-фо = 89;фатдегідро&#= 1075;енази;

зах&= #1074;орювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові захворюван= ня);

·         порф= ;ірія.

&= #1051;евоміцетин не слід призначати при гострих респіраторl= 5;их захворюванl= 5;ях, ангіні, а також з мето= 102; профілактиl= 2;и бактеріальl= 5;ої інфекції.

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Алфетаніл:= тривал = 77; застосуванl= 5;я хлорамфеніl= 2;олу, який є інгібітороl= 4; ферментів печінки, у пе&#= 1088;едоперацій= ний період або під час опер= 072;ції може зменшити плазмовий кліренс алф = 77;танілу та подовжит = 80; тривалість його дії.

Преп= ;арати, що пригнічуютn= 0; кровотвореl= 5;ня (цитостатик = 80;, карбамазепo= 0;н, фенілбутазl= 6;н, пеніциламіl= 5;, деякі антипсихотl= 0;ки, в т.ч. клозапі&= #1085;, прокаїнаміk= 6;, інгібітори зворотної транскриптk= 2;зи, пропілтіоуl= 8;ацил, сульфанілаl= 4;іди, циметидин, ристоміцин), променева терапія: можливе посилення ї = 93; пригнічува&= #1083;ьної дії на кістковий мозок. Тому такої комбінації слід уникат = 80;.

Гіпоглі = 82;емічні препарати (наприклад, толбутамід (бутамід), хлорпропамo= 0;д): можливе посилення ї = 93; гіпоглікемo= 0;чного ефекту (у зв’язку з пригніченнn= 3;м метаболізмm= 1; цих препаратів = 91; печінці та підвищенняl= 4; їх концентрацo= 0;ї), що потребує корекції до = 79;.

Фенобар = 73;італ, рифампіцин, рифабутин:= зниження концентрацo= 0;ї хлорамфеніl= 2;олу у плазмі крові шляхо = 84; прискореннn= 3; його метабо = 83;ізму в печінці.

Фенітої = 85;: = можливе як зниження, так і підвищення концентрацo= 0;ї хлорамфеніl= 2;олу у плазмі крові.

Пр= 080;гнічення хлорамфеніl= 2;олом ферментної системи цитохрому Р450 може послабити п = 77;чінковий метаболізм феноб= 072;рбіталу, фенітоїну, дикумарину, варфарину та інших препаратів,= що метаболізуn= 2;ться цією оксидазною системою, що призводить до затримки виведення т = 72; підвищення їх концентрацo= 0;ї у крові і токсичностo= 0; цих препаратів.

Парацет = 72;мол: мо&#= 1078;ливе посилення токсичностo= 0; хлорамфеніl= 2;олу, оскільки подовжуєтьl= 9;я період напіввиведk= 7;ння та підвищуєтьl= 9;я його концентрацo= 0;я у плазмі крові.

Інгібіт = 86;ри кальциневрl= 0;ну (циклоспори = 85;, такролімус): мо= 078;ливе підвищення їх рівнів у плазмі кров= 10;. Слі = 76; проводити моніторинг плазмових концентрацo= 0;й цих препара = 90;ів; необхідна корекція їх доз при застосуванl= 5;і з хлорамфеніl= 2;олом.

Циклофосфа= мід: под= овження періоду напіввиведk= 7;ння циклофосфаl= 4;іду з 7,5 до 11,5 години.=

Циклосерин= : підсилення нейротоксиm= 5;ності хлорамфеніl= 2;олу.

Естрогенвм= існі пероральні контрацептl= 0;вні засоби: можливk= 7; зниження надійності контрацепцo= 0;ї та збільшення частоти проривних кровотеч. У зв’я= 079;ку з цим рекомендуєm= 0;ься користуватl= 0;ся негормоналn= 0;ними методами контрацепцo= 0;ї впродовж лікування хлорамфеніl= 2;олом.

Пеніцилін, цефалоспорl= 0;ни, макроліди (еритроміци = 85;, олеандоміцl= 0;н), лінкозамідl= 0; (кліндаміци = 85;, лінкоміцин), полієнові антибіотикl= 0; (ністатин, леворин): взаємнk= 7; послабленнn= 3; протимікроk= 3;ної дії, оскільк= 080; хлорамфеніl= 2;ол може витісняти ц= 10; препарати з= 10; зв’язаного стану або перешкоджаm= 0;и їх зв’язуваннn= 2; з 50S субодиницеn= 2; бактеріальl= 5;их рибосом, тому слід уникати одночасногl= 6; застосуванl= 5;я.

Вітамін В₁₂, препарати заліза, фолієвої кислоти: можливk= 2; протидія стимуляції гемопоезу в= 10;таміном В₁₂, зниженн= 03; ефективносm= 0;і цих препаратів.

Етанол: розви&#= 1090;ок дисульфіраl= 4;оподібної реакції (гіп= 077;ремія шкіри, тахікардія, нудота, блювання, ре= 092;лекторний кашель, судоми).

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

З огляду на можливість розвитку тяжких ураж = 77;нь органів кровотвореl= 5;ня в результат= 10; токсичної дії препарату, у процесі лікування слід контролюваm= 0;и склад периф = 77;ричної крові, слідкувати за станом печінки та нирок.

При появі лейкопенії, тромбоцитоl= 7;енії, анемії або інших патологічнl= 0;х змін крові Л= 077;воміцетин слід негайн = 86; відмінити. Хоча постій = 85;ий контроль складу периферичнl= 6;ї крові під ча= 089; лікування хлорамфеніl= 2;олом може виявит = 80; ранні зміни = 079; боку систем = 80; крові (лейкопенія, ретикулоциm= 0;опенія або грануло = 94;итопенія) перш ніж вон= 080; стануть незворотниl= 4;и, це не виключає можливість розвитку апластичноo= 1; анемії чере = 79; депресію кі = 89;ткового мозку. Апластична анемія, тромбоцитоl= 7;енія і гранулоци = 90;опенія зазвичай проявляютьl= 9;я після заверш= ;ення лікування. Тому такі симптоми як блідість шкіри, біль у горлі та підвищена температурk= 2;, незвичні кр = 86;вотечі, слабкість (навіть якщо вони виника= 02;ть через кільк = 72; тижнів або місяців після відміни препарату), потребують невідкладнl= 6;ї допомоги.=

У пацієнтів, які раніше лікувалися цитостатичl= 5;ими препаратамl= 0; або застосовувk= 2;ли променеву терапію, слі= 076; порівняти потенційні ризики та очікувану користь від лікування хлорамфеніl= 2;олом з огляду на можливість розвитку тяжких побічних ефектів. Слі= 076; уникати застосуванl= 5;я хлорамфеніl= 2;олу з іншими препаратамl= 0;, які можуть спричиняти пригніченнn= 3; функції кісткового = 84;озку. Для підвищення безпеки лікування с = 83;ід, якщо це можливо, проводити моніторинг = 87;лазмової концентрацo= 0;ї хлорамфеніl= 2;олу. Терапевтичl= 5;ий діапазон становить 5-15 мкг/мл.

Застосу= ;вання антибактерo= 0;альних препаратів може призводити до надмірного росту нечут = 83;ивих мікро&#= 1086;рганізмів, зокрема грибків, та &#= 1088;озвитку суперінфекm= 4;ії, що потребує вжиття відп = 86;відних заходів.

Лікуван= ;ня антибактерo= 0;альними препаратамl= 0; призводить до порушенн= 03; нормальної флори товстого кишечнику та може спричинити надмірний ріст Clostr= idium difficile, токсини якої є основною причиною виникнення псевдомембl= 8;анозного коліту. Псевдомембl= 8;анозний коліт може виникати як безпосередl= 5;ьо під час прийому препарату, так і впродо= 074;ж 2 місяців після заверш= ;ення антибактерo= 0;альної терапії. Про випадк = 80; розвитку псевдомембl= 8;анозного коліту від легкої форм = 80; до такої, що <= span style=3D'letter-spacing:.15pt'>станов&#= 1080;ть загрозу життю, повідомлялl= 6;ся при застосуванl= 5;і майже всіх антиба= 082;теріальних препаратів, включаючи хлорамфеніl= 2;ол. Можливість даного діаг = 85;озу слід розглядати в усіх пацієнтів, у яких під час або піс= 083;я застосуванl= 5;я антибіотикo= 0;в виникла діа = 88;ея.

У разі відсутностo= 0; необхідногl= 6; лікування може розвин = 91;тися токсичний мегаколон, перитоніт, шок. Слід враховуватl= 0;, що розвиток коліту найбільш імовірний при тяжких захворюванl= 5;ях у пацієнтів літнього віку, а також <= /span>в ослаблених пацієнтів.=

Кліні= 095;ний досвід не виявив відмінностk= 7;й у відповіді на лікуванн= 03; хлорамфеніl= 2;олом у пацієнтів різних вікових категорій. П= 088;оте з огляду на вікові особливостo= 0; функцій нирок, печінки, серцево-суд = 80;нної системи, на наявність супутніх захворюванn= 0;, застосуванl= 5;я інших лікарських = 79;асобів, визначати дозу препарату для пацієнт= 10;в літнього віку необхідно обережно, по= 095;инаючи, як правило, з нижньої меж= 10; діапазону дозування.=

У пацієнтів з порушеннямl= 0; функцій печінки та/або нирок можливе підвищення рівня хлорамфеніl= 2;олу у сироватці крові і ризи= 082; розвитку токсичних реакцій мож = 77; бути вищим, тому дозування має бути відповідниl= 4; чином скоригованk= 7;. Бажано періодично визначати концентрацo= 0;ю препарату в крові, перев= 110;ряти функції печінки та нирок.

Х= ;лорамфенік = 86;л слід з обережністn= 2; призначати пацієнтам з= 10; схильністю до алергічних реакцій, при серцево-суд = 80;нних захворюванl= 5;ях.

Хлора= 084;фенікол може також перешкоджаm= 0;и розвитку поствакцинk= 2;льного імунітету, т= 086;му його не слід застосовувk= 2;ти під час акти= 074;ної імунізації.

Одноч= 072;сний прийом етанолу призводить до розвитку дисульфіраl= 4;оподібної реакції (гіперемія шкіри, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторнl= 0;й кашель, судоми).

Неприпуст = 80;ме безконтролn= 0;не призначеннn= 3; хлорамфеніl= 2;олу і застосуванl= 5;я його при лег= 082;их формах інфекційниm= 3; процесів, пр= 080; гострих респіраторl= 5;их захворюванl= 5;ях або як профілактиm= 5;ний засіб для за= 087;обігання бактеріальl= 5;им інфекціям, о= 089;обливо = 91; педіатричнo= 0;й практиці.=

Слід уникати повторних курсів лікування х = 83;орамфеніко&#= 1083;ом. Лікування має тривати = 085;е довше, ніж необхідно для отримання позитивних результатіk= 4; без ризику розвитку ускладнень або рецидив = 91; хвороби.

За= 089;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Безпека застосуванl= 5;я препарату вагітним не встановленk= 2;, тому препарат протипоказk= 2;ний у період вагітності.

Хлорамфен= 10;кол проникає у грудне молоко, тому в період лікування препаратом годування груддю слід припинити.

Здатніс = 90;ь впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Доки не буде з'ясована індивідуалn= 0;на реакція пацієнта на = 087;репарат, слід утримуватиl= 9;ь від керування а = 74;тотранспор&#= 1090;ом або роботі з іншими меха = 85;ізмами, враховуючи, що під час лікування Л = 77;воміцетино&#= 1084; можуть спостерігаm= 0;ися порушення з боку нервової системи.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

&= #1051;евоміцетин приймати внутрішньо за 30 хвилин до їди; у разі нудоти, блювання – через         =   1 годину післ= 03; їди.

&= #1056;ежим дозування встановлює лікар індивідуалn= 0;но залежно від тяжкості захворюванl= 5;я, стану хворого.

Доро= ;слим призначати по 250-500 мг 3-4 рази на добу= ;. Добова доза становить 2 г. При особливо тяжких формах інфекцій (черевний тиф) в умовах стаціонару можливе підвищення дози до 4 г на добу (максимальн = 72; добова доза для доросли = 93;) під суворим контролем стану крові та функції печінки та нирок.

Дітя= ;м віком від 3 до 8 років призначати = 91; разовій доз= 10; 125 м = 75;, дітям віком від 8 років –         = 250 мг. Кратніст= 100; прийому – 3-4 рази на добу. &= #1059; разі необхідносm= 0;і застосуванl= 5;я дози 125 мг слід приймати таблетки з меншим вмістом дію = 95;ої речовини.=

<= o:p>

<= o:p>

<= o:p>

&= #1050;урс лікування зазвичай становить 7-10 днів. При необхідносm= 0;і та за умови задовільноk= 5;о перенесенl= 5;я при відсутностo= 0; змін у склад= 110; периферичнl= 6;ї крові можливе подовження курсу лікування д = 86; 2-х тижнів.

Діти.

Левоміцет= 080;н у даній лікарській формі не слі= 076; застосовувk= 2;ти дітям до 3 років.

Для лікування дітей віком від 3 років Левоміцетиl= 5; слід призна = 95;ати з особливою обережністn= 2; і лише у разі відсутностo= 0; альтернатиk= 4;ної терапії.

Враховуюч= 080; вміст діючо= 11; речовини в таблетці, можливе застосуванl= 5;я препарату дітям віком від 8 років.

Передозува&= #1085;ня.

Симптоми. Тяжкі ускладненнn= 3; з боку системи кровотвореl= 5;ня зазвичай пов’язані і = 79; застосуванl= 5;ям тривалий ча = 89; великих доз (понад 3 г на добу) – бліда шкіра, біль у горлі та підвищена температурk= 2;, незвичні кровотечі т = 72; крововиливl= 0;, незвична втома або слабкість. Рівні хлор= 072;мфеніколу в крові, що перевищуютn= 0; 25 мкг/мл, вважа= ;ються токсичними.

Також можливий розвиток інших характерниm= 3; для хлорамфеніl= 2;олу побічних реакцій (див. розділ «Побічні реакції»).

Особл= 080;во небезпечниl= 1; «сірий синдром», що &#= 1089;постерігає= ться переважно у новонароджk= 7;них (які народилися від матерів, яким застос = 86;вували хлорамфеніl= 2;ол під час поло= 075;ів або у яких терапія хлорамфеніl= 2;олом була розпочата в перші 48 годин життя), але при передоз = 91;ванні можливий і у дітей старшого ві = 82;у або в особливо чутливих людей (здутт= 103; живота, блювання, дихальний дистрес із тяжким метаболічнl= 0;м ацидозом, блакитно-сі = 88;ий колір шкіри, зниження температурl= 0; тіла, знижен= 085;я нервових реакцій, пригніченнn= 3; міокардіалn= 0;ної провідностo= 0;, серцево-суд = 80;нна недостатніl= 9;ть, циркуляторl= 5;ий колапс, кома та летальни = 81; наслідок).

«Сіри= 081; синдром» також може спостерігаm= 0;ися внаслідок кумуляції препарату при відносн = 86;му передозуваl= 5;ні (накопиченн= 03; хлорамфеніl= 2;олу, зумовлене незрілістю ферментів печінки, та його пряма токсична ді= 03; на міокард) у пацієнтів і = 79; порушенням функції печінки та нирок. «Сіри= 081; синдром» проявляєтьl= 9;я при концентрацo= 0;ї хлорамфеніl= 2;олу = 91; плазм&#= 1110; крові понад         =    50 мкг/мл= ;.

Лікування. Відміна препарату, промивання шлунка, приз= 085;ачення ентеросорбk= 7;нтів (= 091; т.ч. активованоk= 5;о вугілля), сольового проносного, = 074;исока очисна клізма, призначеннn= 3; симптоматиm= 5;ної терапії. У тяжких випадках – гемосорбціn= 3;.

По= 073;ічні реакції. =

Найважчим = 80; побічними реакціями є апластична анемія, депресія кісткового мозку та «сі= 088;ий синдром».=

= 047; боку імун= 085;ої систем= 080;: реакції гіперчутлиk= 4;ості, у т.ч. гарячка, свербіж, шкірні висипання      (у т.ч. макульозні та везикульозl= 5;і), дерматози, реакції анафілаксіo= 1;, у т.ч. кропив’янкk= 2;, ангіоневроm= 0;ичні набряки. Бул= 080; повідомленl= 5;я про розвито = 82; реакцій Яри = 96;а-Герксгейм&= #1077;ра (реакції бактеріоліk= 9;у) під час терапії черевного тифу (більше стосується парентералn= 0;них форм хлорамфеніl= 2;олу).

= 047; боку = 082;рові та лімфатичної систем= 080;: токсичний вплив на систему кровотвореl= 5;ня та депресія кісткового мозку (ретикулоци = 90;опенія, тромбоцитоl= 7;енія, гранулоцитl= 6;пенія, панцитопенo= 0;я, еритроцитоl= 7;енія, зниження рівня гемоглобінm= 1; в крові, анемія), рідко у тяжких випадках можливий розвиток гіпопластиm= 5;ної анемії, апла= 089;тичної анемії, тромбоцитоl= 7;енічної пурпури, агранулоциm= 0;озу, лейкопенії, цитоплазмаm= 0;ичної вакуолізацo= 0;ї ранніх еритроцитаl= 8;них форм.

= 047; боку травного тракт= 091;: диспептичнo= 0; явища (здутт= 103; живота, нудота, блюв= 072;ння), імовірністn= 0; розвитку яких знижує = 90;ься при прийомі препарату через 1 годину післ= 03; їжі, діарея, сухість у роті, стоматит, гл= 086;сит, подразненнn= 3; слизових оболонок ро = 90;а та зiва, пригніченнn= 3; мікрофлори кишечнику, дисбактеріl= 6;з, ентероколіm= 0;.

= 047; боку = 075;епатобіліа= рної систем= 080;: порушення функції печінки.

= 047; боку = 085;ервової систем= 080;: головний біль, енцефалопаm= 0;ія, психомоторl= 5;і розлади, пом= 110;рна депресія, сплутаністn= 0; свідомості, делірій. Тривале застосуванl= 5;я великих доз препарату може призвести д = 86; порушення відчуття смаку, до зниження го = 89;троти слуху та зору, розвитку зорових і сл= 091;хових галюцинаціl= 1;, оптичного т = 72; периферичнl= 6;го невритів (у тому числі д= 086; паралічу оч = 85;их яблук). При виникненні цих симптомів н = 77;обхідно негайно припинити прийом препарату.

Інш= 110;: можли= 074;ий розвиток суперінфекm= 4;ії, у тому числі грибкової, дерматити (у тому числі періанальнl= 0;й дерматит), гіпертерміn= 3;, колапс (у діт&#= 1077;й). Повідомлялl= 6;ся про випадки пароксизмаl= 3;ьної нічної гемоглобінm= 1;рії.

Термін придатностo= 0;.

5 років.

Умов= ;и зберігання.

В оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 ºС.

Збер= ;ігати в недоступн = 86;му для дітей місці.

Упаковк = 72;.

По 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у паперовому конверті;=

по 10 таблеток у стрипі; по 2, або по 10 стрип= ів у пачці з картону;=

по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по= ; 10 блістерів у пачці з картону;

по 10 таблеток у стрипах або = 091; блістерах.

Категор= 10;я відпуску.

За рецептом.=

Виробни = 82;. ПАТ «Монфарм».

Місцезн = 72;ходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженн&= #1103; його діяльності.

Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамів= ка, вул. Заводська, 8.