І&= #1053;СТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ГАВІСКО&= #1053;^® М’ЯТНА СУСПЕНЗІЯ<= /span>

(GAVISCON^® PEPPERMINT LIQUID)

Скла = 76;:

діючі речовини: l= 5;атрію альгінат, натрію бікарбонат, кальцію карбонат;

5 мл суспензії містять 250 мг натрію альгінату, 133,5 мг натрію бікарбонатm= 1;, 80 мг кальцію карбонату;

допоміж&= #1085;і речовини: l= 2;арбомер 974Р, метилпарагo= 0;дроксибенз= 086;ат (Е 218), пропілпараk= 5;ідроксибен= 079;оат (Е 216), натрію сахарин, олі= 103; м’яти перцевої, натрію гідроксид, вода очищен = 72;.

i= 1;ікарська форма. Сус&#= 1087;ензія оральна.

О= ;сновні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: в= ;’язка непрозора суспензія в= 10;д майже білог = 86; до кремовог = 86; кольору з за= 087;ахом м’яти.

Фармакоте = 88;апевтична група. Препарати для лікування пептичної виразки та гастроезофk= 2;геальної рефлюксної хвороби. Код АТХ A02B X13.

Фармако&= #1083;огічні властивостo= 0;.

Фар= 084;акодинамік&= #1072;

Пі = 89;ля прийому внутрішньо = 43;авіскон^® м’ятна суспензія швидко починає взаємодіятl= 0; зі шлункови = 84; соком, утворюючи шар гелю альгінової кислоти на його поверхні, як= 080;й має близьке до нейтральноk= 5;о значення рН, &#= 1096;видко та ефективн = 86; покриває стінки шлун = 82;а (протягом 4 годин), запобігаючl= 0; появі гастроезофk= 2;геального рефлюксу. У тяжких випа = 76;ках цей шар може піднятися д = 86; стравоходу замість вмісту шлунка та захищає сті = 85;ки стравоходу.

Ф= ;армакокіне = 90;ика.

Механізм дії лікарськогl= 6; засобу є фізичним та не залежить від рівня всмоктуванl= 5;я у системний кровообіг.=

i= 0;лінічні характерисm= 0;ики.

Показанн= ;я.

С= имптоматичl= 5;е лікування шлунково-ст = 88;авохідного рефлюксу, печії, у тому числі у вагі= 090;них.

Прот = 80;показання.

Цей лікарський засіб протипоказk= 2;ний пацієнтам з відомою або підозрюванl= 6;ю гіперчутлиk= 4;істю до діючих речовин або до будь-яких допоміжних речовин, в тому числі метилпарагo= 0;дроксибенз= 086;ату (Е 218) та пропіл = 87;арагідрокс&#= 1080;бензоату (Е 216).

Взає = 84;одія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;ємод= 10;й.

Між прийомом препарату Гавіскон^® м’ятна суспензія т = 72; застосуванl= 5;ям інших лікарських засобів, особливо Н_{2-антигістам=
110;нних
препаратів,
тетрацикліl=
5;ів,
дигоксину,
фторхінолоl=
5;у,
солей заліз
=
72;,
кетоконазоl=
3;у,
нейролептиl=
2;ів,
тироксину, п=
077;ніциламіну,
бета-блокат
=
86;рів
(атенолол, ме&#=
1090;опролол,
пропанолол),
глюкокортиl=
2;оїдів,
хлорохіну, б=
110;сфосфонаті&=
#1074;
(дифосфонат=
10;в)
та} естра= мустину, має пройти не менше 2 годин.<= o:p>

Особлив&= #1086;сті застосуванl= 5;я.

При відсутностo= 0; покращення через 7 днів необхідно переглянутl= 0; клінічну картину.

У 20 мл препарату міститься 285.2 мг (12.4 ммоль) натрію, що еквівалентl= 5;о 14,26% від максимальнl= 6;го добового споживання натрію для дорослих, рекомендовk= 2;ного Всесвітньоn= 2; організаціn= 8;ю охорони здоров’я.

Максимk= 2;льна добова доза препарату еквівалентl= 5;а 57% від максимальнl= 6;го добового споживання натрію для дорослих, рекомендовk= 2;ного Всесвітньоn= 2; організаціn= 8;ю охорони здоров’я.=

Цей препарат ма= 08; високий вміст натрі= 02;, що необхідн = 86; враховуватl= 0; хворим, які дотримуютьl= 9;я низькосольl= 6;вої дієти, зокрема, при захворюванl= 5;ях нирок або застійній серцевій недостатноl= 9;ті.

У 10 мл препарату = 84;іститься 160 мг (1,6 ммоль) кальцію карбонату. З обережністn= 2; слід застосовувk= 2;ти лікарський засіб паціє = 85;там з гіперкальцo= 0;ємією, нефрокальцl= 0;нозом та рецидивуючl= 0;м кальцієвміl= 9;ними конкрементk= 2;ми у нирках.

Пацієн= 090;ам з порушення = 84; функції нирок необх= 10;дно регулярно спостерігаm= 0;и за рівнем кальцію, калію та магнію.

Лікарський засіб містить метилпара = 75;ідроксибен&#= 1079;оат (Е 218) та пропілпараk= 5;ідроксибен= 079;оат (Е 216), що можут= 100; спричинити алергічні реакції (мож= 083;иво відтерміноk= 4;ані) (див. розділ «Протипокаk= 9;ання»).

З= ;астосуванн= 03; у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Клініч= 085;і дослідженнn= 3; за участю більш ніж 500 вагітних жінок, а також великий обсяг даних, отриманих під час постмаркетl= 0;нгового застосуванl= 5;я, вказують на те, що діючі речовини не спричиняютn= 0; вади розвит = 82;у та не мають токсичного впливу на новонароджk= 7;них/немовля&#= 1090;. Препарат Гавіскон^® м’ятна суспензія можна застосовувk= 2;ти у період вагітності за наявност= 10; клінічної н = 77;обхідності після консультацo= 0;ї з лікарем.

Г= ;одування груддю. Д= ;ослідження показали відсутністn= 0; впливу на новонароджk= 7;них/немовля&#= 1090;, що перебува= 02;ть на грудному вигодовуваl= 5;ні, матері яких застосовувk= 2;ли цей лікарський засіб. Препа= 088;ат Гавіскон^® м’ятна суспензія можна застосовувk= 2;ти у період годування груддю післ= 03; консультацo= 0;ї з лікарем.

Ф= ;ертильніст= 00;. За даними доклінічниm= 3; досліджень, альгінат не має негативногl= 6; впливу на фертильнісm= 0;ь або репроду = 82;тивну функцію досліджуваl= 5;их тварин або ї= 093; потомства.=

Клініч= 085;і дані не свідчать пр = 86; наявність в = 87;ливу на фертильнісm= 0;ь людини.

З= ;датність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими м= 077;ханізмами.

Препар= 072;т не впливає н= 072; здатність керувати автотранспl= 6;ртом або працювати з іншими скла = 76;ними механізмамl= 0;.

Спос= 10;б застосуванl= 5;я та дози.

Доросл= 080;м та дітям від 12 років препарат призначаютn= 0; перорально по 10−20 мл (2−4 чайні ложки) після їди та перед сном.

Пацієн= 090;и літнього віку не потребують коригуваннn= 3; дози.

Дітям від 6 до 12 рокіk= 4;: 5−10 мл (1−2 чайні ложки) після їди та перед сном.

Не слід застосовувk= 2;ти препарат більше 7 діб. Якщо симптоми захворюванl= 5;я зберігаютьl= 9;я або посилюютьсn= 3; протягом ць = 86;го періоду, хворому необхідно звернутися до лікаря дл= 103; уточнення діагнозу та коригуваннn= 3; схеми лікування.=

Пацієн&#= 1090;и з порушення = 84; функції печінки н= ;е потребують коригуваннn= 3; дози.

Нирков&#= 1072; недостатніl= 9;ть: приймати з обережністn= 2; хвор = 80;м, які дотримуютьl= 9;я низькосольl= 6;вої дієти (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Діт= 080;. Не рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти дітям віком до 6 років. Д= 110;тям віком до 12 років препарат можна засто = 89;овувати тільки за призначеннn= 3;м та наглядом лікаря.

Передоз&= #1091;вання.

Симптоl= 4;и.

Симптоl= 4;и можуть бути незначними; може виника = 90;и деякий дискомфорт = 74; животі. Пер= 077;дозування може проявлятисn= 0; як здуття живота.

Лікуваl= 5;ня.

У випадку передозуваl= 5;ня застосовуюm= 0;ь симптоматиm= 5;не лікування.=

Побічні реакції.

Побічні реа= кції класифіковk= 2;но за частотою таким чином:

дуже часто (1/10), часто (від 1/100 д= 086; <1/10), нечасто (від 1/1000 до <1/100), рідко (від 1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на на= 103;вні дані).

З бок= 091; імунної системи. Дуже рідко: анафілактиm= 5;ні та анафілактоo= 1;дні реакції, реакції гіперчутлиk= 4;ості, такі як висипання н = 72; шкірі, кропив’янкk= 2;.

З бок= 091; дихальної системи, органів грудної клі = 90;ки та середостінl= 5;я. Д&= #1091;же рідко: прояв= 080; з боку дихальної системи, так= 110; як бронхосп = 72;зм.

З бок= 091; травного тракту. Част = 86;та невідома: здуття живота, запор.

Термін придатностo= 0;. 2 роки.<= o:p>

Відкри= 090;ий флакон зберігати н = 77; більше 6 міся&#= 1094;ів.

Не застосовувk= 2;ти після закінчення терміну придатностo= 0;, зазначеногl= 6; на упаковці.=

Умови зберігання.

Зберіг= 072;ти у недоступноl= 4;у для дітей місці при температурo= 0; не вище 30 ºС. Не зберігати у холодильниl= 2;у та не заморожуваm= 0;и.

Упаковк&= #1072;.

По 150 та 300 мл у флакона= 093; з оранжевог = 86; скла з поліп= 088;опіленовою кришкою з контролем першого відкриття.=

Кате = 75;орія відпуску. Без р= 077;цепта.

Виро = 73;ник. Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед.

i= 2;ісцезнаход= 078;ення виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Денсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Велика Британія.=