ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТР = 59;КЦІЯ

д&#= 1083;я медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

&nbs= p;

Бронхипрет®

(Bronch= ipret ^Ò)

Склад:

діючі речовини: 10 г (що відповідає 8,92 мл) сиропу містять

1,5 г ексm= 0;ракту трав&= #1080; чебрецю рідкого (1: (2‒2,5)) (Нerba Thymi vulgaris) (екстрагент: амонію розчин 10 %/гліцерин 85 %/етанол 90 %/вод = 72; очищена (1:20:70:109));

0,15 г екстр= акту з листя плющ= 072; рідкого (1:1) (Folium Hederae helicіs) (екстраге= ;нт: етанол 70 %);

допоміжні речовини: етано&#= 1083; 7 % (об/об), мальтит рідкий, калі= 102; сорбат, кислоти лимонної моногідрат, гідроксипрl= 6;піл бетадекс, вода очищен = 72;.

1 мл сиропу містить 0,07 мл k= 7;танолу (7 %).

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: пl= 8;озора рідина світло-кори = 95;невого кольору з солодким смаком та ароматним запахом. i= 9; процесі зберігання можливе помутніння = 90;а випадання осаду.

Фармако= ;терапевтич = 85;а група. Комбінованo= 0; препар&#= 1072;ти, що застосовуюm= 0;ься при кашлі та &#= 1079;астудних захворюванl= 5;ях. Код АТX R05X.

<= o:p>

Фарма= 082;ологічні властивостo= 0;.

Фk= 2;рмакодинам= 110;ка.

= Росли= 085;ні компоненти, що входять д= 086; складу ліка = 88;ського засобу, мають секретоліm= 0;ичні, спазмолітиm= 5;ні та частково протимікроk= 3;ні властивостo= 0;.

= Ефірні олії та флавоноїди трави чебрецю чин= 03;ть бронхоспазl= 4;олітичну і секретолітl= 0;чну дію. Сапонін= 080; з листя плющ= 072; також спричиняютn= 0; секретоліm= 0;ичний ефект. Крім того, препарати з листя плюща виявляють спазмолітиm= 5;ну дію на гладк= 091; мускулатурm= 1; і значно зменшують бронхоконсm= 0;рикцію. Також був підтверджеl= 5;ий антибактерo= 0;альний ефект препарату, зумовлений тимоловим компонентоl= 4; ефірної олі= 11; з трави чебр= 077;цю.=

Фk= 2;рмакокінет= 080;ка.

= Сапоніни плюща мають досить низький пок = 72;зник резорбції. Тимоловий компонент ефірної олі= 11; трави чебрецю виділяєтьсn= 3; переважно легенями. Флавоноїди (наприклад, апігенін, лютеолін) трави чебрецю розщеплюютn= 0;ся кишковою флорою та до= 073;ре всмоктуютьl= 9;я в кров і виділяютьсn= 3; або у незміненомm= 1; вигляді, або у вигляді метаболітіk= 4;, головним чином нирками.=

Клінічн= ;і характерисm= 0;ики.

Показання. Лікування гострого бронхіту та запальних захворюванn= 0; дихальних ш = 83;яхів, що супроводжуn= 2;ться кашлем з утворенням в’язкого мокротиння.

Протипоказ= ання. Підви&#= 1097;ена індивідуалn= 0;на чутливість = 76;о будь-якого з &#= 1082;омпонентів препарату, а також до інших лікар = 89;ьких рослин родини губоцвітих або аралієв = 80;х, до пилку берези, полину та селери; дитя= 095;ий вік до 2 років через ризик погіршення дихальних симптомів. Сироп Бронхипрет^=
® не слід приймати хворим зі спадковою непереносиl= 4;істю фруктози.

Взаєм= 086;дія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.= Взаєм&#= 1086;дія з іншими лікарськимl= 0; засобами не спостерігаl= 3;ася. Цей лікарський засіб може бути викори = 89;таним в складі комплексноo= 1; терапії також у комбінації = 79; антибактерo= 0;альними лікарськимl= 0; засобами.=

Особл= 080;вості застосуванl= 5;я.

Якщо симптоми зберігаютьl= 9;я більше 1 тижня або пос = 80;люються під час застосуванl= 5;я, якщо виника= 08; утруднення дихання, гарячка, виділення гнійного аб = 86; кров’янистl= 6;го мокротиння, хвоl= 8;ому слід звернутися до лікаря.

Через вміст етанолу 7 % (об/об) слід з обережністn= 2; застосовув&#= 1072;ти лікарський засіб паціє = 85;там з груп ризику, а саме – із захворюванl= 5;ями печінки або = 079; епілепсією, = 072; також не допускати застосуванl= 5;я сиропу дітя = 84; у дозах, що перевищуютn= 0; рекомендовk= 2;ні.

Не рекомендуєm= 0;ься одночасне застосуванl= 5;я протикашльl= 6;вих препаратів, = 090;аких як кодеї= н або декстро = 84;еторфан. Пацієнтам з гастритом або виразко= 02; шлунка не слід застос = 86;вувати Бронхипрет,® сироп, без консультацo= 0;ї з лікарем.

Три= валий або рецидивуючl= 0;й кашель у дітей віком від 2 до 4 років вимагає медичного діагностувk= 2;ння перед лікуванням.

Прим= 110;тка для хворих н= 072; діабет. Разова доза сиропу (5,4 мл) д = 83;я дорослих містить у середньому 0,18 хлібн= ої одиниці (ХО).

Застосуван= ня у період вагітності або годуван = 85;я груддю. У зв’язку з недостатніl= 9;тю даних щодо безпеки застосуванl= 5;я препарат не = 089;лід застосовувk= 2;ти у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;. Відомостей про безпосередl= 5;ій вплив препа = 88;ату у рекомендовk= 2;них дозах на здатність керувати автотранспl= 6;ртом або працюва = 90;и з іншими механізмамl= 0; немає, але па&#= 1094;ієнтам слід враховуватl= 0;, що препарат містить ета = 85;ол.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози. П= 088;епарат приймати за допомогою мірного ковпачка 3 рази на добу &#= 1091; дозах, наведених у таблиці, відповідно до віку:

В= 110;к	Д= 086;зування у мл (3 рази на = 076;обу)	Д= 086;бова доза
Д= 110;ти від 2 до 5 рокі = 74;	3,2 м= ;л	9,6 м= ;л
Д= 110;ти від 6 до 11 рокі= 074;	4,3 м= ;л	12,9 мл
Д= 110;ти від 12 років тk= 2; дорослі	5,4 м= ;л	16,2 мл

Нерозведеl= 5;ий сироп рекомендуєm= 0;ься запивати невеликою кількістю рідини (пере= 074;ажно водою), для дітей віком до 6 років разову дозу сиропу треб = 72; розвести в 1 столовій ложці рідин = 80;. Під час зберігання можливе помутніння або випадання осаду ‒ це не вплива= 108; на ефективнісm= 0;ь препарату. = Пере&= #1076; вживанням сироп слід збовтувати.

Тривалі= ;сть лікування залежить ві = 76; перебігу захворюванl= 5;я. Зазвичай курс лікування становить 7 днів, п&= #1088;и необхідносm= 0;і тривалішогl= 6; лікування а = 73;о якщо симптоми захворюванl= 5;я тривають бі = 83;ьше тижня, хворому слід звернутися до лікаря.

Бронхип= ;рет^® сироп можливо приймати разом з їжею і напоями аб= 086; незалежно від їжі. Якщо у вас чутливий шлунок, Брон= 093;ипрет^® сироп слід приймати після їжі.

Д&#= 1080;віться також розді = 83;и «Осоk= 3;ливості застосуванl= 5;я» і «Побічні реакції».=

= ;

Діти.= Не слід застосовувk= 2;ти дітям до 2 рок&= #1110;в.

Передозув = 72;ння. Передозуваl= 5;ня може спровокуваm= 0;и шлункові ро = 79;лади, нудоту, блювання, діарею та збудження. У випадку передозуваl= 5;ня слід звернутися = 76;о лікаря.

Лікув = 72;ння симптоматиm= 5;не.

Побіч= 085;і реакції.

Нечасто виникають шлунково-ки = 96;кові розлади, включаючи спазми, нудоту, блювання, ді= 072;рею. У поодиноки = 93; випадках можливі реакції гіперчутлиk= 4;ості, включаючи утруднення = 76;ихання, шкірні висипи, купе= 088;оз, свербіж, алергічний дерматит, кропив’янкm= 1;, набряк обличчя, рот= 072; та/або глотки.

При перm= 6;их ознаках будь-якої побічної реакції слід припинити застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу і звернутися до лікаря.

Термі= 085; придатностo= 0;. 3 роки.

Не застl= 6;совувати після закінчення терміну при = 76;атності, зазначеногl= 6; на упаковці.

= Після відкриття флакона препарат можна засто = 89;овувати протягом 6 місяців.=

= Термін придатностo= 0; визначає застосуванl= 5;я препарату д = 86; останнього дня місяця.=

Умови зберігання.

Для захисту від впливу світла зберігати в = 086;ригінальні&= #1081; упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 ^оС у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упаковка.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt'> По 50 мл або 100 мл у флаконі з мірним l= 2;овпачком, вміщеним у к= 072;ртонну коробку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробни= ;к/заявник. Біо= норика СЕ/ Bionorica SE.

Місцезн= ;аходження виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності/ місцезнахоk= 6;ження заявника та/або представниl= 2;а заявника.=

Керхе= 085;штейнерштр&= #1072;ссе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контакт= ;ні дані представниl= 2;а виробника в = 059;країні ТОВ «Біонорика&raqu= o;:

тk= 7;лефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica= .ua