ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ

для медично= го застосування лікарського засобу

НЕОГЕМОДЕЗ <= /o:p>

(NEOHAEMODES)

Склад:

= діюча речовина: 1000 мл розчину містить: повідону 60 г; натрію хлориду = 5,5 г; калію хлориду = 0,42 г; кальцію хлор= иду гексагідрату 0,5 г; магнію хлориду гексагідрату 0,005 г; натрію гідрокарбонату 0,23 г;

= іонний скла= д на 1 мл препарату: Na⁺ − 2,= 22 мг, К⁺ − 0,22 мг, Са²⁺ − 0,0915 мг, Mg^{2+ − 0,0006 мг, Clˉ W=
22;
3,7 мг;}

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.=

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору; теоретична осмолярність близько 300 мосмоль/л= .

Фармакотерапевтична група. Електроліти у комбінації з іншими препаратами.

Код АТХ В05В В04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодина= міка.

Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів, підвищує суспензійні властивості крові, зменшує її в’язкість. Як дезінтоксикаційний засіб зв’язує токсичні продукти, що знаходяться у кровоносному руслі, і виводить їх через нирки з організму.

Фармакокінетика.

При внутрішньовенному введенні дія препарату проявляється у міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3<= /span>= -12 годин, що зале= жить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. З організму виводи= ться нирками.

Клінічні характеристики.

Показання.

Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжую= ться токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2= -5-й день); = при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); набряках, спричин= ених хронічним захворюванням нирок; тиреотоксикозі; сепсисі; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до лікарського засобу (особливо наявність в анамнезі реакцій на повідон), виражена серцево-судинн= а і легенева недостатність, геморагічний інсульт, бронхіальна астма, гострий нефрит, гостре ураження нирок, тяжкі алергічні та імунодепресивні стани.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена. У розчин Неогемодезу не слід додавати будь= -які лікарські засоби.

Особливості застосування.

Хворим із порушеною видільною функцією нирок препарат вводити з обережністю. Лікування при тяжких інтоксикаціях необхідно проводити під наглядом лікаря.

При швидкій інфузії може спостерігатися артеріальна гіпотензія, тахікардія, утруднення дихання, що потребує припинення введення препарату і призначення кальцію хлориду (внутрішньовенно), ефедрину, засобів, що діють на серцево-судинну систему, поліглюкіну.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

= У період вагітності препарат не застосовувати.

= Невідомо, чи прон= икає препарат у грудне молоко, тому не слід його застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Під час лікування слід утримуватися від керуван= ня автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки препарат може спричинити такі небажані ефекти, я= к запаморочення, головний біль.

Спосіб застосування та дози. =

Препарат вводити внутрішньове= нно, краплинно, зі швидкістю 20-40 крапель за 1 хв. Перед введенням розчин підігріти до 35= -37 °С.

Разова доза для дорослих становить 400 мл; для дітей віком 6= -9 років – до 100 мл; для дітей віком 10= -15 років – до 150 мл. Повторні інфузії препарату здійснювати за показаннями, але не раніше ніж через 10-12 годин після його попереднього введення. Курс лікування – не більше 5 діб.

Введення препарату, особливо = при важких станах хворих, необхідно здійснювати під контролем лікаря.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 6 років.

Досвід застосування препарату дітям віком до 6 років відсутній.

Передозуванн= я.

Симптоми: = гіпергідратація, артеріальна гіпотензія.

Лікування: припинення введення препарату, при необхідності – введ= ення серцевих засобів, кальцію хлориду, реополіглюкіну.

Побічні реак= ції. =

З б= оку імунної системи: реакції гіперчутливості, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, гіпертермія.<= o:p>

З б= оку шкіри та підшкірної клітковини: блідість шкіри, шкірні висипи, кропив’янка, гіперемія, макулопапульозні та петехіальні висипи, відчуття свербежу.<= /o:p>

З б= оку серцево-судинної системи: тахікардія, біль у ділянці серця, артеріальна гіпотензія.

З б= оку дихальної системи: задишк= а, бронхоспазм.

З б= оку нервової системи: головний біль, запаморочення.=

З б= оку травного тракту: нудота, блювання.

З б= оку організму в цілому: загальна слабкість, пітливість, підвищення температури тіла з ознобом, зміни в місці введення.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упак= овці при температурі не вище 25 °С. Зберігат= и у недоступному для дітей місці. При транспортуванні допускається заморожування лікарського засобу за умови збереження цілісності пляшки.

Несумісність. Не змішувати з ін= шими лікарськими засобами.

Упаковка. По 200 мл або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у пляшках скляни= х.

Категорія відпуску. За рецептом= .

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю = фірма «Новофарм-Біосинтез».

<= /p>
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 11700, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, вул. Житомирська, б. 38.